PLGLA1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von PLGLA1 abzielen und diese hemmen. PLGLA1 ist ein Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter die proteolytische Regulation und die Interaktion mit Komponenten der extrazellulären Matrix. PLGLA1, auch bekannt als Plasminogen-ähnliches A1, gehört zu einer Gruppe von Proteinen, die mit Plasminogen verwandt sind, einem Vorläufer von Plasmin, das eine entscheidende Rolle beim Abbau von Fibringerinnseln und bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix spielt. Während die spezifischen Funktionen von PLGLA1 im Vergleich zu Plasminogen weniger gut verstanden sind, wird angenommen, dass es an der Modulation proteolytischer Signalwege beteiligt ist, die zur Gewebeumformung, Zellmigration und Matrixerneuerung beitragen. Durch die Hemmung von PLGLA1 stören diese Verbindungen seine proteaseregulierenden Funktionen und beeinflussen möglicherweise Prozesse, die auf kontrollierter proteolytischer Aktivität beruhen. Die Hemmung von PLGLA1 erfolgt durch Bindung an das aktive Zentrum oder die wichtigsten regulatorischen Regionen des Proteins, wodurch verhindert wird, dass es mit seinen Substraten interagiert oder seine biologischen Funktionen ausführt. Diese Störung kann die Dynamik der extrazellulären Matrix verändern und Prozesse wie die Zellmigration, die Aufrechterhaltung der Gewebestruktur und die Proteaseaktivierung beeinflussen. PLGLA1-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für Forscher, die die spezifische Rolle dieses Proteins bei der Proteolyse und seinen Beitrag zu umfassenderen zellulären Funktionen untersuchen. Durch die Blockierung der PLGLA1-Aktivität können Wissenschaftler Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Proteasenetzwerke reguliert werden und wie extrazelluläre Umgebungen aufrechterhalten und umgestaltet werden. Diese Inhibitoren bieten die Möglichkeit, das empfindliche Gleichgewicht der proteolytischen Aktivität und ihren Einfluss auf das Zellverhalten zu untersuchen, und ermöglichen ein tieferes Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Proteasen und der extrazellulären Matrix im Kontext der Gewebestruktur und -funktion.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus bindet an das FKBP12-Protein und bildet einen Komplex, der den mTOR-Signalweg hemmt, wodurch die Proteinsynthese und die Genexpression herunterreguliert werden können. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin wird in die DNA eingebaut, wo es die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung führt und die Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin ist Decitabin ein Cytosin-Analogon, das die DNA-Methyltransferase hemmt und möglicherweise die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamid hemmt die Initiierung der Translation durch Bindung an eIF4A, das für die Entfaltung der mRNA und den Aufbau der Ribosomen unerlässlich ist. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Hemmstoff der RNA-Polymerase II, der zu einer Verringerung der mRNA-Synthese und der anschließenden Genexpression führt. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer Verarmung an Guanin-Nukleotiden und einer verminderten DNA- und RNA-Synthese führt. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt die Proteinsynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Translation am Ribosom verhindert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Translokation der eukaryotischen Ribosomen und damit die Proteinsynthese, was indirekt zu einer verminderten Genexpression führen kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Dihydrofolatreduktase-Hemmer, der zu einer verminderten Nukleotidsynthese führt und möglicherweise die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die Transkription durch die RNA-Polymerase, was die mRNA-Synthese und die Genexpression reduziert. |