OTTMUSG00000010438 Aktivatoren
Gängige OTTMUSG00000010438 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und PGE2 CAS 363-24-6.
Pramef17 ist ein Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, und seine Aktivierung ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von wesentlicher Bedeutung. Es ist bekannt, dass dieses Protein an Signalwegen beteiligt ist, die mit dem Zellwachstum, der Differenzierung und dem Stoffwechsel zusammenhängen. Pramef17 wirkt als Transkriptionsregulator und beeinflusst die Expression von Genen, die an diesen Prozessen beteiligt sind. Die Aktivierung von Pramef17 ist ein komplexer Prozess, der durch verschiedene chemische Aktivatoren beeinflusst werden kann. Einige der oben aufgeführten Chemikalien aktivieren Pramef17 direkt, während andere seine Aktivität indirekt über verschiedene Signalwege modulieren. Direkte Aktivatoren wie Forskolin und Resveratrol interagieren direkt mit Pramef17 oder seinen assoziierten Proteinen, was zu einer funktionellen Aktivierung führt. Forskolin stimuliert die Adenylatzyklase, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der Pramef17 über den cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA)-Signalweg aktiviert. Resveratrol wiederum beeinflusst SIRT1, ein Deacetylase-Enzym, das seinerseits Pramef17 durch Deacetylierung aktiviert.
Indirekte Aktivatoren wie Curcumin und Epinephrin beeinflussen Pramef17, indem sie vorgelagerte Signalwege modulieren. Curcumin hemmt die Aktivierung von NF-κB, einem negativen Regulator von Pramef17, was indirekt zu dessen Aktivierung führt. Epinephrin aktiviert Pramef17 über den beta-adrenergen Rezeptorweg und setzt damit eine Signalkaskade in Gang, die letztlich Pramef17 aktiviert. Diese Chemikalien und ihre jeweiligen Aktivierungsmechanismen verdeutlichen die vielfältigen Möglichkeiten, wie Pramef17 funktionell aktiviert werden kann. Das Verständnis dieser Aktivierungsmechanismen ist entscheidend für die weitere Erforschung der Rolle von Pramef17 in zellulären Prozessen und seiner potenziellen Bedeutung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol beeinflusst SIRT1, ein Deacetylase-Enzym, das die Aktivität von Pramef17 durch Deacetylierung moduliert. Durch diese Deacetylierung wird Pramef17 aktiviert und seine Funktionalität bei zellulären Prozessen verbessert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin stimuliert Pramef17 indirekt durch Hemmung der NF-κB-Aktivierung, die ein negativer Regulator von Pramef17 ist. Durch die Blockierung von NF-κB aktiviert Curcumin indirekt Pramef17 und verstärkt dessen Funktion. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin aktiviert Pramef17 über den beta-adrenergen Rezeptorweg. Die Bindung von Epinephrin an seinen Rezeptor löst eine Signalkaskade aus, die letztlich zur Aktivierung von Pramef17 führt. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) aktiviert Pramef17 über den EP2-Rezeptor und die anschließende Aktivierung des cAMP/PKA-Signalwegs. Dieser Signalweg führt zur funktionellen Aktivierung von Pramef17 in verschiedenen zellulären Prozessen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert die Freisetzung von Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum, was zur Aktivierung der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII) führt. CaMKII wiederum aktiviert Pramef17 durch Phosphorylierung. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die dann Pramef17 durch Phosphorylierung aktiviert. Diese Aktivierung erhöht die Funktionalität von Pramef17 in zellulären Stoffwechselprozessen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA) aktiviert Pramef17 indirekt durch die Aktivierung von PKC, das Pramef17 phosphoryliert und aktiviert. Dies führt zur funktionellen Aktivierung von Pramef17 in zellulären Prozessen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin aktiviert Pramef17 durch Hemmung von Histondeacetylasen (HDACs), was zu einer verstärkten Histonacetylierung führt. Eine verstärkte Histonacetylierung aktiviert Pramef17 und fördert seine Funktion bei der Regulierung der Genexpression. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 aktiviert Pramef17 durch Hemmung von MEK1, einem negativen Regulator von Pramef17. Die Hemmung von MEK1 führt zu einer funktionellen Aktivierung von Pramef17, wodurch seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen gestärkt wird. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Dantrolen aktiviert Pramef17 indirekt durch die Modulation der intrazellulären Calciumspiegel. Diese Modulation der Calciumspiegel aktiviert indirekt Pramef17 und verbessert seine Funktionalität in Muskel- und zellulären Prozessen. | ||||||