PLEKHA7-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit zellulären Stoffwechselwegen interagieren, um die Expression oder Funktion von PLEKHA7, einem Protein, das mit engen Verbindungsstellen in Epithelzellen assoziiert ist, hochzuregulieren. Diese Aktivatoren wirken auf verschiedenen Ebenen der zellulären Regulierung, einschließlich der Gentranskription, der mRNA-Stabilisierung, der Proteintranslation und der posttranslationalen Modifikationen. Die Mechanismen, durch die diese Aktivatoren wirken, sind vielfältig und spiegeln die Komplexität der zellulären Signalübertragung und der Regulierung der Genexpression wider. So können einige Aktivatoren direkt oder indirekt an Promotorregionen des PLEKHA7-Gens binden und dessen Transkription durch Veränderung der Chromatinstruktur in einen für Transkriptionsfaktoren besser zugänglichen Zustand verstärken. Andere können die Stabilität der PLEKHA7-mRNA beeinflussen, sie vor dem Abbau schützen und dadurch die Translationsrate und die Proteinmenge erhöhen.
Neben der Transkriptionsregulierung können PLEKHA7-Aktivatoren das Protein auch auf posttranslationaler Ebene beeinflussen. Einige Chemikalien dieser Klasse können die Wege hemmen, die PLEKHA7 für den Abbau anvisieren, wie z. B. das Ubiquitin-Proteasom-System, wodurch sich die Halbwertszeit des Proteins in der Zelle verlängert. Darüber hinaus können posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder Sumoylierung durch PLEKHA7-Aktivatoren moduliert werden, was wiederum die Aktivität, Lokalisierung oder Interaktion des Proteins mit anderen Proteinen verändern kann. Diese Aktivatoren werden häufig im Zusammenhang mit der Zellbiologie und Biochemie untersucht, um das komplizierte Netz von Wechselwirkungen zu verstehen, das die Zelladhäsion und -kommunikation steuert. Ziel ist es, die detaillierten molekularen Wege zu beschreiben, über die PLEKHA7-Aktivatoren ihre Wirkungen entfalten, und so zu einem tieferen Verständnis der zellulären Funktionen beizutragen, die PLEKHA7 unterstützt, insbesondere bei der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion von tight junctions in Epithelzellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, kann PLEKHA7 indirekt hochregulieren, indem es die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu einer offeneren Chromatinstruktur und möglicherweise höheren Gentranskriptionsniveaus führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin möglicherweise zu einer Demethylierung des PLEKHA7-Genpromotors führen und so dessen Transkription verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, moduliert die Genexpression über seine Rezeptoren und kann PLEKHA7 durch Bindung an Retinsäure-Reaktionselemente in seiner Promotorregion hochregulieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt, der verschiedene Signalwege modulieren und möglicherweise die PLEKHA7-Expression erhöhen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das an der Proteinsynthese beteiligt ist; paradoxerweise könnte diese Hemmung zu Ausgleichsmechanismen führen, die Proteine wie PLEKHA7 hochregulieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Transkriptionsfaktoren, die die PLEKHA7-Expression verstärken, verhindern oder das PLEKHA7-Protein direkt stabilisieren könnte. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium kann sich auf den Wnt-Signalweg auswirken, der die Expression von PLEKHA7 beeinflussen kann, da dieser Signalweg eine Rolle bei der Zellpolarität und der Bildung von Verbindungsstellen spielt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, was zu einer Stressreaktion führen könnte, bei der bestimmte Proteine, möglicherweise auch PLEKHA7, hochreguliert werden. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Dieser Wirkstoff induziert ER-Stress und die Reaktion auf ungefaltete Proteine, was zu Veränderungen in der Genexpression führen könnte, einschließlich einer möglichen Hochregulierung von PLEKHA7. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die PLEKHA7-Expression beeinflussen. |