PRC Inhibitoren
Gängige PRC Inhibitors sind unter underem WY 14643 CAS 50892-23-4, Odanacatib CAS 603139-19-1, GSK 3787 CAS 188591-46-0, GW 9662 CAS 22978-25-2 und T0070907 CAS 313516-66-4.
PRC-Inhibitoren, kurz für Polycomb Repressive Complex-Inhibitoren, sind eine Klasse von Verbindungen, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Chromatinstruktur spielen. Diese Inhibitoren stehen in Verbindung mit epigenetischen Veränderungen, insbesondere im Zusammenhang mit der Histon-Methylierung, und sind an der Aufrechterhaltung des Silencing bestimmter Gene beteiligt. PRC-Inhibitoren zielen in erster Linie auf die Proteine der Polycomb-Gruppe ab, die für die Kontrolle der Genexpression während der Entwicklung und Zelldifferenzierung wichtig sind. Durch das Verständnis der molekularen Mechanismen von PRC-Inhibitoren wollen die Forscher Einblicke in die grundlegenden Prozesse der Genregulation und des Chromatinumbaus gewinnen.
Polycomb-Repressionskomplexe bestehen aus mehreren Proteinuntereinheiten, von denen zwei Hauptklassen als PRC1 und PRC2 bekannt sind. PRC1 ist für die Ubiquitinierung von Histon H2A verantwortlich, was zur Chromatinverdichtung und Transkriptionsunterdrückung führt. PRC2 hingegen katalysiert die Methylierung von Histon H3 an bestimmten Lysinresten, wodurch das Gen-Silencing weiter verstärkt wird. PRC-Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen zwischen diesen Komplexen und ihren Zielgenen stören und dadurch möglicherweise die epigenetische Landschaft verändern. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Genexpressionsmuster haben und sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
PPARα-Agonist, der PPARα-verwandte Stoffwechselwege hochreguliert und damit möglicherweise indirekt die PPRC1-Aktivität verringert. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
PPARα-Antagonist, der die PPARα-Aktivität vermindern und die PPRC1-bezogene Transkriptionsregulierung beeinflussen kann. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
PPARγ-Antagonist, kann die PPRC1-vermittelte Koaktivierung von PPARγ unterbrechen und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
PPARγ-Antagonist, der die Interaktion von PPRC1 mit PPARγ beeinträchtigen kann, wodurch der Lipid- und Glukosestoffwechsel verändert wird. | ||||||
BADGE | 1675-54-3 | sc-202487 sc-202487A sc-202487B sc-202487C | 25 g 50 g 100 g 500 g | $38.00 $50.00 $63.00 $189.00 | 3 | |
PPARγ-Antagonist, der PPARγ-vermittelte Prozesse beeinflussen kann und möglicherweise die PPRC1-Koaktivierung verändert. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Eine Umweltverbindung mit potenzieller PPARγ-Antagonistenaktivität, die die PPRC1-vermittelte Genexpression beeinflusst. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
PPARα-Agonist, der die PPARα-Aktivität modulieren kann, was sich möglicherweise auf PPRC1-bezogene Funktionen auswirkt. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der die Aktivität von PPRC1 durch Beeinflussung des Fettstoffwechsels beeinflussen kann. | ||||||
SR 1001 | 1335106-03-0 | sc-507320 | 5 mg | $150.00 | ||
RORα und RORγ inverser Agonist, der PPRC1 durch die Regulierung von Genen des zirkadianen Rhythmus beeinflussen kann. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | $330.00 | ||
LXR-Antagonist, der die durch PPRC1 regulierten Genexpressionsprofile beeinflussen kann. | ||||||