Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OTTMUSG00000016780 Inhibitoren

Gängige OTTMUSG00000016780 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Das Mitglied der Histon-Cluster-2-Familie, ein Protein, das eng mit der Chromatinstruktur und der Genregulation verbunden ist, kann durch eine Reihe von Chemikalien, die auf spezifische molekulare Mechanismen abzielen, wirksam gehemmt werden. Unter diesen Inhibitoren spielt Vorinostat (SAHA) nachweislich eine entscheidende Rolle. Vorinostat moduliert die Histon-Acetylierungsmuster durch Hemmung der HDAC-Enzyme und beeinflusst dadurch die Funktion des Proteins bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression. Diese Chemikalie kann durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen die Zugänglichkeit der DNA beeinflussen, was sich letztlich auf die Transkriptionsaktivität von Genen auswirkt, die mit Mitgliedern der Histoncluster-2-Familie assoziiert sind.

Zusätzlich zu den HDAC-Inhibitoren zielen Verbindungen wie 5-Azacytidin (CAS-Nummer 320-67-2) auf DNA-Methyltransferasen ab, die eine Schlüsselrolle bei DNA-Methylierungsprozessen spielen. 5-Azacytidin kann DNA demethylieren und so die epigenetische Landschaft verändern und möglicherweise die Regulierung von Mitgliedern der Histoncluster-2-Familie beeinflussen. Durch die Verringerung der DNA-Methylierung in bestimmten regulatorischen Regionen kann dieser Inhibitor die mit dem Protein verbundenen Genexpressionsmuster modulieren. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass diese Inhibitoren zwar wertvolle Einblicke in die Modulation des Histoncluster-2-Familienmitglieds liefern, jedoch eine strenge experimentelle Validierung erfordern, um ihre genaue Rolle und ihre potenziellen indirekten Auswirkungen auf dieses vielschichtige Protein vollständig zu verstehen. Diese Chemikalien, von denen jede ihren eigenen Wirkmechanismus hat, unterstreichen die Komplexität der Regulierung von Mitgliedern der Histoncluster-2-Familie. Während Vorinostat und 5-Azacytidin vielversprechende Wege zum Verständnis der Funktionen des Proteins bei der Chromatindynamik und der Genexpression bieten, muss man sich darüber im Klaren sein, dass die Hemmung dieses Proteins ein komplexes Zusammenspiel von epigenetischen Modifikationen und Chromatinumbau ist. Die Forscher müssen weitere Untersuchungen durchführen, um die genauen Auswirkungen dieser Inhibitoren auf das Mitglied der Histoncluster-2-Familie in verschiedenen zellulären Kontexten aufzuklären und die Feinheiten seiner regulatorischen Rolle bei der Genexpression zu enträtseln.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Suberoylanilid-Hydroxamsäure, auch bekannt als SAHA, ist ein von der FDA zugelassener Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Es kann indirekt die Funktion eines Mitglieds der Histon-Cluster-2-Familie beeinflussen, indem es die Histonacetylierung und die Chromatinstruktur verändert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase. Er kann die DNA demethylieren und damit möglicherweise die epigenetische Regulierung des Mitglieds der Histoncluster-2-Familie und dessen Genexpression beeinflussen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib ist ein JAK2-Inhibitor. Er kann den JAK2-Signalweg blockieren, was sich indirekt auf die Funktion eines Mitglieds der Histoncluster-2-Familie auswirken kann, wenn es an der JAK2-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Er kann den PI3K-Signalweg hemmen, was sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken und möglicherweise die Funktion von Mitgliedern der Histon-Cluster-2-Familie beeinträchtigen kann, wenn diese mit diesem Signalweg in Verbindung stehen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Er kann DNA demethylieren, was die epigenetische Regulierung von Mitgliedern der Histoncluster-2-Familie und deren Genexpression beeinflussen könnte.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Camptothecin ist ein Topoisomerase-Inhibitor. Es kann Topoisomerase-Enzyme hemmen, die an DNA-Replikations- und Reparaturprozessen beteiligt sind. Dies könnte sich indirekt auf die Rolle des Mitglieds der Histon-Cluster-2-Familie bei der Chromatindynamik und der Genregulation auswirken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Es kann den mTOR-Signalweg blockieren, was nachgeschaltete Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben kann und möglicherweise die Funktion des Mitglieds der Histon-Cluster-2-Familie beeinflusst, wenn es mit mTOR-vermittelten Signalwegen verbunden ist.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D ist ein RNA-Polymerase-Inhibitor. Es kann die Aktivität der RNA-Polymerase blockieren und damit indirekt die Transkriptionsprozesse beeinflussen, an denen das Protein beteiligt ist.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor. Er zielt speziell auf bromodomänenhaltige Proteine ab und kann die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen, wodurch möglicherweise die Funktion eines Mitglieds der Histon-Cluster-2-Familie gehemmt wird.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor. Er kann TGF-β-Signalwege blockieren, was sich indirekt auf ein Mitglied der Histon-Cluster-2-Familie auswirken kann, wenn es an der TGF-β-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist.