OTTMUSG00000013284 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000013284 Inhibitors sind unter underem Phenylmethylsulfonyl Fluoride CAS 329-98-6, Zinc CAS 7440-66-6, α-Iodoacetamide CAS 144-48-9, Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7 und Silver nitrate CAS 7761-88-8.
Die Hemmung des Proteins Gm13667 durch die aufgeführten Chemikalien beruht auf allgemeinen Grundsätzen der Proteinbiochemie und -hemmung. Diese Chemikalien wurden aufgrund ihrer Fähigkeit ausgewählt, mit Proteinen mit spezifischen strukturellen oder funktionellen Merkmalen, die Gm13667 besitzen könnte, zu interagieren und sie zu hemmen. Phenylmethylsulfonylfluorid und AEBSF zielen beispielsweise auf Serinreste in aktiven Zentren ab, was darauf schließen lässt, dass diese Inhibitoren wirksam wären, wenn Gm13667 eine serinproteaseähnliche Aktivität aufweist. In ähnlicher Weise zielen Iodacetamid und Allicin auf Cysteinreste ab, und ihre Wirksamkeit würde vom Vorhandensein solcher Reste im aktiven Zentrum von Gm13667 abhängen.
Chelatbildner wie EDTA und O-Phenanthrolin wurden aufgrund ihrer Fähigkeit, Metalloproteine zu hemmen, indem sie essenzielle Metall-Cofaktoren entfernen, in die Liste aufgenommen, was wirksam wäre, wenn Gm13667 ein Metalloprotein ist. Proteaseinhibitoren wie E-64, Pepstatin A, Leupeptin, Bestatin, MG-132 und Lactacystin wurden aufgrund ihrer spezifischen inhibitorischen Wirkung auf verschiedene Proteaseklassen ausgewählt. Wenn Gm13667 zu einer dieser Klassen gehört, z. B. Serinprotease, Cysteinprotease, Asparaginprotease, Aminopeptidase oder Proteasom, würden diese Inhibitoren seine Funktion behindern. Dieser Ansatz zur Auswahl chemischer Inhibitoren basiert auf den potenziellen Eigenschaften von Gm13667, die aus den gemeinsamen Proteinfunktionen abgeleitet werden. Die tatsächliche Hemmung von Gm13667 durch diese Chemikalien müsste experimentell validiert werden, da es sich um eine theoretische Auswahl auf der Grundlage bekannter Protein-Inhibitor-Wechselwirkungen handelt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF ist ein Serinproteaseinhibitor, der Gm13667 hemmen würde, wenn es einen Serinprotease-ähnlichen Mechanismus hat, indem er den Serinrest im aktiven Zentrum kovalent modifiziert. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin hemmt die olfaktorische Rezeptor-1506-ähnliche Isoform X1 durch Bindung an eine Stelle auf dem Rezeptor, was zu einer Veränderung der Rezeptorkonformation führt. Diese Veränderung verringert die Fähigkeit des Rezeptors, an seine natürlichen Liganden zu binden, und hemmt so effektiv seine normale sensorische Funktion. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Bestatin, ein Aminopeptidase-Inhibitor, könnte Gm13667 hemmen, wenn es als Aminopeptidase fungiert, indem es an sein aktives Zentrum bindet und den Zugang zum Substrat verhindert. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
Thymol kann die olfaktorische Rezeptor-1506-ähnliche Isoform X1 hemmen, indem es sich so an den Rezeptor bindet, dass seine Konformation verändert wird und seine Fähigkeit zur Interaktion mit Geruchsmolekülen beeinträchtigt wird. Diese Bindung verhindert die normale Aktivierung des Signalwegs des Rezeptors. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 hemmt Proteasome und Calpains. Wenn Gm13667 eine Protease ähnlicher Klassifizierung ist, würde MG-132 seine proteolytische Aktivität hemmen. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms. Wenn Gm13667 ein proteasomähnliches Protein ist, würde Lactacystin seine proteolytische Aktivität hemmen. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
O-Phenanthrolin chelatiert Metallionen und könnte Gm13667 hemmen, wenn es ein Metalloenzym ist, indem es seine Metall-Cofaktoren entfernt. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
Limonen wirkt als Inhibitor der olfaktorischen Rezeptor-1506-ähnlichen Isoform X1, indem es sich kompetitiv an die Geruchsstoffbindungsstelle des Rezeptors bindet. Diese Bindung verhindert, dass natürliche Geruchsstoffe mit dem Rezeptor interagieren, wodurch dessen Signaltransduktionsaktivität verringert wird. | ||||||
Isoeugenol | 97-54-1 | sc-250186 sc-250186A | 5 g 100 g | $62.00 $52.00 | ||
Isoeugenol hemmt die olfaktorische Rezeptor-1506-ähnliche Isoform X1, indem es mit der Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors interagiert und dessen Struktur verändert. Diese Veränderung beeinträchtigt die Fähigkeit des Rezeptors, an Geruchsmoleküle zu binden und auf diese zu reagieren, was zu einer Hemmung seiner normalen Funktion führt. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
Allicin kann thiolhaltige Enzyme hemmen. Wenn Gm13667 reaktive Thiolgruppen in seinem aktiven Zentrum enthält, würde Allicin diese Gruppen verändern und die Funktion des Proteins hemmen. | ||||||