PDE4D-Inhibitoren bilden eine chemische Klasse, die entwickelt wurde, um die Aktivität der Phosphodiesterase 4D (PDE4D) zu modulieren, einem Enzym, das eng mit zellulären Signalwegen verbunden ist. PDE4D gehört zur Enzymfamilie der Phosphodiesterasen, genauer gesagt zur cAMP-spezifischen Unterfamilie, und wird vorwiegend in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter im zentralen Nervensystem, in Immunzellen und in glatten Muskelzellen. Die Hauptfunktion von PDE4D besteht in der Regulierung von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP), einem entscheidenden sekundären Botenstoff, der an intrazellulären Signalkaskaden beteiligt ist. PDE4D spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von cAMP, indem es dessen Umwandlung in AMP katalysiert und so die intrazellulären cAMP-Spiegel streng reguliert.
Die Modulation der cAMP-Spiegel durch PDE4D wirkt sich auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, darunter Neurotransmission, Immunreaktionen und Entspannung der glatten Muskulatur. Durch selektive Hemmung von PDE4D können die Inhibitoren die intrazellulären cAMP-Konzentrationen erhöhen und so nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. Dieses erhöhte cAMP aktiviert wiederum die Proteinkinase A (PKA) und das durch cAMP aktivierte Austauschprotein (EPAC), was zur Phosphorylierung von Zielproteinen und anschließenden zellulären Reaktionen führt. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen PDE4D und cAMP unterstreicht die Bedeutung von PDE4D-Inhibitoren als pharmakologische Werkzeuge zur Entschlüsselung der Komplexität zellulärer Signalwege. Die Hemmung der PDE4D-Aktivität durch Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die vielfältigen funktionellen Ergebnisse im Zusammenhang mit veränderten cAMP-Spiegeln zu untersuchen und so Einblicke in das breite Spektrum physiologischer Prozesse zu gewinnen, die durch dieses Enzym reguliert werden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGH 2466 | 1177618-54-0 | sc-203541 sc-203541A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | ||
CGH 2466 (CAS 1177618-54-0) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von PDE4D fungiert, einem Schlüsselenzym, das an intrazellulären Signalwegen beteiligt ist. Es moduliert zelluläre Reaktionen, indem es auf PDE4D abzielt, das bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle spielt. | ||||||
Roflumilast | 162401-32-3 | sc-208313 | 5 mg | $60.00 | 21 | |
Roflumilast ist ein PDE4-Inhibitor. Es reduziert Entzündungen und verbessert die Lungenfunktion, indem es den cAMP-Spiegel in den Lungenzellen erhöht. | ||||||
Phosphodiesterase 4 Inhibitor | 346440-86-6 | sc-204190 sc-204190A | 10 mg 50 mg | $280.00 $1300.00 | ||
Der Phosphodiesterase-4-Inhibitor (CAS 346440-86-6) wirkt durch Hemmung des PDE4D-Enzyms, das integraler Bestandteil intrazellulärer Signalwege ist und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
Apremilast ist ein PDE4-Inhibitor. Er moduliert Entzündungen und Immunreaktionen über die cAMP-Signalübertragung. | ||||||
Piclamilast | 144035-83-6 | sc-478653 | 5 mg | $300.00 | ||
Piclamilast ist ein PDE4-Hemmer. Er wirkt, indem er Entzündungen und Bronchialverengungen reduziert. | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $218.00 | 1 | |
Ursprünglich als PDE4-Hemmer entwickelt, hat Ibudilast Potenzial als entzündungshemmendes und neuroprotektives Mittel gezeigt. | ||||||
GSK256066 | 801312-28-7 | sc-364353 sc-364353A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1600.00 | ||
GSK256066 ist ein PDE4D-selektiver Inhibitor. | ||||||
Delapril | 83435-66-9 | sc-278924 | 50 mg | $700.00 | ||
Delapril ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der auch eine hemmende Wirkung auf PDE4 aufweist. | ||||||