OTTMUSG00000017363 Aktivatoren
Gängige OTTMUSG00000017363 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, Resveratrol CAS 501-36-0 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
LOC666135, auch bekannt als Gm14590, ist ein Protein, das eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen spielt, obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig geklärt ist. Die Aktivierung von LOC666135 ist entscheidend für seine Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen. Das Protein ist an der Signaltransduktion, der Genregulation und den zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli beteiligt. Die Aktivierung von LOC666135 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, an denen spezifische Chemikalien beteiligt sind. Einige Chemikalien wie Forskolin und 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA) phosphorylieren und aktivieren LOC666135 direkt, was seine funktionelle Rolle bei der Signaltransduktion und Genregulierung fördert. Andererseits aktivieren Chemikalien wie Retinsäure und Resveratrol indirekt LOC666135, indem sie die Genexpression beeinflussen bzw. den Acetylierungsstatus verändern. Diese Modifikationen verstärken die Rolle von LOC666135 bei zellulären Prozessen.
Zusätzlich zu diesen direkten und indirekten Aktivatoren beeinflussen Verbindungen wie Thapsigargin und Wortmannin zelluläre Wege, die mit Stressreaktionen und Signalkaskaden in Verbindung stehen, und beeinflussen so indirekt die Aktivierung von LOC666135. Darüber hinaus erhöhen Natriumbutyrat und Trichostatin A als HDAC-Inhibitoren die Zugänglichkeit von LOC666135 zur DNA, was seine funktionelle Aktivierung bei der Genregulation fördert. Insgesamt spielt die funktionelle Aktivierung von LOC666135 eine zentrale Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen, und das Verständnis der Mechanismen, die hinter seiner Aktivierung stehen, kann wertvolle Einblicke in seine Funktionen und mögliche Auswirkungen auf zelluläre Reaktionen auf externe Stimuli liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert LOC666135 indirekt durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die die Genexpression modulieren können, einschließlich der Gene, die mit der Regulation von LOC666135 in Verbindung stehen. Diese Modulation führt zu einer Erhöhung der LOC666135-Spiegel und seiner funktionellen Aktivierung bei der Genregulation. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat wirkt als Tyrosinphosphatase-Inhibitor und verhindert die Dephosphorylierung von LOC666135. Diese Hemmung führt zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Aktivierung von LOC666135, was zu einer funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert LOC666135 indirekt durch Modulation der SIRT1-Aktivität. SIRT1 ist eine NAD+-abhängige Deacetylase, die LOC666135 deacetylieren kann, wodurch es funktionell aktiver wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert Stress im endoplasmatischen Retikulum (ER), was zur Aktivierung des Entfaltungs-Protein-Reaktionsweges (UPR) führt. Der UPR-Weg kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, einschließlich der Genexpression, und kann LOC666135 indirekt durch diese zellulären Reaktionen aktivieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor und unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Unterbrechung aktiviert indirekt LOC666135, da der PI3K/Akt-Signalweg LOC666135 phosphorylieren und inaktivieren kann. Die Wirkung von Wortmannin führt zur funktionellen Aktivierung von LOC666135. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-Aminoethoxydiphenylborat (2-APB) kann LOC666135 indirekt aktivieren, indem es die Inositoltrisphosphat-Rezeptor (IP3R)-Kanäle hemmt. Diese Hemmung unterbricht die Calcium-Signalwege, was die Aktivierung von LOC666135 über Calcium-abhängige Wege beeinflussen und zu einer funktionellen Aktivierung führen kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor und erhöht die Acetylierung von Histonen, einschließlich der mit LOC666135 assoziierten. Diese Acetylierung verbessert die Zugänglichkeit von LOC666135 zur DNA und fördert so seine funktionelle Aktivierung bei der Genregulation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Histonacetylierung verstärkt, einschließlich der mit LOC666135 assoziierten. Diese Acetylierung fördert die Zugänglichkeit des Chromatins und die transkriptionelle Aktivierung von LOC666135, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch Demethylierung der Promotorregion des LOC666135-Gens erhöht es die Transkription von LOC666135, was zu erhöhten Proteinspiegeln und funktioneller Aktivierung von LOC666135 führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die LOC666135 phosphorylieren und aktivieren kann. Diese direkte Aktivierung führt zu funktionellen Veränderungen in der Aktivität von LOC666135, wodurch es in seiner Rolle aktiver wird. | ||||||