POTE2-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die speziell auf die Aktivität des POTE2-Proteins abzielt und diese moduliert. Die POTE-Genfamilie (Prostata, Eierstock, Hoden und Embryo) kodiert eine Reihe von Proteinen, die hauptsächlich in reproduktiven Geweben exprimiert werden, aber auch in anderen Zelltypen exprimiert werden. POTE2, ein Mitglied dieser Genfamilie, gehört zu einer Gruppe von Proteinen, die eine signifikante Sequenzhomologie mit Aktin aufweisen und Ankyrin-Wiederholungsdomänen enthalten. Diese strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass POTE2 eine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts, der zellulären Architektur und möglicherweise der Signaltransduktion spielt. Inhibitoren von POTE2 wirken, indem sie mit Schlüsseldomänen dieses Proteins interagieren und so seine Fähigkeit verändern, seine biologischen Aufgaben zu erfüllen, insbesondere bei Prozessen, die das zelluläre Gerüst und die Organisation betreffen. Inhibitoren können entweder durch direkte Bindung an das Protein oder durch Beeinflussung seiner regulatorischen Signalwege wirken, was zu Veränderungen im Zellverhalten führt, insbesondere in den reproduktiven Geweben, in denen POTE2 hauptsächlich exprimiert wird. Aus chemischer Sicht können POTE2-Inhibitoren in ihrer molekularen Struktur stark variieren, aber sie neigen dazu, funktionelle Gruppen zu teilen, die eine hochaffine Bindung an die aktiven oder regulatorischen Stellen des Proteins ermöglichen. Diese Inhibitoren können aromatische Ringe, hydrophobe Gruppen und Heteroatome besitzen, die es ihnen ermöglichen, stabile Wechselwirkungen mit dem POTE2-Protein zu bilden, entweder über Wasserstoffbrückenbindungen oder hydrophobe Wechselwirkungen. Ihre Spezifität für POTE2 kann durch die Optimierung molekularer Konfigurationen, die genau in die einzigartigen Taschen der Proteinstruktur passen, erhöht werden. Die Forschung zu diesen Inhibitoren konzentriert sich auf das Verständnis der genauen Mechanismen, mit denen sie die Aktivität des Proteins modulieren, sowie auf die nachgelagerten zellulären Folgen der POTE2-Hemmung, wie z. B. Veränderungen der Zytoskelettdynamik und Protein-Protein-Wechselwirkungen. Diese chemische Klasse ist für die Untersuchung der biologischen Rolle von POTE2 in nichtklinischen experimentellen Modellen wertvoll und bietet Einblicke in die Zellbiologie und Proteinregulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil hemmt die Thymidylatsynthase, ein Schlüsselenzym der DNA-Synthese, und kann die POTEE-Expression beeinträchtigen, was sich möglicherweise auf das Wachstum von Krebszellen auswirkt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt Rezeptortyrosinkinasen und wirkt sich auf nachgeschaltete Signalwege aus. Die Beeinflussung dieser Signalwege kann zu einer Hemmung der POTEE-Expression in Krebszellen führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinaseinhibitor und kann in Signalwege eingreifen, die an der Vermehrung von Krebszellen beteiligt sind, was sich möglicherweise auf die Expression von POTEE in Krebszellen auswirkt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert die DNA, hemmt die Topoisomerase II und erzeugt freie Radikale. Die Beeinträchtigung der DNA-Prozesse durch diese Verbindung kann zur Hemmung der POTEE-Expression in Krebszellen führen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen. Durch Unterbrechung dieser Signalwege kann Imatinib die Expression von POTEE in Krebszellen beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg beeinflusst. Seine Interferenz mit diesem Signalweg kann zur Hemmung der POTEE-Expression in Krebszellen führen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und behindert ihren Abbau während der Zellteilung. Diese Störung kann sich auf die Expression von POTEE in Krebszellen auswirken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom und beeinträchtigt so den Abbau bestimmter Proteine. Seine Wirkung auf den Proteinabbau kann zu einer Hemmung der POTEE-Expression in Krebszellen führen. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator. Seine Interferenz mit der Östrogensignalisierung kann sich auf die Expression von POTEE auswirken, das bei hormonbedingten Krebserkrankungen zum Ausdruck kommt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Querverbindungen, was zu einer Hemmung der DNA-Replikation und Transkription führt. Diese Störung kann sich auf die Expression von POTEE in Krebszellen auswirken. | ||||||