Zytoplasmatische Proteine, wie das mutmaßliche Pramel, existieren in einer dynamischen Umgebung von Signalkaskaden, die jeweils durch spezifische chemische Einheiten moduliert werden. Die oben aufgeführten Aktivatoren beeinflussen in erster Linie allgemeine zelluläre Prozesse oder zytoplasmatische Pfade. So können beispielsweise Erhöhungen des zytosolischen Kalziums, wie Thapsigargin und A23187, nachgeschaltete Ereignisse auslösen, die durch kalziumempfindliche Proteine vermittelt werden. Diese Erhöhung kann eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die die Aktivität, Lokalisierung oder Stabilität von Proteinen in der Umgebung, einschließlich Pramel, beeinflussen können.
In ähnlicher Weise können verschiedene Kinasewege, die bei der Regulierung zytoplasmatischer Proteinfunktionen eine zentrale Rolle spielen, durch Aktivatoren wie PMA, Staurosporin oder cAMP-Analoga beeinflusst werden. Das komplizierte Geflecht von Kinase- und Phosphatase-Aktivitäten im Zytoplasma bestimmt den Phosphorylierungsstatus unzähliger Proteine. Durch Manipulation dieser Wege kann man die Landschaft der phosphorylierten Zielproteine verändern und ihre Funktion modifizieren, einschließlich Proteinen wie Pramel. Solche Aktivatoren sind zwar nicht direkt mit Pramel verbunden, stellen aber ein Instrumentarium für die Modulation der zellulären Umgebung im weiteren Sinne dar. Die sorgfältige Auswahl und Anwendung dieser Chemikalien kann somit die Aktivität zytoplasmatischer Proteine beeinflussen und bietet Möglichkeiten, das Verhalten von Proteinen in diesem zellulären Bereich zu untersuchen oder zu modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt, die anschließend die Proteinkinase A (PKA) aktivieren können. Die PKA-Phosphorylierung kann die Aktivität von PRAP1 verstärken, indem sie seine Rolle bei intrazellulären Signalprozessen erleichtert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das mehrere Proteinkinasen hemmt, was möglicherweise negative regulatorische Einflüsse auf PRAP1 reduziert und dadurch seine Aktivität innerhalb zellulärer Signalwege erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die PRAP1 oder damit verbundene Signalproteine phosphorylieren kann, wodurch die funktionelle Aktivität von PRAP1 in den Signaltransduktionswegen potenziell verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die PRAP1 phosphorylieren und damit indirekt dessen Aktivität verstärken können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat kann an seine Rezeptoren binden, was zur Aktivierung nachgeschalteter Kinasen wie Akt führt, die die PRAP1-Aktivität indirekt durch Phosphorylierung oder Aktivierung verwandter Signalkaskaden erhöhen können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung von PI3K zu einer veränderten Signaldynamik führen kann, die möglicherweise die hemmende Kontrolle über PRAP1 verringert und dadurch indirekt dessen Aktivität erhöht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der das Gleichgewicht der MAPK-Signalwege verschieben kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Signalisierung durch Wege führt, an denen PRAP1 beteiligt ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich PRAP1, führen kann, wodurch dessen Aktivität möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, das PRAP1 phosphorylieren könnte, wodurch seine Aktivität in der Zelle verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und dadurch möglicherweise kalziumempfindliche Kinasen aktiviert, die die Aktivität von PRAP1 verstärken können. |