Os inibidores químicos da PRDM10 podem atuar através de vários mecanismos que perturbam o papel da proteína na regulação da transcrição e na remodelação da cromatina. A estauroporina, por exemplo, é um potente inibidor da proteína quinase e, ao inibir as quinases, pode perturbar os eventos de fosforilação a jusante que são cruciais para a atividade da PRDM10. Ao bloquear estas vias de fosforilação, a estauroporina pode inibir a ativação funcional do PRDM10, que é necessária para o seu papel de co-regulador da transcrição. Do mesmo modo, a alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são fundamentais na progressão do ciclo celular e podem estar indiretamente envolvidas na regulação da atividade do PRDM10, afectando a maquinaria transcricional e impedindo potencialmente que o PRDM10 desempenhe as suas funções de modulação da expressão genética.
A inibição das histonas desacetilases (HDAC) representa outra estratégia para impedir a função do PRDM10. Compostos como a tricostatina A, o entinostato, o vorinostato, a romidepsina, o panobinostato, o mocetinostato e o belinostato podem aumentar os níveis de acetilação das histonas, o que pode alterar a paisagem da cromatina, dificultando potencialmente a capacidade da PRDM10 para aceder ou modificar a cromatina. Esta alteração da estrutura da cromatina pode inibir a capacidade da PRDM10 de regular eficazmente a expressão genética. De forma semelhante, produtos químicos como a 5-azacitidina e o RG108 inibem as metiltransferases do ADN (DNMTs), levando à hipometilação do ADN. Uma vez que a PRDM10 está implicada no reconhecimento ou colocação de marcas epigenéticas, essa hipometilação pode perturbar os contextos genómicos em que a PRDM10 opera, inibindo assim a sua influência reguladora sobre a expressão genética. Ao visar estas enzimas específicas que modificam a cromatina, estes inibidores podem criar um ambiente em que a PRDM10 não pode exercer eficazmente as suas funções reguladoras, levando à sua inibição funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibe múltiplas proteínas quinases, o que pode resultar na inibição da PRDM10 ao perturbar os eventos de fosforilação a jusante que são essenciais para a atividade funcional da PRDM10 como co-regulador da transcrição. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que estão envolvidas na progressão do ciclo celular. Como se sabe que o PRDM10 interage com a maquinaria transcricional, a inibição das CDKs pode perturbar a regulação do ciclo celular e potencialmente impedir que o PRDM10 cumpra o seu papel no controlo da expressão genética. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibe as histonas desacetilases (HDACs). Uma vez que o PRDM10 é um co-regulador da transcrição e que as HDACs modulam a estrutura da cromatina, a inibição das HDACs pode levar a um aumento da acetilação das histonas, alterando assim a paisagem da cromatina e potencialmente dificultando a capacidade do PRDM10 para aceder ou modificar a cromatina e regular a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibe as metiltransferases do ADN (DNMT), o que pode levar à hipometilação do ADN. O PRDM10 está implicado na regulação da transcrição e na remodelação da cromatina; por conseguinte, as alterações no estado de metilação do ADN podem perturbar os contextos genómicos em que o PRDM10 opera, inibindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Outro inibidor de DNMT que pode levar à hipometilação do ADN, potencialmente perturbando as marcas epigenéticas que são reconhecidas ou colocadas pelo PRDM10, inibindo assim o seu papel na regulação dos genes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Um inibidor seletivo da HDAC, que pode levar a alterações na estrutura e função da cromatina. Ao aumentar os níveis de acetilação, o entinostato pode inibir indiretamente a capacidade da PRDM10 de interagir com a cromatina, inibindo assim o seu papel na regulação da expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um potente inibidor da HDAC que pode perturbar as modificações da cromatina necessárias para que o PRDM10 exerça as suas funções reguladoras da expressão genética. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Outro inibidor da HDAC, a romidepsina, pode alterar a estrutura da cromatina e potencialmente inibir a interação do PRDM10 com a cromatina, inibindo assim as suas funções de regulação da transcrição. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Um inibidor de HDAC que pode alterar a paisagem epigenética, potencialmente prejudicando a capacidade do PRDM10 de regular a expressão genética devido a alterações na acessibilidade e estrutura da cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Um inibidor de HDAC que pode modificar a estrutura da cromatina, inibindo potencialmente a capacidade do PRDM10 de modular a expressão genética através de alterações na acetilação das histonas. |