Date published: 2025-10-10

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PDE4D Aktivatoren

Gängige PDE4D Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Hydrocortisone CAS 50-23-7, Caffeine CAS 58-08-2 und Theophylline CAS 58-55-9.

PDE4D-Aktivatoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der Phosphodiesterase 4D (PDE4D) abzielen und diese modulieren. PDE4D ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung spielt, indem es zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) hydrolysiert. PDE4D gehört zur Familie der Phosphodiesterase-Enzyme und ist vorwiegend in verschiedenen Geweben und Zelltypen zu finden, darunter im Gehirn, in Immunzellen und in der glatten Muskulatur. Dieses Enzym reguliert den cAMP-Spiegel, ein Botenmolekül, das an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Signaltransduktion, Genexpression und Immunreaktion. Durch die Modulation der Aktivität von PDE4D können diese Aktivatoren die Konzentration von cAMP in den Zellen beeinflussen, was sich letztlich auf nachgeschaltete Signalereignisse und zelluläre Reaktionen auswirkt.

Die Aktivierung von PDE4D durch spezifische chemische Verbindungen kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Zellphysiologie haben, da sie das feine Gleichgewicht zwischen der Produktion und dem Abbau von cAMP reguliert. Diese Aktivatoren sollen die katalytische Aktivität von PDE4D verstärken und dadurch die Hydrolyse von cAMP zu seiner inaktiven Form fördern. Diese Modulation des cAMP-Spiegels kann verschiedene Signalwege und Zellfunktionen beeinflussen, darunter die Neurotransmission, Entzündungen und die Entspannung der glatten Muskulatur. Das Verständnis der Mechanismen und Wirkungen von PDE4D-Aktivatoren ist für die molekular- und zellbiologische Forschung von großem Interesse, da es Einblicke in die komplizierte Regulierung intrazellulärer Signalwege und deren Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen geben kann. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der Funktionen von PDE4D in verschiedenen zellulären Kontexten und zur Aufdeckung ihres Beitrags zur normalen Zellfunktion.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
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Forskolin kann die PDE4D-Expression durch Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel durch die Aktivierung der Adenylylcyclase hochregulieren, was möglicherweise zu einer kompensatorischen Erhöhung von PDE4D zur Regulierung von cAMP führt.

Rolipram

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sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
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Als selektiver PDE4-Hemmer könnte Rolipram indirekt die Expression von PDE4D durch einen Rückkopplungsmechanismus induzieren, der auf die erhöhten cAMP-Werte infolge der PDE4-Hemmung zurückzuführen ist.

Hydrocortisone

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5 g
$100.00
6
(1)

Hydrocortison könnte die Expression von PDE4D über Glucocorticoidrezeptor-vermittelte Mechanismen beeinflussen, von denen bekannt ist, dass sie mit cAMP-Signalwegen interagieren.

Caffeine

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5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
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Koffein, ein nicht-selektiver PDE-Hemmer, könnte möglicherweise die Expression von PDE4D als Teil einer zellulären Reaktion auf den erhöhten cAMP-Spiegel aufgrund der reduzierten PDE-Aktivität erhöhen.

Theophylline

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sc-202835A
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5 g
25 g
100 g
$20.00
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$83.00
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Theophyllin, ein weiterer nicht-selektiver PDE-Hemmer, könnte in ähnlicher Weise die Expression von PDE4D induzieren, indem es den cAMP-Spiegel erhöht und kompensatorische zelluläre Reaktionen auslöst.

PGE2

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1 mg
5 mg
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50 mg
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PGE2 kann die Expression von PDE4D durch seine Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren modulieren, die wiederum cAMP-vermittelte Signalwege beeinflussen können.

(−)-Epinephrine

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1 g
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1 kg
$40.00
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(-)-Epinephrin könnte möglicherweise die Expression von PDE4D über β-adrenerge Rezeptoren induzieren, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und nachfolgenden regulatorischen Reaktionen führt.

L-Noradrenaline

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1 g
5 g
$320.00
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L-Noradrenalin könnte durch seine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren die PDE4D-Expression beeinflussen, da es die cAMP-Signalwege moduliert.

IBMX

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200 mg
500 mg
1 g
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IBMX, ein nicht-selektiver PDE-Inhibitor, könnte die PDE4D-Expression als Teil der zellulären Reaktion auf erhöhte cAMP-Werte erhöhen.

Dexamethasone

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100 mg
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5 g
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Dexamethason könnte sich auf die Expression von PDE4D auswirken, indem es mit Glukokortikoidrezeptoren interagiert, die nachgelagerte Auswirkungen auf die cAMP-Signalwege haben können.