OTTMUSG00000010332-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Proteins zu hemmen, das durch das Gen OTTMUSG00000010332 kodiert wird, wie in genomischen Daten von Mäusen angegeben. Die genaue biologische Funktion dieses Gens ist zwar noch nicht vollständig geklärt, doch Gene ähnlicher Kategorien sind häufig an entscheidenden zellulären Prozessen wie der intrazellulären Signalübertragung, der Genregulation oder der Proteinsynthese beteiligt. Die Hemmung von OTTMUSG00000010332 hindert das Protein daran, seine normale Rolle auszuführen, sei es durch Interaktion mit anderen Proteinen, die Katalyse von Schlüsselreaktionen oder die Beeinflussung von Regulationswegen. Durch die Blockierung dieser Interaktionen können Forscher die nachgelagerten Auswirkungen dieser Störung untersuchen und so Einblicke in die umfassenderen biologischen Netzwerke gewinnen, an denen dieses Protein beteiligt ist. Die Erforschung von OTTMUSG00000010332-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die Rolle dieses Gens bei der Zellfunktion zu analysieren. Wenn die Aktivität von OTTMUSG00000010332 gehemmt wird, können Veränderungen in zellulären Prozessen wie Transkription, Signaltransduktion und Stoffwechselregulation beobachtet werden, wodurch die spezifische Rolle des Proteins innerhalb dieser Systeme aufgedeckt wird. Darüber hinaus helfen die Inhibitoren dabei, die Wechselwirkungen zwischen OTTMUSG00000010332 und anderen zellulären Komponenten aufzudecken und ein klareres Bild davon zu erhalten, wie dieses Protein in komplexe molekulare Netzwerke integriert wird. Die Untersuchung solcher Inhibitoren gibt Aufschluss darüber, wie die Regulation dieses bestimmten Gens zur allgemeinen zellulären Stabilität, Organisation und Anpassungsfähigkeit als Reaktion auf umweltbedingte oder interne Signale beiträgt. Durch diesen Ansatz gewinnen Forscher wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die zellulären Prozessen zugrunde liegen, und über die Bedeutung der genspezifischen Regulation für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin Wege beeinflussen, die mit der Proteinsynthese und der Autophagie zusammenhängen, was die Funktion von PRAME like 22 isoform X1 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Der Tyrosinkinase-Hemmer Dasatinib könnte Signalwege modulieren, die mit Zellwachstum und -differenzierung zusammenhängen, und damit indirekt PRAME wie 22 Isoform X1 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Als MEK1/2-Inhibitor könnte U0126 den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Signalprozesse auswirkt, an denen PRAME like 22 isoform X1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Der p38-MAP-Kinase-Inhibitor SB203580 könnte Entzündungs- und Stressreaktionswege beeinflussen, die möglicherweise mit PRAME wie 22 Isoform X1 in Verbindung stehen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 wichtige Signalwege, die mit dem Überleben und dem Wachstum von Zellen zusammenhängen, verändern und sich indirekt auf PRAME wie 22 Isoform X1 auswirken. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002, ein selektiver EGFR-Inhibitor, könnte die EGFR-Signalwege modulieren und damit möglicherweise die Funktion von PRAME like 22 Isoform X1 beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Als Multikinase-Inhibitor könnte Sorafenib verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter VEGFR und PDGFR, was sich möglicherweise auf PRAME wie 22 Isoform X1 auswirken könnte. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Der selektive BCR-ABL-Inhibitor Nilotinib könnte die onkogenen Signalwege modulieren und damit möglicherweise die Aktivität von PRAME wie 22 Isoform X1 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Der MEK-Inhibitor PD98059 könnte sich auf den MAPK-Signalweg auswirken und so möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen PRAME like 22 isoform X1 beteiligt ist. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, ein Rezeptortyrosinkinase-Hemmer, könnte die Angiogenese und die Zellproliferation beeinflussen, was sich möglicherweise auf PRAME wie 22 Isoform X1 auswirkt. | ||||||