PRAMEF18-Aktivatoren beziehen sich auf eine bestimmte Kategorie von Verbindungen, die mit dem PRAME-Familienmitglied 18 (PRAMEF18) Protein interagieren sollen. Es ist bekannt, dass die PRAME-Genfamilie (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) für eine Gruppe von Proteinen kodiert, die typischerweise in verschiedenen Geweben exprimiert werden und Funktionen haben, die aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Transkriptionsregulatoren an der Regulierung der Genexpression beteiligt sein können. Da das PRAMEF18-Gen für ein Mitglied dieser Familie kodiert, würden Aktivatoren, die auf dieses Protein abzielen, wahrscheinlich seine natürliche Funktion verstärken, die mit seiner vermuteten Rolle in zellulären Prozessen zusammenhängen könnte. Die Entwicklung von PRAMEF18-Aktivatoren würde mit einer eingehenden Untersuchung der Struktur und Funktion des PRAMEF18-Proteins beginnen, um die für seine Aktivität entscheidenden Domänen zu identifizieren. Techniken wie die Röntgenkristallographie und die Kryo-Elektronenmikroskopie wären von zentraler Bedeutung, um die dreidimensionale Konformation des Proteins aufzudecken und so die Identifizierung spezifischer Stellen zu ermöglichen, die für die Bindung kleiner Molekülaktivatoren geeignet sind.
Bei der Entwicklung von PRAMEF18-Aktivatoren würden die gewonnenen Strukturdaten für das Screening von Substanzbibliotheken verwendet, entweder virtuell mit Hilfe von Computer-Docking-Strategien oder empirisch mit Hilfe von Hochdurchsatz-Screeningverfahren. Diese Techniken zielen darauf ab, Moleküle zu identifizieren, die mit hoher Spezifität an PRAMEF18 binden und dadurch dessen Aktivität verstärken können. Sobald die potenziellen Aktivatoren identifiziert sind, würden sie einer Reihe von Biotests unterzogen, um ihre Fähigkeit zur Interaktion mit dem Protein zu bestätigen und die Art der Interaktion zu bestimmen - ob sie zu einer Erhöhung der Aktivierung des Proteins führt. Dies könnte die Analyse der Interaktion des Proteins mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen oder die Bewertung etwaiger Veränderungen seiner Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression umfassen. Während dieses Prozesses würden die Aktivatoren im Hinblick auf eine bessere Wirksamkeit, Spezifität und Stabilität optimiert, um robuste Wechselwirkungen mit PRAMEF18 zu gewährleisten. Ziel ist es, eine Reihe von Verbindungen zu erhalten, die PRAMEF18 zuverlässig aktivieren und es den Forschern so ermöglichen, seine Funktion zu untersuchen und seine Rolle im komplexen Netzwerk der Genregulation besser zu verstehen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann Decitabin zu einer Demethylierung von Promotorregionen führen, was möglicherweise die Expression von PRAMEF18 fördert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Expression von Genen induzieren kann, die in somatischen Zellen normalerweise zum Schweigen gebracht werden. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Kann eine Hypomethylierung der DNA induzieren, was möglicherweise zur Reaktivierung stillgelegter Gene führt, einschließlich Krebs-Testis-Antigenen wie PRAMEF18. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte es die Zugänglichkeit des Chromatins erhöhen und die Expression epigenetisch regulierter Gene, darunter möglicherweise auch PRAMEF18, induzieren. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Expression von Genen beeinflussen könnte, die an der Krebs- und Hodenbiologie beteiligt sind. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein zyklischer Peptid-HDAC-Inhibitor, der Genexpressionsmuster verändern und die PRAMEF18-Expression induzieren kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, was wiederum die PRAMEF18-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Ein Anthrazyklin, das sich in die DNA einlagert und eine DNA-Schadensreaktion auslösen kann, die möglicherweise die PRAMEF18-Expression beeinträchtigt. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Als Alkylierungsmittel könnte es die Expression von DNA-Reparaturgenen und möglicherweise auch von Genen wie PRAMEF18 beeinflussen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Bei der Behandlung von Alkoholismus eingesetzt, hat es Auswirkungen auf die Genexpression in Krebszellen gezeigt, die möglicherweise PRAMEF18 beeinflussen. |