PC-PLD3 Inhibitoren
Gängige PC-PLD3 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Betulinic Acid CAS 472-15-1, Withaferin A CAS 5119-48-2, Caffeine CAS 58-08-2 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
PC-PLD3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Pharmakologie aufgrund ihrer Modulation spezifischer zellulärer Prozesse Aufmerksamkeit erregt haben. PC-PLD3, oder Phosphatidylcholin-Phospholipase D3, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel spielt, insbesondere bei der Hydrolyse von Phosphatidylcholin (PC) zur Bildung von Cholin und Phosphatidsäure (PA). Dieses Enzym ist hauptsächlich in Zellmembranen lokalisiert, wo es an der Regulierung der Lipidzusammensetzung und an Signalprozessen beteiligt ist. Phosphatidsäure, eines der Produkte der PC-PLD3-Aktivität, dient als Vorläufer für die Synthese anderer Lipidmoleküle wie Diacylglycerol (DAG) und Lysophosphatidsäure (LPA), die beide an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt sind. PC-PLD3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder der Bindungsdomäne des PC-PLD3-Enzyms interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und die zellulären Prozesse beeinflussen, die vom PC-PLD3-vermittelten Lipidstoffwechsel und der Signalübertragung abhängen.
Strukturell sind PC-PLD3-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle oder die Bindungsdomänen von PC-PLD3 abzielen, was eine hohe Spezifität für dieses spezielle Lipid-metabolisierende Enzym gewährleistet. Durch die Hemmung von PC-PLD3 können diese Wirkstoffe dessen Rolle bei der Hydrolyse von Phosphatidylcholin stören, was zu Veränderungen der Lipidzusammensetzung und der Produktion von nachgeschalteten Signalmolekülen wie Phosphatidsäure führt. Die Untersuchung von PC-PLD3-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel, der Membrandynamik und den Signaltransduktionswegen bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter die Lipidbiochemie, die Zellphysiologie und die molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit einem gestörten Lipidstoffwechsel und einer gestörten Signalübertragung einhergehen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit dem PC-PLD3-vermittelten Lipidstoffwechsel vollständig zu erforschen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid könnte die Gentranskription global hemmen, was als Nebeneffekt die PLD3-mRNA-Spiegel senken könnte. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Es ist bekannt, dass Betulinsäure die Signalübertragung durch den Nuklearfaktor Kappa B (NF-κB) beeinflusst und dadurch möglicherweise die Genexpression von PLD3 verringert. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Es hat sich gezeigt, dass Withaferin A die Transkriptionsregulierung stört, was zu einer verminderten Expression von PLD3 führen könnte. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein kann mehrere Signalwege beeinflussen, was möglicherweise zu einer veränderten Transkription und einer verringerten PLD3-Expression führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt das Proteasom, was die Stabilität von Transkriptionsfaktoren beeinträchtigen und in der Folge die Expression von PLD3 verringern könnte. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid kann DNA-Schäden verursachen und möglicherweise Reaktionen auslösen, die zu einer verminderten Transkription bestimmter Gene führen, darunter möglicherweise PLD3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Demethylierung von Genpromotoren bewirken kann, was möglicherweise die PLD3-Expression beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt die Histon-Deacetylase, wodurch die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich PLD3, verändert werden können. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst die Genexpression durch die Aktivierung von Kernrezeptoren, die die PLD3-Transkription modulieren könnten. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was zu einer verringerten DNA-Synthese und einer potenziellen Herunterregulierung der PLD3-Expression führt. | ||||||