OTTMUSG00000015050 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000015050 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und Azathioprine CAS 446-86-6.
OTTMUSG00000015050-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Protein oder Genprodukt abzielen und es hemmen, das mit dem genetischen Identifikator OTTMUSG00000015050 assoziiert ist. Diese Kennung ist wahrscheinlich mit einem bestimmten Gen oder Protein in einem Modellorganismus wie Mäusen verbunden, das in allgemeinen Datenbanken möglicherweise noch nicht vollständig charakterisiert ist. Proteine, die solchen genetischen Markern entsprechen, könnten an grundlegenden zellulären Prozessen beteiligt sein, einschließlich Transkriptionsregulation, Signalwegen oder Stoffwechselfunktionen. Inhibitoren, die auf OTTMUSG00000015050 abzielen, würden dessen normale biologische Aktivität stören, indem sie entweder die Interaktion mit anderen Molekülen verhindern oder seine enzymatischen oder regulatorischen Funktionen blockieren, je nach seiner Rolle in der Zellbiologie. Die Untersuchung von OTTMUSG00000015050-Inhibitoren bietet eine wichtige Möglichkeit, die Funktion dieses Gens oder Proteins in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen. Forscher können diese Inhibitoren verwenden, um die Aktivität von OTTMUSG00000015050 zu blockieren und zu beobachten, wie sich der Funktionsverlust auf zelluläre Prozesse wie Genexpression, Zellsignale oder Stoffwechselregulation auswirkt. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Kartierung der Signalwege und Netzwerke, die auf die Aktivität dieses Genprodukts angewiesen sind, und ermöglichen ein tieferes Verständnis seiner Beiträge zur zellulären Homöostase und zu Reaktionsmechanismen. Durch die Hemmung dieses spezifischen Proteins können Wissenschaftler seine Rolle in komplexen biologischen Systemen besser verstehen und potenzielle regulatorische Wechselwirkungen und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit seiner Funktion identifizieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A könnte die PHDS58-Region der Alpha-Kette des Zellrezeptors V hemmen, indem es an Calcineurin bindet und dieses hemmt, das eine Rolle bei der T-Zell-Aktivierung spielt und möglicherweise die Funktion dieses T-Zell-Rezeptors beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt die V-Region der Alpha-Kette des Zellrezeptors PHDS58 durch Bindung an die mTOR-Kinase, einen Schlüsselregulator der T-Zellproliferation und -aktivierung, was indirekt die Funktion des Rezeptors beeinflussen kann. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Tacrolimus könnte die PHDS58-Region der Alpha-Kette des Zellrezeptors hemmen, indem es, ähnlich wie Cyclosporin A, Calcineurin hemmt und so die Aktivierung der T-Zellen und damit die Aktivität des Rezeptors beeinträchtigt. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt möglicherweise die Zellrezeptor-Alpha-Ketten-V-Region PHDS58 durch Unterdrückung der Purinsynthese, die für die Proliferation und Aktivierung von T-Zellen entscheidend ist. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
Azathioprin könnte die PHDS58-Region der Alpha-Kette des Zellrezeptors hemmen, indem es die DNA-Synthese in T-Zellen beeinträchtigt und damit die T-Zell-Aktivierung und die Rezeptorfunktion beeinträchtigt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die Zellrezeptor-Alpha-Ketten-V-Region PHDS58 hemmen, indem es die Dihydrofolatreduktase hemmt und so die DNA-Synthese in T-Zellen und damit deren Aktivierung beeinträchtigt. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid könnte die Zellrezeptor-Alpha-Ketten-V-Region PHDS58 durch Hemmung der Dihydroorotat-Dehydrogenase hemmen, was die Pyrimidin-Synthese und die T-Zell-Funktion beeinträchtigt. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fingolimod hemmt möglicherweise die Zellrezeptor-Alpha-Ketten-V-Region PHDS58 durch die Modulation von Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren und beeinträchtigt so den Austritt von T-Zellen aus den Lymphknoten. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Sulfasalazin könnte die Zellrezeptor-Alpha-Ketten-V-Region PHDS58 hemmen, indem es entzündliche Zytokine reduziert und Immunreaktionen moduliert, was indirekt die Funktion des T-Zell-Rezeptors beeinflusst. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin könnte die Zellrezeptor-Alpha-Ketten-V-Region PHDS58 hemmen, indem es die Immunaktivität, insbesondere bei Autoimmunkrankheiten, moduliert und dadurch die Funktion des T-Zell-Rezeptors beeinträchtigt. | ||||||