OTTMUSG00000010332 抑制因子
常见的 OTTMUSG00000010332 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、达沙替尼 CAS 302962-49-8、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
OTTMUSG00000010332抑制剂是一类化合物，专门用于靶向和抑制小鼠基因组数据中OTTMUSG00000010332基因编码的蛋白活性。虽然该基因的确切生物学功能尚不完全清楚，但类似类别的基因通常参与关键的细胞过程，如细胞内信号传导、基因调控或蛋白质合成。OTTMUSG00000010332的抑制作用可阻止蛋白质发挥其正常作用，无论这种作用是与其他蛋白质相互作用、催化关键反应还是影响调节途径。通过阻断这些相互作用，研究人员可以研究这种干扰的下游效应，从而深入了解该蛋白所涉及的更广泛的生物网络。对OTTMUSG00000010332抑制剂的研究使科学家能够剖析该基因在细胞功能中的作用。当OTTMUSG00000010332的活性被抑制时，可以观察到细胞过程中的变化，如转录、信号转导和代谢调节，从而揭示该蛋白在这些系统中的特定作用。此外，抑制剂有助于揭示OTTMUSG00000010332与其他细胞成分之间的相互作用，从而更清楚地了解该蛋白如何整合到复杂的分子网络中。对这些抑制剂的研究有助于了解这种特殊基因的调节如何促进细胞的整体稳定性、组织性和适应性，以应对环境或内部信号。通过这种方法，研究人员获得了有关细胞过程的分子机制以及基因特异性调节在维持细胞稳态方面的重要性的宝贵见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂，可能会影响与蛋白质合成和自噬相关的途径，从而可能影响 PRAME 22 同工酶 X1 的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼可以调节与细胞生长和分化相关的信号通路，间接影响 PRAME 22 同工酶 X1。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
作为 MEK1/2 的抑制剂，U0126 可能会影响 MAPK/ERK 通路，从而可能影响涉及 PRAME 22 同工酶 X1 的信号转导过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 可影响可能与 PRAME 22 同工酶 X1 相关的炎症和应激反应途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为 PI3K 的抑制剂，LY294002 可能会改变与细胞存活和生长有关的关键信号通路，从而间接影响 PRAME，如 22 同工酶 X1。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
选择性表皮生长因子受体抑制剂 WZ4002 可调节表皮生长因子受体信号通路，从而可能影响 PRAME like 22 异构体 X1 的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
作为一种多激酶抑制剂，索拉非尼可能会影响各种信号通路，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），从而可能影响类似 22 异构体 X1 的 PRAME。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种选择性 BCR-ABL 抑制剂，可调节致癌信号通路，从而可能影响 PRAME 22 同工酶 X1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂PD98059可影响MAPK通路，从而可能影响涉及PRAME like 22同工酶X1的细胞过程。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼可能会影响血管生成和细胞增殖途径，从而可能影响 PRAME 22 同工酶 X1。 | ||||||