OTTMUSG00000010433 Aktivatoren

Gängige OTTMUSG00000010433 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.

Chemische Aktivatoren von OTTMUSG00000010433 können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Aktivierung dieses Proteins führen. Forskolin erhöht durch direkte Aktivierung der Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel in der Zelle, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Es ist bekannt, dass PKA verschiedene Substrate phosphoryliert, darunter auch OTTMUSG00000010433, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise kann Isoproterenol durch seine agonistische Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren auch den cAMP-Spiegel erhöhen, wodurch PKA aktiviert wird, was schließlich zur Phosphorylierung von OTTMUSG00000010433 führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) geht einen anderen Weg und aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Reihe von Proteinen phosphoryliert; PKC kann OTTMUSG00000010433 direkt phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der verschiedene Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die OTTMUSG00000010433 phosphorylieren können.

In ähnlicher Weise aktiviert BAY K8644 Kalziumkanäle vom L-Typ, was den Zufluss von Kalziumionen erhöht und zur Aktivierung von Kalzium-abhängigen Kinasen beitragen kann, die OTTMUSG00000010433 phosphorylieren können. Anisomycin wirkt durch die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen (SAPKs), die OTTMUSG00000010433 phosphorylieren können und damit seine Aktivierung als Teil der zellulären Stressreaktion ermöglichen. Okadainsäure, ein Proteinphosphatase-Inhibitor, erhöht die Phosphorylierungswerte zahlreicher Proteine, zu denen auch OTTMUSG00000010433 als Ziel für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung gehören kann. Thapsigargin erhöht durch Hemmung der SERCA-Pumpe das zytosolische Kalzium und kann OTTMUSG00000010433 durch kalziumabhängige Kinasen aktivieren. Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) stimuliert über seine Rezeptoren die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und die PKA aktiviert wird, die dann OTTMUSG00000010433 phosphorylieren kann. Fusicoccin kann durch die Stabilisierung der Interaktion zwischen H+-ATPasen und 14-3-3-Proteinen indirekt die Aktivierung von Kinasen beeinflussen, die OTTMUSG00000010433 phosphorylieren. Schließlich können cAMP-Analoga wie Bromo-cAMP und Dibutyryl-cAMP die PKA direkt aktivieren, indem sie die vorgeschalteten Aktivatoren umgehen; die aktivierte PKA ist dann in der Lage, OTTMUSG00000010433 zu phosphorylieren und zu aktivieren.