Phostensin-Aktivatoren umfassen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Phostensin, einem Protein, das für seine Rolle bei der Regulierung der Aktinfilamentdynamik bekannt ist, gezielt verstärken. Diese Aktivatoren wirken in der Regel durch Beeinflussung der Signalwege, an denen Phostensin beteiligt ist, und erhöhen dadurch seine Fähigkeit, an Aktin-depolymerisierende Faktoren (ADF)/Cofilin-Actin-Stäbchen in Zellen zu binden. Diese Interaktion ist entscheidend für die Modulation des Auf- und Abbaus von Aktinfilamenten, ein Prozess, der für verschiedene Zellfunktionen wie Zellmotilität, Zellteilung und Aufrechterhaltung der Zellform von entscheidender Bedeutung ist. Bestimmte Liganden aus kleinen Molekülen können beispielsweise an Phostensin binden und seine Konformation so verändern, dass seine Affinität zu diesen Aktinstäben erhöht und damit seine Aktivität verstärkt wird. Eine andere Untergruppe von Phostensin-Aktivatoren kann indirekt wirken, indem sie den Phosphorylierungszustand von Phostensin beeinflussen. So können beispielsweise Kinaseinhibitoren, die auf vorgeschaltete regulatorische Kinasen abzielen, die Aktivität von Phostensin erhöhen, indem sie seine Inaktivierung durch Phosphorylierung verhindern.
Darüber hinaus können einige Aktivatoren den Gehalt an sekundären Botenstoffen in der Zelle erhöhen, was einen indirekten Weg zur Aktivierung von Phostensin darstellt. Diese sekundären Botenstoffe können dann eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Aktivierung von Proteinen führen, die mit Phostensin interagieren, und so dessen Funktion bei der Stabilisierung des Aktinfilaments fördern. Phostensin-Aktivatoren könnten auch die zelluläre Lokalisierung von Phostensin beeinflussen und sicherstellen, dass es sich in der Nähe von Aktinfilamenten befindet und so seine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts effektiver ausüben kann. Die Spezifität dieser Aktivatoren ist auf die präzisen molekularen Interaktionen zurückzuführen, die sie eingehen, um die Aktivität von Phostensin zu beeinflussen, ohne die Expressionsniveaus zu verändern oder eine direkte Bindung an die Aktinfilamente selbst zu erfordern. Durch diese vielfältigen Mechanismen sind Phostensin-Aktivatoren wesentlich an der Feinabstimmung der zellulären Architektur und Funktion beteiligt, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts auf kontrollierte und präzise Weise modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. Phostensin ist eine Untereinheit der Proteinphosphatase 1 (PP1), und PKA kann Regulatoren von PP1 phosphorylieren, wodurch die Aktivität von Phostensin potenziell erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinphosphatasen wie PP1, an die Phostensin bindet, moduliert werden können, wodurch indirekt seine regulatorische Funktion verstärkt wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies kann indirekt die regulatorische Rolle von Phostensin auf die PP1-Aktivität verstärken, indem es die Dephosphorylierung verhindert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A ist Okadainsäure ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, der indirekt die funktionelle Aktivität von Phostensin erhöht, indem er die Dephosphorylierung seines Substrats reduziert. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zu einer verstärkten Phostensin-Aktivität durch Phosphorylierung von PP1 oder seinen regulatorischen Untereinheiten führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, das Komponenten des PP1-Komplexes phosphorylieren kann, was möglicherweise die Phostensin-Aktivität erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann, darunter auch die regulatorischen Untereinheiten von PP1, was möglicherweise die regulatorischen Auswirkungen von Phostensin auf PP1 fördert. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin hemmt PP1 und PP2A, was die regulierende Rolle von Phostensin bei der Kontrolle der PP1-Aktivität durch Begrenzung der Dephosphorylierung verstärken könnte. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Zoledronsäure hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase, was zu Veränderungen bei der Prenylierung führt und möglicherweise die PP1-Lokalisierung und -Aktivität beeinflusst, wodurch indirekt die Phostensin-Funktion beeinflusst wird. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall wirkt wie Cantharidin als Inhibitor von PP1 und PP2A und könnte die Aktivität von Phostensin durch Aufrechterhaltung der Phosphorylierungszustände, die Phostensin reguliert, verstärken. |