Date published: 2025-9-9

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OTTMUSG00000016780 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'OTTMUSG00000016780 includono, ma non sono limitati a, l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, il Ruxolitinib CAS 941678-49-5, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5.

Il membro della famiglia del cluster 2 dell'istone, una proteina strettamente legata alla struttura della cromatina e alla regolazione genica, può essere efficacemente inibito da una serie di sostanze chimiche che mirano a specifici meccanismi molecolari. Tra questi inibitori, Vorinostat (SAHA) ha dimostrato di svolgere un ruolo cruciale. Vorinostat modula i modelli di acetilazione degli istoni inibendo gli enzimi HDAC, influenzando così la funzione delle proteine nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Questa sostanza chimica, alterando lo stato di acetilazione degli istoni, può influire sull'accessibilità del DNA, influenzando in ultima analisi l'attività trascrizionale dei geni associati al membro della famiglia del cluster 2 degli istoni.

Oltre agli inibitori delle HDAC, composti come la 5-azacitidina (numero CAS 320-67-2) hanno come bersaglio le DNA metiltransferasi, attori chiave nei processi di metilazione del DNA. La 5-azacitidina può demetilare il DNA, alterando così il paesaggio epigenetico e potenzialmente influenzando la regolazione del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni. Diminuendo la metilazione del DNA in specifiche regioni regolatorie, questo inibitore può modulare i modelli di espressione genica associati alla proteina. È importante notare che questi inibitori, pur fornendo preziose indicazioni sulla modulazione dell'istone cluster 2 family member, richiedono una rigorosa validazione sperimentale per comprendere appieno i loro ruoli precisi e i potenziali effetti indiretti su questa proteina multiforme. Queste sostanze chimiche, ciascuna con un meccanismo d'azione distinto, sottolineano la complessità della regolazione dell'istone cluster 2 family member. Sebbene Vorinostat e 5-azacitidina offrano strade promettenti per comprendere le funzioni della proteina nella dinamica della cromatina e nell'espressione genica, è essenziale riconoscere che l'inibizione di questa proteina è una complessa interazione di modifiche epigenetiche e rimodellamento della cromatina. I ricercatori devono condurre ulteriori indagini per chiarire l'esatto impatto di questi inibitori sul membro della famiglia dell'istone cluster 2 in vari contesti cellulari, svelando le complessità del suo ruolo regolatorio nell'espressione genica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'acido suberoilanilide idrossamico, noto anche come SAHA, è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) approvato dalla FDA. Può avere un impatto indiretto sulla funzione dell'istone membro della famiglia del cluster 2, alterando l'acetilazione dell'istone e la struttura della cromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Può demetilare il DNA, influenzando potenzialmente la regolazione epigenetica del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni e la sua espressione genica.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib è un inibitore di JAK2. Può bloccare la via di segnalazione di JAK2, il che può influire indirettamente sulla funzione del membro della famiglia del cluster degli istoni 2 se è coinvolto nella segnalazione mediata da JAK2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K. Può inibire il percorso PI3K, che può avere effetti a valle su vari processi cellulari, con un potenziale impatto sulla funzione del membro della famiglia del cluster 2 dell'istone, se è collegato a questo percorso.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Può demetilare il DNA, influenzando la regolazione epigenetica del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni e la sua espressione genica.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptotecina è un inibitore della topoisomerasi. Può inibire gli enzimi topoisomerasi coinvolti nei processi di replicazione e riparazione del DNA. Questo potrebbe avere un impatto indiretto sul ruolo del membro della famiglia del cluster 2 dell'istone nella dinamica della cromatina e nella regolazione genica.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR. Può bloccare la via di segnalazione mTOR, che può avere effetti a valle su vari processi cellulari, influenzando potenzialmente la funzione del membro della famiglia del cluster dell'istone 2 se è collegato ai percorsi mediati da mTOR.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D è un inibitore della RNA polimerasi. Può bloccare l'attività dell'RNA polimerasi, influenzando indirettamente i processi di trascrizione che coinvolgono la proteina.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 è un inibitore della bromodomina BET. Si rivolge specificamente alle proteine contenenti bromodomina e può influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, potenzialmente inibendo la funzione del membro della famiglia del cluster 2 dell'istone.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 è un inibitore del recettore del TGF-β. Può bloccare le vie di segnalazione del TGF-β, il che può influire indirettamente sul membro della famiglia dell'istone cluster 2 se è coinvolto nella segnalazione mediata dal TGF-β.