OTTMUSG00000010332 Aktivatoren
Gängige OTTMUSG00000010332 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Rolipram CAS 61413-54-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Das Verständnis der allgemeinen Grundsätze der Proteinaktivierung und der zellulären Signalwege kann Einblicke in potenzielle Mechanismen der Gm13088-Aktivierung geben. Proteine wie Gm13088 werden in der Regel durch posttranslationale Modifikationen wie die Phosphorylierung aktiviert. Durch die Phosphorylierung wird die Konformation des Proteins verändert, so dass es mit anderen zellulären Komponenten interagieren oder seine enzymatischen Funktionen effektiver ausführen kann. Die Aktivierung von Gm13088 könnte daher logischerweise über Kinasewege erfolgen, die zu seiner Phosphorylierung führen. Kinasen wie die Proteinkinase A (PKA), die Proteinkinase C (PKC) und die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) spielen bei diesen Prozessen eine entscheidende Rolle. Diese Kinasen werden durch verschiedene zelluläre Signale aktiviert, z. B. durch einen Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) oder des Kalzium-Ionen-Spiegels, und können die Aktivität eines breiten Spektrums von Substraten, einschließlich Proteinen wie Gm13088, verändern.
Von den in der Tabelle aufgeführten Chemikalien ist bekannt, dass sie diese Signalwege beeinflussen. So aktivieren beispielsweise Verbindungen, die den cAMP-Spiegel erhöhen, wie Forskolin und Rolipram, die PKA, die viele Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise aktivieren Erhöhungen des intrazellulären Kalziumspiegels, wie sie durch Ionomycin induziert werden, CaMK, eine weitere Kinase, die potenziell in der Lage ist, Gm13088 zu aktivieren. Darüber hinaus kann die Modulation des cGMP-Spiegels durch Sildenafil oder Zaprinast die Proteinkinase G (PKG) aktivieren, die ebenfalls eine Rolle bei der Phosphorylierung und Aktivierung von Gm13088 spielen könnte. Angesichts der Komplexität der zellulären Signalnetzwerke kann der genaue Mechanismus der Aktivierung von Gm13088 durch diese Chemikalien direkte Wechselwirkungen oder eher indirekte Wirkungen durch die Modulation verwandter Signalwege beinhalten. Obwohl diese Hypothesen auf etablierten biochemischen Prinzipien beruhen, ist eine experimentelle Validierung unerlässlich, um die spezifische Rolle und den Mechanismus dieser Chemikalien bei der Aktivierung von Gm13088 zu bestätigen. Dieser Ansatz steht im Einklang mit der wissenschaftlichen Methode, bei der Hypothesen auf der Grundlage des aktuellen Wissensstandes experimentelle Untersuchungen anleiten, um neue Erkenntnisse über biologische Prozesse zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die mehrere nachgeschaltete Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. Diese Aktivierungskaskade kann zur Aktivierung von Gm13088 führen, indem sie dessen Phosphorylierung fördert. Der genaue Mechanismus kann eine direkte Phosphorylierung oder eine Veränderung der zellulären Umgebung beinhalten, die die Aktivierung von Gm13088 begünstigt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die zahlreiche Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. Diese Kaskade führt möglicherweise zur Aktivierung von Gm13088, indem sie seinen Phosphorylierungszustand verändert oder die Aktivität von Proteinen moduliert, die mit Gm13088 interagieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4). Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram die cAMP-Spiegel in den Zellen, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann möglicherweise Gm13088 durch Phosphorylierung aktivieren und so seine funktionelle Aktivität in der Zelle verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein Hauptbestandteil von grünem Tee, moduliert nachweislich verschiedene Signalwege. Es kann Gm13088 durch Modulation von Kinaseaktivitäten oder zellulären Signalkaskaden aktivieren, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von Gm13088 führen, wodurch dessen Funktion verbessert wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das PKA aktiviert. Beim Eintritt in die Zelle kann es die PKA-Aktivität erhöhen, was wiederum zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von Gm13088 führen könnte, was wiederum zu seiner funktionellen Aktivierung durch Konformationsänderungen oder Interaktion mit anderen Proteinen führt. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP ist ein starker und selektiver Aktivator des cAMP-abhängigen PKA-Signalwegs. Die Aktivierung von PKA könnte zur Phosphorylierung und Aktivierung von Gm13088 führen und dadurch seine funktionelle Aktivität innerhalb zellulärer Signalwege verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, JNK-Signalwege (c-Jun N-terminal Kinase) zu aktivieren. Die Aktivierung von JNK kann zur Aktivierung mehrerer nachgeschalteter Proteine führen, möglicherweise auch von Gm13088, indem ihr Phosphorylierungszustand verändert oder die zelluläre Umgebung moduliert wird, die der Aktivierung von Gm13088 förderlich ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, kann jedoch bei niedrigen Konzentrationen als Aktivator wirken. Es kann Gm13088 indirekt über seine Wirkung auf Kinase-Signalwege aktivieren, möglicherweise durch Beeinflussung des Phosphorylierungszustands oder der Interaktion von Gm13088 mit anderen zellulären Proteinen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, insbesondere PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt. Diese Erhöhung kann PKG aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von Gm13088 führt. Diese Aktivierung kann direkt erfolgen oder über die Modulation anderer zellulärer Proteine, die mit Gm13088 interagieren. | ||||||