PRDM10 Inhibitoren
Gängige PRDM10 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und RG 108 CAS 48208-26-0.
Chemische Inhibitoren von PRDM10 können über verschiedene Mechanismen wirken, die die Rolle des Proteins bei der Transkriptionsregulierung und dem Chromatinumbau stören. Staurosporin ist beispielsweise ein starker Proteinkinase-Inhibitor, der durch die Hemmung von Kinasen nachgeschaltete Phosphorylierungsvorgänge stören kann, die für die Aktivität von PRDM10 entscheidend sind. Durch die Blockierung dieser Phosphorylierungswege kann Staurosporin die funktionelle Aktivierung von PRDM10 hemmen, die für seine Rolle als Transkriptionsko-Regulator notwendig ist. In ähnlicher Weise zielt Alsterpaullon auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) ab, die für die Progression des Zellzyklus von zentraler Bedeutung sind und indirekt an der Regulierung der PRDM10-Aktivität beteiligt sein könnten, indem sie die Transkriptionsmaschinerie beeinflussen und möglicherweise verhindern, dass PRDM10 seine Funktionen zur Regulierung der Genexpression wahrnimmt.
Die Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) stellt eine weitere Strategie zur Beeinträchtigung der PRDM10-Funktion dar. Wirkstoffe wie Trichostatin A, Entinostat, Vorinostat, Romidepsin, Panobinostat, Mocetinostat und Belinostat können die Histonacetylierung erhöhen, wodurch sich die Chromatinlandschaft verändern kann, was die Fähigkeit von PRDM10, auf Chromatin zuzugreifen oder es zu modifizieren, beeinträchtigen könnte. Diese Veränderung der Chromatinstruktur kann die Fähigkeit von PRDM10, die Genexpression wirksam zu regulieren, beeinträchtigen. In ähnlicher Weise hemmen Chemikalien wie 5-Azacytidin und RG108 die DNA-Methyltransferasen (DNMTs), was zu einer Hypomethylierung der DNA führt. Da PRDM10 an der Erkennung oder Platzierung von epigenetischen Markierungen beteiligt ist, kann eine solche Hypomethylierung den genomischen Kontext, in dem PRDM10 agiert, stören und dadurch seinen regulierenden Einfluss auf die Genexpression beeinträchtigen. Indem sie auf diese spezifischen Enzyme abzielen, die das Chromatin modifizieren, können diese Inhibitoren eine Umgebung schaffen, in der PRDM10 seine regulatorischen Funktionen nicht wirksam ausüben kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Hemmt mehrere Proteinkinasen, was zur Hemmung von PRDM10 führen kann, indem nachgeschaltete Phosphorylierungsereignisse unterbrochen werden, die für die funktionelle Aktivität von PRDM10 als Transkriptions-Co-Regulator unerlässlich sind. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind. Da bekannt ist, dass PRDM10 mit der Transkriptionsmaschinerie interagiert, kann die Hemmung von CDKs die Zellzyklusregulation stören und möglicherweise verhindern, dass PRDM10 seine Rolle bei der Kontrolle der Genexpression erfüllt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs). Da PRDM10 ein Transkriptions-Co-Regulator ist und HDACs die Chromatinstruktur modulieren, kann die Hemmung von HDACs zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen führen, wodurch die Chromatinlandschaft verändert wird und möglicherweise die Fähigkeit von PRDM10, auf Chromatin zuzugreifen oder es zu modifizieren und die Genexpression zu regulieren, beeinträchtigt wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Hemmt DNA-Methyltransferasen (DNMTs), was zu einer Hypomethylierung der DNA führen könnte. PRDM10 ist an der Transkriptionsregulation und der Chromatinumformung beteiligt; daher können Veränderungen des DNA-Methylierungsstatus die genomischen Kontexte, in denen PRDM10 wirkt, stören und so seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein weiterer DNMT-Inhibitor, der zu einer DNA-Hypomethylierung führen kann, wodurch die epigenetischen Markierungen, die von PRDM10 erkannt oder gesetzt werden, möglicherweise gestört werden, wodurch seine Rolle bei der Genregulierung beeinträchtigt wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver HDAC-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und -funktion führen kann. Durch die Erhöhung der Acetylierungswerte kann Entinostat indirekt die Fähigkeit von PRDM10 hemmen, mit Chromatin zu interagieren, und dadurch seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression hemmen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein potenter HDAC-Inhibitor, der die Chromatinmodifikationen stören kann, die PRDM10 benötigt, um seine regulatorischen Funktionen auf die Genexpression auszuüben. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, Romidepsin, kann die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Interaktion von PRDM10 mit Chromatin hemmen, wodurch seine transkriptionsregulatorischen Funktionen beeinträchtigt werden. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die epigenetische Landschaft verändern kann, wodurch die Fähigkeit von PRDM10, die Genexpression zu regulieren, aufgrund von Veränderungen der Zugänglichkeit und Struktur des Chromatins beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann und damit möglicherweise die Fähigkeit von PRDM10 hemmt, die Genexpression durch Veränderungen der Histonacetylierung zu beeinflussen. | ||||||