p-Tyr-Inhibitoren, auch bekannt als Phospho-Tyrosin-Inhibitoren, bilden eine bedeutende chemische Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, mit Proteinen, die phosphorylierte Tyrosinreste enthalten, zu interagieren und diese zu modulieren. Phospho-Tyrosin, eine posttranslationale Modifikation der Aminosäure Tyrosin, dient als zentraler molekularer Schalter in einer Vielzahl von zellulären Prozessen. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Entschlüsselung der komplizierten Signalnetzwerke, die das Zellverhalten steuern, indem sie spezifisch an Phospho-Tyrosin-vermittelte Interaktionen binden und diese stören.
Strukturell weisen p-Tyr-Inhibitoren unterschiedliche Merkmale auf, die ihre Bindung an Phospho-Tyrosin-Stellen in Zielproteinen erleichtern. Diese Inhibitoren besitzen oft eine klar definierte dreidimensionale Architektur und sind so konzipiert, dass sie die räumliche Anordnung der phospho-tyrosinhaltigen Bindungstaschen ergänzen. Dies ermöglicht eine präzise und effektive Interaktion, die die phospho-tyrosinvermittelten Funktionen des Proteins unterbricht. Darüber hinaus enthalten p-Tyr-Inhibitoren in der Regel funktionelle Gruppen, die kritische nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte mit den Phospho-Tyrosin-Resten eingehen. Diese Interaktionen tragen zur hohen Spezifität und Affinität der Inhibitoren für ihre Zielorte bei. Die Forschung im Bereich der p-Tyr-Inhibitoren ist ein dynamisches Feld, das darauf abzielt, die grundlegenden molekularen Mechanismen aufzudecken, die verschiedenen zellulären Phänomenen zugrunde liegen. Durch die Aufklärung der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und phospho-tyrosinhaltigen Proteinen gewinnen Wissenschaftler Einblicke in die komplizierten regulatorischen Prozesse, die die zellulären Reaktionen bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Wirkt gegen mehrere Tyrosinkinasen, zugelassen für CML und ALL. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Blockiert die EGFR-Tyrosinkinase, wird bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer HER2- und EGFR-Inhibitor, der bei HER2+-Brustkrebs in Forschungsstudien eingesetzt wird. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Richtet sich gegen mehrere Tyrosinkinasen und wird bei idiopathischer Lungenfibrose eingesetzt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, wird bei Nierenzellkarzinomen eingesetzt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Wirksamer Bcr-Abl-Inhibitor, angezeigt bei resistenter CML und ALL. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
ALK- und ROS1-Inhibitor, der bei ALK-positivem NSCLC eingesetzt wird. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Irreversibler Blocker der ErbB-Familie, der bei NSCLC mit EGFR-Mutationen eingesetzt wird. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Zielt auf mehrere Rezeptorkinasen und wird bei Nierenzellkarzinomen eingesetzt. | ||||||