OTTMUSG00000016887 Aktivatoren
Gängige OTTMUSG00000016887 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, Resveratrol CAS 501-36-0 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
H2al1k, ein Mitglied der Histoncluster-2-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Chromatinstruktur und der Genexpression. Es ist an der Modulation der Zugänglichkeit der DNA für verschiedene Transkriptionsfaktoren und regulatorische Proteine beteiligt und beeinflusst die Gentranskription. Die Aktivierung von H2al1k ist wesentlich für seine funktionelle Rolle bei der Genregulation. Es wurden mehrere Chemikalien identifiziert, die H2al1k entweder direkt oder indirekt aktivieren können. Direkte Aktivatoren wie Forskolin und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) phosphorylieren und aktivieren H2al1k direkt, wodurch seine funktionelle Rolle beim Chromatinumbau und bei der Genexpression verstärkt wird. Natriumorthovanadat hemmt Tyrosinphosphatasen, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Aktivierung von H2al1k führt. Indirekte Aktivatoren wie Resveratrol und Natriumbutyrat beeinflussen die H2al1k-Aktivierung, indem sie die Aktivität von Enzymen wie SIRT1 und Histon-Deacetylasen (HDACs) modulieren. Diese Verbindungen beeinflussen den Acetylierungsstatus von Histonen, die mit H2al1k assoziiert sind, und fördern seine funktionelle Aktivierung bei der Genregulation.
Darüber hinaus können Chemikalien wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin und Trichostatin A die epigenetische Landschaft verändern, indem sie die DNA demethylieren bzw. HDACs hemmen, was zu einer erhöhten Transkription von H2al1k und einer funktionellen Aktivierung führt. Darüber hinaus aktivieren Verbindungen wie Thapsigargin und Wortmannin indirekt H2al1k, indem sie zelluläre Wege beeinflussen, die mit Stressreaktionen und Signalkaskaden in Verbindung stehen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass H2al1k eine Schlüsselrolle bei der Umgestaltung des Chromatins und der Genregulation spielt und seine Aktivierung durch verschiedene Chemikalien sowohl über direkte als auch indirekte Mechanismen beeinflusst wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die H2al1k phosphorylieren und aktivieren kann. Diese direkte Aktivierung führt zu funktionellen Veränderungen in der Aktivität von H2al1k, wodurch es in seiner Rolle aktiver wird. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat wirkt als Tyrosinphosphatase-Inhibitor und verhindert die Dephosphorylierung von H2al1k. Diese Hemmung führt zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Aktivierung von H2al1k, was zu einer funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert H2al1k indirekt durch Modulation der SIRT1-Aktivität. SIRT1 ist eine NAD+-abhängige Deacetylase, die H2al1k deacetylieren kann, wodurch es funktionell aktiver wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor und erhöht die Acetylierung von Histonen, einschließlich der mit H2al1k assoziierten. Diese Acetylierung verbessert den Zugang von H2al1k zur DNA und fördert so seine funktionelle Aktivierung bei der Genregulation. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Hemmer. Durch Demethylierung der Promotorregion des H2al1k-Gens erhöht es die Transkription von H2al1k, was zu erhöhten Proteinspiegeln und einer funktionellen Aktivierung von H2al1k führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Histonacetylierung verstärkt, einschließlich der mit H2al1k verbundenen. Diese Acetylierung fördert die Zugänglichkeit des Chromatins und die transkriptionelle Aktivierung von H2al1k, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert Stress im endoplasmatischen Retikulum (ER), was zur Aktivierung des Entfaltungs-Protein-Reaktionsweges (UPR) führt. Der UPR-Weg kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, einschließlich der Genexpression, und kann indirekt H2al1k durch diese zellulären Reaktionen aktivieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor und unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Unterbrechung aktiviert indirekt H2al1k, da der PI3K/Akt-Signalweg H2al1k phosphorylieren und inaktivieren kann. Die Wirkung von Wortmannin führt zu einer funktionellen Aktivierung von H2al1k. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-Aminoethoxydiphenylborat (2-APB) kann H2al1k indirekt aktivieren, indem es die Inositoltrisphosphat-Rezeptor-Kanäle (IP3R) hemmt. Diese Hemmung unterbricht die Calcium-Signalwege, was die H2al1k-Aktivierung über Calcium-abhängige Wege beeinflussen und zu einer funktionellen Aktivierung führen kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert H2al1k indirekt durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die die Genexpression modulieren können, einschließlich der Gene, die mit der H2al1k-Regulation in Verbindung stehen. Diese Modulation führt zu einer Erhöhung der H2al1k-Spiegel und seiner funktionellen Aktivierung in der Transkriptionsregulation. | ||||||