Inhibiteurs OTTMUSG00000015050
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000015050 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le FK-506 CAS 104987-11-3, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et l'azathioprine CAS 446-86-6.
Les inhibiteurs de OTTMUSG00000015050 font référence à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la protéine ou le produit du gène associé à l'identifiant génétique OTTMUSG00000015050. Cet identificateur est probablement lié à un gène ou à une protéine spécifique dans un organisme modèle, tel que la souris, qui n'est peut-être pas encore entièrement caractérisé dans les bases de données courantes. Les protéines correspondant à ces marqueurs génétiques pourraient être impliquées dans des processus cellulaires fondamentaux, notamment la régulation transcriptionnelle, les voies de signalisation ou les fonctions métaboliques. Les inhibiteurs conçus pour cibler OTTMUSG00000015050 agiraient en perturbant son activité biologique normale, soit en l'empêchant d'interagir avec d'autres molécules, soit en bloquant ses fonctions enzymatiques ou régulatrices, selon son rôle dans la biologie cellulaire.L'étude des inhibiteurs de OTTMUSG00000015050 offre une opportunité importante d'explorer la fonction de ce gène ou de cette protéine dans divers contextes cellulaires. Les chercheurs peuvent utiliser ces inhibiteurs pour bloquer l'activité d'OTTMUSG00000015050 et observer comment la perte de fonction affecte les processus cellulaires tels que l'expression des gènes, la signalisation cellulaire ou la régulation métabolique. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour cartographier les voies et les réseaux qui dépendent de l'activité de ce produit génétique, ce qui permet de mieux comprendre sa contribution à l'homéostasie cellulaire et aux mécanismes de réponse. En inhibant cette protéine spécifique, les scientifiques peuvent mieux comprendre son rôle au sein de systèmes biologiques complexes, ce qui permet d'identifier les interactions réglementaires potentielles et les réponses cellulaires liées à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A pourrait inhiber la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en se liant à la calcineurine et en l'inhibant, ce qui joue un rôle dans l'activation des lymphocytes T, influençant potentiellement la fonction de ce récepteur. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en se liant à la kinase mTOR, un régulateur clé de la prolifération et de l'activation des lymphocytes T, ce qui pourrait indirectement affecter la fonction du récepteur. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le tacrolimus pourrait inhiber la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en inhibant la calcineurine, comme la ciclosporine A, ce qui affecterait l'activation des cellules T et, par conséquent, l'activité du récepteur. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe potentiellement la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en supprimant la synthèse des purines, cruciale pour la prolifération et l'activation des cellules T. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine pourrait inhiber la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en interférant avec la synthèse de l'ADN dans les cellules T, affectant ainsi l'activation des cellules T et la fonction du récepteur. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate pourrait inhiber la région PHDS58 de la chaîne V du récepteur cellulaire en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui affecterait la synthèse de l'ADN dans les cellules T et donc leur activation. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide pourrait inhiber la région PHDS58 de la chaîne V du récepteur cellulaire en inhibant la dihydroorotate déshydrogénase, ce qui affecterait la synthèse de la pyrimidine et la fonction des cellules T. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le fingolimod inhibe potentiellement la région PHDS58 de la chaîne V du récepteur cellulaire en modulant les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui affecte la sortie des lymphocytes T des ganglions lymphatiques. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine pourrait inhiber la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en réduisant les cytokines inflammatoires et en modulant les réponses immunitaires, ce qui affecterait indirectement la fonction du récepteur des cellules T. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine pourrait inhiber la région V de la chaîne alpha du récepteur cellulaire PHDS58 en modulant l'activité immunitaire, en particulier dans les maladies auto-immunes, affectant ainsi la fonction du récepteur des cellules T. | ||||||