Il membro della famiglia del cluster 2 dell'istone, una proteina strettamente legata alla struttura della cromatina e alla regolazione genica, può essere efficacemente inibito da una serie di sostanze chimiche che mirano a specifici meccanismi molecolari. Tra questi inibitori, Vorinostat (SAHA) ha dimostrato di svolgere un ruolo cruciale. Vorinostat modula i modelli di acetilazione degli istoni inibendo gli enzimi HDAC, influenzando così la funzione delle proteine nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Questa sostanza chimica, alterando lo stato di acetilazione degli istoni, può influire sull'accessibilità del DNA, influenzando in ultima analisi l'attività trascrizionale dei geni associati al membro della famiglia del cluster 2 degli istoni.
Oltre agli inibitori delle HDAC, composti come la 5-azacitidina (numero CAS 320-67-2) hanno come bersaglio le DNA metiltransferasi, attori chiave nei processi di metilazione del DNA. La 5-azacitidina può demetilare il DNA, alterando così il paesaggio epigenetico e potenzialmente influenzando la regolazione del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni. Diminuendo la metilazione del DNA in specifiche regioni regolatorie, questo inibitore può modulare i modelli di espressione genica associati alla proteina. È importante notare che questi inibitori, pur fornendo preziose indicazioni sulla modulazione dell'istone cluster 2 family member, richiedono una rigorosa validazione sperimentale per comprendere appieno i loro ruoli precisi e i potenziali effetti indiretti su questa proteina multiforme. Queste sostanze chimiche, ciascuna con un meccanismo d'azione distinto, sottolineano la complessità della regolazione dell'istone cluster 2 family member. Sebbene Vorinostat e 5-azacitidina offrano strade promettenti per comprendere le funzioni della proteina nella dinamica della cromatina e nell'espressione genica, è essenziale riconoscere che l'inibizione di questa proteina è una complessa interazione di modifiche epigenetiche e rimodellamento della cromatina. I ricercatori devono condurre ulteriori indagini per chiarire l'esatto impatto di questi inibitori sul membro della famiglia dell'istone cluster 2 in vari contesti cellulari, svelando le complessità del suo ruolo regolatorio nell'espressione genica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, noto anche come SAHA, è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) approvato dalla FDA. Può avere un impatto indiretto sulla funzione dell'istone membro della famiglia del cluster 2, alterando l'acetilazione dell'istone e la struttura della cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Può demetilare il DNA, influenzando potenzialmente la regolazione epigenetica del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni e la sua espressione genica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore di JAK2. Può bloccare la via di segnalazione di JAK2, il che può influire indirettamente sulla funzione del membro della famiglia del cluster degli istoni 2 se è coinvolto nella segnalazione mediata da JAK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Può inibire il percorso PI3K, che può avere effetti a valle su vari processi cellulari, con un potenziale impatto sulla funzione del membro della famiglia del cluster 2 dell'istone, se è collegato a questo percorso. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Può demetilare il DNA, influenzando la regolazione epigenetica del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni e la sua espressione genica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina è un inibitore della topoisomerasi. Può inibire gli enzimi topoisomerasi coinvolti nei processi di replicazione e riparazione del DNA. Questo potrebbe avere un impatto indiretto sul ruolo del membro della famiglia del cluster 2 dell'istone nella dinamica della cromatina e nella regolazione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Può bloccare la via di segnalazione mTOR, che può avere effetti a valle su vari processi cellulari, influenzando potenzialmente la funzione del membro della famiglia del cluster dell'istone 2 se è collegato ai percorsi mediati da mTOR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un inibitore della RNA polimerasi. Può bloccare l'attività dell'RNA polimerasi, influenzando indirettamente i processi di trascrizione che coinvolgono la proteina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET. Si rivolge specificamente alle proteine contenenti bromodomina e può influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, potenzialmente inibendo la funzione del membro della famiglia del cluster 2 dell'istone. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore del TGF-β. Può bloccare le vie di segnalazione del TGF-β, il che può influire indirettamente sul membro della famiglia dell'istone cluster 2 se è coinvolto nella segnalazione mediata dal TGF-β. |