Los inhibidores químicos de PRDM10 pueden actuar a través de diversos mecanismos que alteran el papel de la proteína en la regulación de la transcripción y la remodelación de la cromatina. La estaurosporina, por ejemplo, es un potente inhibidor de la proteína cinasa, y al inhibir las cinasas, puede interrumpir los eventos de fosforilación que son cruciales para la actividad de PRDM10. Al bloquear estas vías de fosforilación, la estaurosporina puede inhibir la activación funcional de PRDM10, necesaria para su papel como corregulador de la transcripción. Del mismo modo, la alsterpaullona se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son fundamentales en la progresión del ciclo celular y podrían estar indirectamente implicadas en la regulación de la actividad de PRDM10 al afectar a la maquinaria transcripcional e impedir potencialmente que PRDM10 lleve a cabo sus funciones moduladoras de la expresión génica.
La inhibición de las histonas deacetilasas (HDACs) representa otra estrategia para impedir la función de PRDM10. Compuestos como la tricostatina A, el entinostat, el vorinostat, la romidepsina, el panobinostat, el mocetinostat y el belinostat pueden aumentar los niveles de acetilación de histonas, lo que puede alterar el paisaje de la cromatina, obstaculizando potencialmente la capacidad de PRDM10 para acceder a la cromatina o modificarla. Esta alteración de la estructura de la cromatina puede inhibir la capacidad de PRDM10 para regular eficazmente la expresión génica. De forma similar, sustancias químicas como la 5-azacitidina y la RG108 inhiben las metiltransferasas del ADN (DNMT), lo que conduce a la hipometilación del ADN. Dado que PRDM10 está implicada en el reconocimiento o la colocación de marcas epigenéticas, dicha hipometilación puede alterar los contextos genómicos en los que opera PRDM10, inhibiendo así su influencia reguladora sobre la expresión génica. Al dirigirse a estas enzimas específicas que modifican la cromatina, estos inhibidores pueden crear un entorno en el que PRDM10 no puede ejercer eficazmente sus funciones reguladoras, lo que conduce a su inhibición funcional.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibe múltiples proteínas quinasas, lo que puede provocar la inhibición de PRDM10 al interrumpir los acontecimientos de fosforilación corriente abajo que son esenciales para la actividad funcional de PRDM10 como corregulador de la transcripción. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que intervienen en la progresión del ciclo celular. Como se sabe que el PRDM10 interactúa con la maquinaria transcripcional, la inhibición de las CDK puede alterar la regulación del ciclo celular e impedir potencialmente que el PRDM10 cumpla su función en el control de la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC). Puesto que el PRDM10 es un corregulador de la transcripción y las HDAC modulan la estructura de la cromatina, la inhibición de las HDAC puede conducir a un aumento de la acetilación de las histonas, alterando así el paisaje de la cromatina y dificultando potencialmente la capacidad del PRDM10 para acceder o modificar la cromatina y regular la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibe las ADN metiltransferasas (DNMT), lo que podría provocar la hipometilación del ADN. La PRDM10 está implicada en la regulación de la transcripción y la remodelación de la cromatina; por lo tanto, los cambios en el estado de metilación del ADN pueden alterar los contextos genómicos en los que opera la PRDM10, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Otro inhibidor de la DNMT que puede provocar la hipometilación del ADN, alterando potencialmente las marcas epigenéticas que son reconocidas o colocadas por PRDM10, inhibiendo así su papel en la regulación génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibidor selectivo de las HDAC, que puede provocar cambios en la estructura y la función de la cromatina. Al aumentar los niveles de acetilación, el entinostat puede inhibir indirectamente la capacidad de la PRDM10 para interactuar con la cromatina, inhibiendo así su papel en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un potente inhibidor de HDAC que puede alterar las modificaciones de la cromatina necesarias para que PRDM10 ejerza sus funciones reguladoras de la expresión génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Otro inhibidor de HDAC, la romidepsina, puede alterar la estructura de la cromatina e inhibir potencialmente la interacción de PRDM10 con la cromatina, inhibiendo así sus funciones de regulación transcripcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un inhibidor de HDAC que puede alterar el paisaje epigenético, dificultando potencialmente la capacidad de PRDM10 para regular la expresión génica debido a cambios en la accesibilidad y estructura de la cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibidor de HDAC que puede modificar la estructura de la cromatina, inhibiendo potencialmente la capacidad de PRDM10 para modular la expresión génica a través de cambios en la acetilación de histonas. |