Date published: 2025-9-10

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OTTMUSG00000010438 Inhibitoren

Gängige OTTMUSG00000010438 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Bortezomib CAS 179324-69-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Gefitinib CAS 184475-35-2 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

OTTMUSG00000010438-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Proteins abzielen und diese blockieren, das durch das aus der Mausgenomforschung stammende Gen OTTMUSG00000010438 kodiert wird. Obwohl die genaue Funktion dieses Gens möglicherweise noch nicht vollständig charakterisiert ist, sind Proteine ähnlicher Kategorien typischerweise an lebenswichtigen zellulären Prozessen wie Signalkaskaden, Genregulation oder strukturellen Funktionen innerhalb der Zelle beteiligt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die normalen Aktivitäten des Proteins stören, indem sie entweder verhindern, dass es an seine molekularen Partner bindet, seine Rolle bei enzymatischen Funktionen stören oder seine Beteiligung an der intrazellulären Signalübertragung behindern. Durch die Hemmung der Aktivität dieses Gens können Forscher die molekularen Signalwege untersuchen, die für eine ordnungsgemäße Funktion und Regulierung auf OTTMUSG00000010438 angewiesen sind. Die Untersuchung von OTTMUSG00000010438-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie dieses Protein zur gesamten zellulären Umgebung beiträgt. Die Hemmung seiner Funktion kann zu beobachtbaren Veränderungen in Prozessen wie der Proteinsynthese, dem Zellstoffwechsel oder der Signaltransduktion führen. Diese Inhibitoren bieten Forschern die Möglichkeit, die Rolle dieses Proteins in breiteren biologischen Kontexten zu analysieren und aufzudecken, wie es mit anderen zellulären Signalwegen und Netzwerken interagiert. Darüber hinaus können solche Inhibitoren dazu beitragen, die spezifische Funktion des Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Stabilität zu klären und unser Verständnis der molekularen Mechanismen hinter wesentlichen zellulären Aktivitäten weiter zu verbessern. Durch diese Forschung werden OTTMUSG00000010438-Inhibitoren zu nützlichen Werkzeugen für die Untersuchung komplexer molekularer Wechselwirkungen und der Frage, wie sich eine präzise Genregulation auf das Verhalten von Zellen im Allgemeinen auswirkt.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer, kann sich auf Signalwege auswirken, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind, was sich indirekt auf PRAME wie 14 auswirken könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte sich auf die Wege des Proteinabbaus auswirken und damit möglicherweise die Funktion von PRAME like 14 beeinträchtigen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Hemmer, könnte den Chromatin-Umbau beeinflussen und sich möglicherweise auf die Aktivität von PRAME like 14 auswirken.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, könnte Zellsignalwege verändern, die sich indirekt auf PRAME wie 14 auswirken.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Genexpressionswege beeinflussen und sich möglicherweise auf PRAME wie 14 auswirken.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib, ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die Zellwachstumswege beeinflussen und sich damit indirekt auf PRAME wie 14 auswirken.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib, das auf mehrere Kinasen abzielt, könnte sich auf die Angiogenese und die Zellwachstumswege auswirken und PRAME wie 14 beeinflussen.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, könnte die Zellsignalwege verändern und sich damit indirekt auf PRAME wie 14 auswirken.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Thalidomid, das die Zytokinproduktion und die Angiogenese beeinträchtigt, könnte indirekt die Funktion von PRAME like 14 beeinflussen.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, kann die Regulierung des Zellzyklus beeinflussen und sich möglicherweise auf PRAME wie 14 auswirken.