Date published: 2025-9-11

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PCDHGB5 Inhibitoren

Gängige PCDHGB5 Inhibitors sind unter underem RG 108 CAS 48208-26-0, C646 CAS 328968-36-1, Chaetocin CAS 28097-03-2, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

PCDHGB5-Inhibitoren stellen eine besondere chemische Klasse dar, die die Aktivität des Proteins Protocadherin gamma subfamily B member 5 (PCDHGB5) selektiv modulieren soll. Protocadherine sind eine Familie von Zelladhäsionsmolekülen, die an verschiedenen Entwicklungs- und physiologischen Prozessen, insbesondere im Nervensystem, beteiligt sind. PCDHGB5, ein Mitglied dieser Unterfamilie, trägt durch seine Beteiligung an der Zelladhäsion und der Signaltransduktion zur zellulären Erkennung und Kommunikation bei. Inhibitoren, die auf PCDHGB5 abzielen, greifen in seine normalen Funktionen ein und stören die komplizierten molekularen Interaktionen und Signalwege, an denen PCDHGB5 beteiligt ist. Diese Störung kann zu Veränderungen der Zelladhäsionsmuster führen und die von PCDHGB5 gesteuerte zelluläre Kommunikation beeinträchtigen.

Der Wirkmechanismus von PCDHGB5-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, selektiv an PCDHGB5 zu binden, dessen Aktivität zu modulieren und potenziell nachgeschaltete zelluläre Prozesse zu beeinflussen. Indem sie die genauen molekularen Vorgänge stören, an denen PCDHGB5 beteiligt ist, dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die spezifischen Funktionen von Protocadherinen im weiteren Kontext der Zellbiologie erforschen, insbesondere im Zusammenhang mit der neuronalen Entwicklung und der Zellkommunikation. Die Untersuchung von PCDHGB5-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der Regulationsmechanismen bei, die die Zelladhäsion und -kommunikation steuern, und wirft ein Licht auf die komplizierten molekularen Prozesse, die der normalen Funktion des Nervensystems zugrunde liegen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Genpromotoren demethylieren und damit möglicherweise die PCDHGB5-Expression verändern kann.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

C646 ist ein selektiver Inhibitor von p300, einer Histon-Acetyltransferase, die die Histon-Acetylierung verändern und die Genexpression beeinflussen könnte.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Chaetocin hemmt bekanntermaßen die Histon-Methyltransferase, insbesondere SUV39H1, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirken kann.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

DZNep ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase EZH2 und kann das globale und genspezifische Methylierungsniveau beeinflussen.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und damit möglicherweise die Expression von PCDHGB5 beeinflussen könnte.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
$108.00
$336.00
9
(1)

Apicidin ist ein zyklisches Peptid mit HDAC-inhibitorischer Wirkung, das die Genexpression durch Veränderungen der Histonacetylierung beeinflussen könnte.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275 (Entinostat) ist ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und möglicherweise die Genexpression verändern kann.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungszustand von Histonen und folglich die Transkription von Genen wie PCDHGB5 beeinflussen kann.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der zwar in erster Linie auf die DNA-Reparatur wirkt, aber auch indirekte Auswirkungen auf die Genexpression haben kann.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was möglicherweise zu Veränderungen der von p53 regulierten Genexpression führt.