OTTMUSG00000015806 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000015806 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
OTTMUSG00000015806-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein oder Genprodukt abzielen und es hemmen, das dem spezifischen genetischen Identifikator OTTMUSG00000015806 entspricht. Obwohl dieser Identifikator in allgemeinen Forschungsdatenbanken möglicherweise nicht sofort mit einem umfassend charakterisierten Protein korreliert, ist er wahrscheinlich mit einem Gen oder Protein innerhalb eines definierten Genoms verbunden, wie z. B. in Mausmodellen. Proteine, die von Genen wie OTTMUSG00000015806 kodiert werden, könnten an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sein, wie z. B. Signalübertragung, Genregulation oder Zellstoffwechsel. Für dieses Ziel entwickelte Inhibitoren würden seine normale biologische Aktivität stören und seine Interaktionen mit anderen Proteinen, Substraten oder Signalwegen blockieren, je nach seiner Rolle innerhalb der Zelle. Die Verwendung von OTTMUSG00000015806-Inhibitoren in der Forschung ist entscheidend für das Verständnis der Funktion dieses Gens oder Proteins in breiteren biologischen Kontexten. Durch die Hemmung können Wissenschaftler die nachgeschalteten Effekte der Blockierung seiner Aktivität untersuchen und so seine Beiträge zu zellulären Netzwerken und Prozessen wie Proteinregulation, Stoffwechselkontrolle oder intrazelluläre Signalübertragung aufdecken. Diese Inhibitoren helfen dabei, die spezifischen Signalwege abzugrenzen, an denen OTTMUSG00000015806 beteiligt ist, und geben Einblicke in seine biologische Bedeutung. Durch die Hemmung des Proteins können Forscher die Veränderungen in der Genexpression, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder zellulären Reaktionen untersuchen, die als Folge davon auftreten, und so die spezifischen Rollen und Regulationsmechanismen aufdecken, die dieses Genprodukt bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase oder der Reaktion auf Umweltreize spielen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinasehemmer, der dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Kinasen zu hemmen. Seine Hemmung der Spermienmotilitätskinase X erfolgt durch direkte Bindung an die ATP-Bindungsstelle der Kinase, wodurch die Bindung von ATP verhindert und somit die Kinaseaktivität gehemmt wird, die für die Rolle der Spermienmotilitätskinase X bei der Spermienmotilität wesentlich ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I, auch bekannt als GF 109203X, hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC). Die Spermienmotilitätskinase X ist eine Kinase und weist strukturelle Ähnlichkeiten mit PKC auf, insbesondere in der ATP-Bindungsregion. Dieser Inhibitor kann daher die ATP-Bindung in der Spermienmotilitätskinase X stören und zu deren Hemmung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Kinase X der Spermienmotilität, die mit dem PI3K/AKT-Signalweg interagieren kann, kann indirekt durch LY294002 gehemmt werden, da es zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führt, einer Kinase, die möglicherweise die Kinase X der Spermienmotilität reguliert oder mit ihr interagiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Kinasen führen, zu denen auch die Spermienmotilitätskinase X gehören kann, wodurch indirekt ihre Kinaseaktivität gehemmt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Aktivierung von ERK verhindern, einer Kinase, die möglicherweise Substrate phosphorylieren könnte, die mit der Spermienmotilitätskinase X interagieren oder diese regulieren, wodurch indirekt ihre Aktivität gehemmt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K unterbricht es den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer verminderten Aktivierung von AKT führt, das die Spermienmotilitätskinase X regulieren oder mit ihr interagieren und indirekt seine Kinaseaktivität hemmen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die mit der Kinase X der Spermienmotilität interagieren oder diese regulieren können, was zu ihrer indirekten Hemmung führt, indem der Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb ihres Signalnetzwerks verändert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase). Durch die Hemmung von JNK kann es nachgeschaltete Ziele und Signalwege beeinflussen, die mit der Spermienmotilitätskinase X interagieren oder diese regulieren, was zu einer indirekten Hemmung ihrer Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK im MAPK-Signalweg blockiert. Die Hemmung von ERK kann zu einer verminderten Phosphorylierung von Substraten führen, die für die Funktion der Spermienmotilitätskinase X entscheidend sein könnten, wodurch indirekt ihre Aktivität gehemmt wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen kann es potenziell die Phosphorylierungsprozesse stören, die für die Aktivität der Spermienmotilitätskinase X wesentlich sind, was zu ihrer indirekten Hemmung führt. | ||||||