Date published: 2025-9-11

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PLC-XD1 Inhibitoren

Gängige PLC-XD1 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.

Phosphatidylinositol-spezifische Phospholipase C X-Domäne enthaltend 1 (PLC-XD1) ist ein Mitglied der Phospholipase-C-Familie, Enzyme, die eine zentrale Rolle in intrazellulären Signalwegen spielen. Diese Enzyme funktionieren typischerweise durch Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) zu Diacylglycerin (DAG) und Inositoltrisphosphat (IP3). Der anschließende Anstieg des DAG- und IP3-Spiegels in den Zellen löst eine Kaskade von Ereignissen aus, insbesondere die Freisetzung von Kalzium und die Aktivierung der Proteinkinase C, die zu verschiedenen zellulären Reaktionen beitragen. Die genaue Rolle von PLC-XD1 und die Unterschiede zu anderen Phospholipase-C-Isoformen müssen noch erforscht werden, aber seine Position in einem so wichtigen biochemischen Stoffwechselweg weist auf seine potenzielle Bedeutung für die zelluläre Kommunikation und die Reaktionsmechanismen hin.

Der Bereich der PLC-XD1-Inhibitoren umfasst eine Reihe von chemischen Verbindungen, die speziell darauf zugeschnitten sind, die funktionellen Aspekte von PLC-XD1 zu dämpfen oder vollständig zu blockieren. In Anbetracht des breiteren Kontexts der Phospholipase-C-Familie könnten potenzielle Inhibitoren wirken, indem sie die Fähigkeit des Enzyms, seine Substrate zu binden, behindern, seine katalytischen Stellen blockieren oder seine Konformation in einen inaktiven Zustand bringen. Darüber hinaus könnten bestimmte Verbindungen auf genetischer Ebene die Transkription oder Translation des PLC-XD1-Gens beeinträchtigen und so seine Expression in den Zellen verringern. Auch wenn die genauen Mechanismen erst durch rigorose Experimente erforscht werden können, stellt die Untersuchung von PLC-XD1-Inhibitoren einen spannenden Weg für Forscher dar, die die Nuancen der intrazellulären Signalübertragung, insbesondere im Rahmen der durch Phospholipase C vermittelten Reaktionen, entschlüsseln wollen. In dem Maße, wie diese Inhibitoren entwickelt und untersucht werden, werden sie zweifellos Licht auf die Feinheiten von PLC-XD1 und seine Auswirkungen auf die Zellbiologie werfen.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die PLC-XD1 phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
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sc-200906C
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Actinomycin D könnte an DNA-Regionen binden, die mit dem PLC-XD1-Gen assoziiert sind, und so möglicherweise dessen Transkription in RNA behindern.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
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Diese Verbindung könnte die Translation der PLC-XD1-mRNA selektiv behindern und dadurch die Proteinproduktion verringern.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
5 mg
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Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was möglicherweise die Aktivität von PLC-XD1 durch kalziumabhängige Mechanismen verstärkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
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4
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Durch Veränderung der Methylierungsmuster von Genen könnte 5-Azacytidin die Transkription des PLC-XD1-Gens beeinflussen.

Trichostatin A

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sc-3511A
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1 mg
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Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase kann diese Verbindung die Chromatinstruktur um das PLC-XD1-Gen herum verändern und möglicherweise dessen Expression unterdrücken.

Forskolin

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5 mg
50 mg
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Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung eines PKA-abhängigen Weges führen kann, der die Aktivität von PLC-XD1 erhöht.

Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt

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10 mg
$456.00
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GTPγS ist ein nicht hydrolysierbares GTP-Analogon, das G-Proteine aktivieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von PLC-XD1 führt.

α-Amanitin

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1 mg
5 mg
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Diese Verbindung könnte die RNA-Polymerase II blockieren und so die Transkription der PLC-XD1-mRNA behindern.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
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Lithium hemmt die Inositolmonophosphatase, was zu höheren Inositoltriphosphat (IP3)-Spiegeln führt und möglicherweise die Funktion von PLC-XD1 verstärkt.