PLAGL2 Aktivatoren
Gängige PLAGL2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
PLAGL2-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PLAGL2 über verschiedene Signalwege indirekt verstärken. Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und steigern damit indirekt die Aktivität von PLAGL2, indem sie PKA aktivieren, das Proteine im Einflussbereich von PLAGL2 phosphorylieren kann, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellregulation. Diese Verstärkung der regulatorischen Rolle von PLAGL2 wird durch Epigallocatechingallat, einen Kinaseinhibitor, der konkurrierende Signalwege unterdrückt, weiter unterstützt, was möglicherweise zu einer ausgeprägteren Aktivität von PLAGL2 bei der Transkriptionskontrolle führt. In ähnlicher Weise können LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, indirekt die Beteiligung von PLAGL2 an der zellulären Wachstumsregulierung verstärken, indem sie nachgeschaltete Signalkaskaden verändern.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, die Komponenten des MAPK-Signalwegs hemmen, indirekt die Hochregulierung der regulatorischen Funktionen von PLAGL2 bei der Zellproliferation und -differenzierung erleichtern, indem sie konkurrierende Signalprozesse abschwächen. Die Aktivität von PLAGL2 wird möglicherweise auch durch Y-27632, einen ROCK-Inhibitor, und SB203580, einen p38-MAPK-Inhibitor, verstärkt, die Signalwege modulieren, die mit der Stressreaktion und der Zytoskelettdynamik zusammenhängen und mit denen sich PLAGL2 möglicherweise überschneidet. A23187 und Thapsigargin, die den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, sowie Sphingosin-1-phosphat, ein bioaktives Lipid, tragen weiter zur Aktivierung von Signalwegen bei, die die funktionelle Aktivität von PLAGL2 bei Prozessen wie Apoptose und Zellmorphologie verstärken können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP, das PKA aktivieren kann. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die an denselben zellulären Prozessen wie PLAGL2 beteiligt sind, wodurch die Aktivität von PLAGL2 bei der Zellregulation potenziell verbessert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Die erhöhten cAMP-Spiegel können die PKA-Aktivität stimulieren und Signalwege beeinflussen, an denen PLAGL2 beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der Signalwege durch Hemmung konkurrierender Wege verändern kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von PLAGL2 in seiner Rolle bei der Transkriptionsregulierung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen im AKT-Signalweg führen kann, wodurch indirekt Transkriptionsfaktoren und Prozesse beeinflusst werden, an denen PLAGL2 beteiligt ist, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. Diese Hemmung kann zu Veränderungen in zellulären Wachstumsprozessen führen und möglicherweise die Aktivität von PLAGL2 bei der Regulierung des Zellwachstums beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt die Signalwege beeinflussen kann, die PLAGL2 durch Veränderung des MAPK-Signalwegs beeinflusst, wodurch die Rolle von PLAGL2 bei der Kontrolle der Zellproliferation und -differenzierung potenziell verstärkt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führt. Dies kann Signalwege beeinflussen, an denen PLAGL2 beteiligt ist, und möglicherweise die Aktivität von PLAGL2 in Bezug auf Zellmorphologie und -motilität verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von PLAGL2 verstärken kann, indem er die zellulären Stressreaktionswege moduliert, an denen PLAGL2 beteiligt ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit möglicherweise die Aktivität von PLAGL2 durch Beeinflussung kalziumabhängiger Signalwege verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einer Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels führt, was möglicherweise die Funktion von PLAGL2 durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen verstärkt. | ||||||