pancpin Inhibitoren
Gängige pancpin Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Pancpin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf Pancpin, ein Mitglied der Familie der Serinproteaseinhibitoren (Serpin), abzielen. Serpins sind eine Gruppe von Proteinen, die die Proteaseaktivität regulieren und dafür sorgen, dass die proteolytischen Enzyme bei verschiedenen biologischen Prozessen wie Blutgerinnung, Entzündung und Zellmigration im Gleichgewicht bleiben. Pancpin fungiert insbesondere als Inhibitor von Serinproteasen und kontrolliert deren proteolytische Aktivität in verschiedenen Geweben. Indem sie Pancpin hemmen, beeinträchtigen diese Verbindungen seine Fähigkeit, die Aktivität von Serinproteasen zu regulieren, was sich möglicherweise auf wichtige biologische Signalwege auswirkt, bei denen eine präzise Kontrolle der Proteasen unerlässlich ist, wie z.B. beim Umbau der extrazellulären Matrix und bei der zellulären Signalübertragung. Pancpin-Inhibitoren binden direkt an Pancpin und verhindern, dass es hemmende Komplexe mit seinen Zielproteasen bildet, oder sie können seine Konformation verändern, so dass es bei der Kontrolle der Proteaseaktivität unwirksam wird. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die Rolle von Serinproteasen in physiologischen Prozessen sowie die Bedeutung der Proteaseregulierung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase untersuchen. Durch die Manipulation der Pancpin-Funktion können Wissenschaftler untersuchen, wie sich eine gestörte Proteaseaktivität auf Prozesse wie den Umbau von Gewebe, die Wundheilung und die Aufrechterhaltung der extrazellulären Umgebung auswirkt. Pancpin-Inhibitoren bieten auch die Möglichkeit, die komplexen Interaktionen zwischen Serpinen und Proteasen zu untersuchen und so Einblicke in das feine Gleichgewicht der Enzymaktivität zu gewinnen, das für eine normale zelluläre und molekulare Funktion erforderlich ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte eine Demethylierung des SERPINI2-Genpromotors bewirken, was zu einer Unterdrückung der Bindung von Transkriptionsfaktoren und folglich zu einer Herunterregulierung der Pancpin-Expression führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität könnte Trichostatin A die Histon-Acetylierungswerte erhöhen, was zu einer dichten Chromatin-Verpackung am SERPINI2-Locus und einer anschließenden Abnahme der Pancpin-Transkription führen könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D kann sich in die DNA-Doppelhelix einlagern, insbesondere in G-C-reichen Regionen, und so das Fortschreiten der RNA-Polymerase entlang des SERPINI2-Gens behindern, wodurch die Biosynthese von Pancpin-mRNA eingeschränkt wird. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Diese Verbindung könnte selektiv die RNA-Polymerase II hemmen, die für die mRNA-Synthese unerlässlich ist, und so zu einer spezifischen Abnahme der Transkription des Pancpin-kodierenden Gens SERPINI2 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin kann an FKBP12 binden und einen Komplex bilden, der mTOR, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese, hemmt. Diese Hemmung kann zu einer globalen Verringerung der Proteinspiegel führen, einschließlich einer möglichen Abnahme der Pankpin-Expression. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB könnte die Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II hemmen, die für den Übergang von der Initiation zur Elongation notwendig ist, was möglicherweise zu einer Verringerung der Transkription des pancpin-Gens führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Durch Bindung an die kleine Furche der DNA kann Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die Promotorregion von SERPINI2 blockieren und so die Initiierung der Pancpin-Transkription spezifisch hemmen. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamid könnte die Bildung des eukaryotischen Initiationsfaktor-4F-Komplexes an der 5'-Cap von mRNAs hemmen und so zu einer selektiven Abnahme der Translation von mRNA-Arten führen, möglicherweise auch von Pancpin. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin stabilisiert den DNA-Topoisomerase-I-Komplex während der S-Phase des Zellzyklus und verursacht DNA-Brüche, die DNA-Schadensreaktionen auslösen können, was möglicherweise zu einer Unterbrechung der Pankpin-Expression führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Durch die Erhöhung des pH-Werts in zellulären Kompartimenten wie Lysosomen könnte Chloroquin den Abbauweg von mRNA behindern, was möglicherweise zu einer geringeren Stabilität und reduzierten Mengen an Pancpin-mRNA führt. | ||||||