Date published: 2025-10-10

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PRAME like-3 Aktivatoren

Gängige PRAME like-3 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Panobinostat CAS 404950-80-7 und Romidepsin CAS 128517-07-7.

PRAMEL3-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, von denen bekannt ist, dass sie die Genexpression und epigenetische Zustände in Zellen beeinflussen. Diese Aktivatoren greifen in der Regel in die komplizierte Maschinerie ein, die DNA- und Histon-Modifikationen reguliert, und kontrollieren so den Transkriptionsstatus von Genen. Bestimmte Vertreter dieser chemischen Klasse hemmen beispielsweise die Aktivität von DNA-Methyltransferasen, Enzymen, die für das Anfügen von Methylgruppen an die DNA verantwortlich sind, was in der Regel dazu dient, die Genexpression zu unterdrücken. Durch die Hemmung dieser Enzyme können diese Verbindungen zu einem Rückgang der DNA-Methylierung führen, was wiederum eine Reaktivierung der Gentranskription zur Folge haben kann. Im Zusammenhang mit PRAMEL3 bedeutet dies, dass normalerweise zum Schweigen gebrachte Gene unter dem Einfluss dieser Aktivatoren wieder exprimiert werden könnten.

In ähnlicher Weise wirken auch andere Vertreter dieser Klasse, indem sie Histon-Deacetylasen (HDACs) behindern. Die Histonacetylierung ist ein Prozess, der typischerweise mit einem aktiven Chromatinzustand und der Genexpression korreliert. HDAC-Inhibitoren können daher die Acetylierung von Histonen erhöhen, was die Chromatinstruktur lockern und sie für Transkriptionsfaktoren und die Transkriptionsmaschinerie zugänglicher machen kann, was möglicherweise zu einer Steigerung der Genexpression führt. Indem sie die epigenetische Landschaft verändern, können diese Verbindungen einen Zustand herbeiführen, der die Transkriptionsaktivität begünstigt. Neben der epigenetischen Modulation können bestimmte Chemikalien dieser Klasse auch die Stabilität und Expression von Proteinen beeinflussen, indem sie das Proteasom und den NF-kB-Signalweg hemmen, die am Proteinabbau bzw. an wichtigen zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch diese unterschiedlichen, aber miteinander verknüpften Mechanismen können die als PRAMEL3-Aktivatoren eingestuften Verbindungen eine wichtige Rolle bei der Modulation der Expression und Funktion von Genen wie PRAMEL3 spielen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer DNA-Hypomethylierung führt und möglicherweise PRAMEL3 durch Hochregulierung seiner Genexpression aktivieren könnte.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert, was möglicherweise PRAMEL3 aktiviert, indem es die Transkriptionsaktivierung erleichtert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEL3 aktiviert, indem er die Acetylierung von Histonen verstärkt und die Genexpression fördert.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
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Dieser HDAC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum könnte möglicherweise PRAMEL3 aktivieren, indem er die Chromatinstruktur verändert und die Genexpressionsmuster moduliert.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEL3 durch Chromatinrelaxation und anschließende Aktivierung der Genexpression aktivieren könnte.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Wirkt als HDAC-Inhibitor und könnte möglicherweise PRAMEL3 aktivieren, indem es die Histon-Acetylierung verändert und so die Gentranskription beeinflusst.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Durch den Einbau in RNA und DNA könnte es möglicherweise PRAMEL3 aktivieren, indem es eine Demethylierung und Aktivierung stillgelegter Gene bewirkt.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEL3 durch Beeinflussung der Chromatinstruktur und der Genexpression aktivieren könnte.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEL3 aktiviert, indem er die Hyperacetylierung von Histonen induziert und die Genexpression beeinflusst.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Proteasom- und NF-kB-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEL3 durch Beeinflussung der Proteinstabilität und der Genexpression aktivieren könnte.