Date published: 2025-9-11

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phostensin Aktivatoren

Gängige phostensin Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Phostensin-Aktivatoren umfassen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Phostensin, einem Protein, das für seine Rolle bei der Regulierung der Aktinfilamentdynamik bekannt ist, gezielt verstärken. Diese Aktivatoren wirken in der Regel durch Beeinflussung der Signalwege, an denen Phostensin beteiligt ist, und erhöhen dadurch seine Fähigkeit, an Aktin-depolymerisierende Faktoren (ADF)/Cofilin-Actin-Stäbchen in Zellen zu binden. Diese Interaktion ist entscheidend für die Modulation des Auf- und Abbaus von Aktinfilamenten, ein Prozess, der für verschiedene Zellfunktionen wie Zellmotilität, Zellteilung und Aufrechterhaltung der Zellform von entscheidender Bedeutung ist. Bestimmte Liganden aus kleinen Molekülen können beispielsweise an Phostensin binden und seine Konformation so verändern, dass seine Affinität zu diesen Aktinstäben erhöht und damit seine Aktivität verstärkt wird. Eine andere Untergruppe von Phostensin-Aktivatoren kann indirekt wirken, indem sie den Phosphorylierungszustand von Phostensin beeinflussen. So können beispielsweise Kinaseinhibitoren, die auf vorgeschaltete regulatorische Kinasen abzielen, die Aktivität von Phostensin erhöhen, indem sie seine Inaktivierung durch Phosphorylierung verhindern.

Darüber hinaus können einige Aktivatoren den Gehalt an sekundären Botenstoffen in der Zelle erhöhen, was einen indirekten Weg zur Aktivierung von Phostensin darstellt. Diese sekundären Botenstoffe können dann eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Aktivierung von Proteinen führen, die mit Phostensin interagieren, und so dessen Funktion bei der Stabilisierung des Aktinfilaments fördern. Phostensin-Aktivatoren könnten auch die zelluläre Lokalisierung von Phostensin beeinflussen und sicherstellen, dass es sich in der Nähe von Aktinfilamenten befindet und so seine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts effektiver ausüben kann. Die Spezifität dieser Aktivatoren ist auf die präzisen molekularen Interaktionen zurückzuführen, die sie eingehen, um die Aktivität von Phostensin zu beeinflussen, ohne die Expressionsniveaus zu verändern oder eine direkte Bindung an die Aktinfilamente selbst zu erfordern. Durch diese vielfältigen Mechanismen sind Phostensin-Aktivatoren wesentlich an der Feinabstimmung der zellulären Architektur und Funktion beteiligt, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts auf kontrollierte und präzise Weise modulieren.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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$1385.00
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. Phostensin ist eine Untereinheit der Proteinphosphatase 1 (PP1), und PKA kann Regulatoren von PP1 phosphorylieren, wodurch die Aktivität von Phostensin potenziell erhöht wird.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinphosphatasen wie PP1, an die Phostensin bindet, moduliert werden können, wodurch indirekt seine regulatorische Funktion verstärkt wird.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
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Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies kann indirekt die regulatorische Rolle von Phostensin auf die PP1-Aktivität verstärken, indem es die Dephosphorylierung verhindert.

Okadaic Acid

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sc-3513A
sc-3513B
25 µg
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1 mg
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Ähnlich wie Calyculin A ist Okadainsäure ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, der indirekt die funktionelle Aktivität von Phostensin erhöht, indem er die Dephosphorylierung seines Substrats reduziert.

8-Bromo-cAMP

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sc-201564A
10 mg
50 mg
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8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zu einer verstärkten Phostensin-Aktivität durch Phosphorylierung von PP1 oder seinen regulatorischen Untereinheiten führen.

Dibutyryl-cAMP

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sc-201567A
sc-201567B
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20 mg
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Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, das Komponenten des PP1-Komplexes phosphorylieren kann, was möglicherweise die Phostensin-Aktivität erhöht.

PMA

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sc-3576A
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sc-3576D
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5 mg
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25 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann, darunter auch die regulatorischen Untereinheiten von PP1, was möglicherweise die regulatorischen Auswirkungen von Phostensin auf PP1 fördert.

Cantharidin

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sc-201321A
25 mg
100 mg
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Cantharidin hemmt PP1 und PP2A, was die regulierende Rolle von Phostensin bei der Kontrolle der PP1-Aktivität durch Begrenzung der Dephosphorylierung verstärken könnte.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$90.00
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Zoledronsäure hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase, was zu Veränderungen bei der Prenylierung führt und möglicherweise die PP1-Lokalisierung und -Aktivität beeinflusst, wodurch indirekt die Phostensin-Funktion beeinflusst wird.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
$48.00
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Endothall wirkt wie Cantharidin als Inhibitor von PP1 und PP2A und könnte die Aktivität von Phostensin durch Aufrechterhaltung der Phosphorylierungszustände, die Phostensin reguliert, verstärken.