OTTMUSG00000008910-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Proteins zu blockieren, das durch das Gen OTTMUSG00000008910 kodiert wird, das aus genomischen Annotationen der Maus stammt. Obwohl die spezifische biologische Rolle dieses Gens möglicherweise nicht vollständig charakterisiert ist, spielen Proteine, die von ähnlichen Genen kodiert werden, oft eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der Genregulation oder der Proteinsynthese. Inhibitoren von OTTMUSG00000008910 wirken, indem sie die normale Funktion des Proteins stören, indem sie entweder verhindern, dass es mit seinen molekularen Partnern interagiert, seine Fähigkeit, Reaktionen zu katalysieren, blockieren oder seine Rolle in intrazellulären Signalwegen beeinträchtigen. Die Hemmung dieses Proteins bietet die Möglichkeit zu untersuchen, wie sich seine Störung auf die von ihm regulierten zellulären Prozesse auswirkt. Die Erforschung von OTTMUSG00000008910-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die umfassendere biologische Bedeutung dieses Gens und des von ihm kodierten Proteins zu untersuchen. Durch die Hemmung seiner Aktivität können Forscher beobachten, wie die Blockierung dieses Proteins die zellulären Signalwege beeinflusst, einschließlich der Art und Weise, wie Zellen auf Umwelthinweise reagieren, das metabolische Gleichgewicht aufrechterhalten oder die Proteinsynthese und den Proteinabbau steuern. Diese Inhibitoren sind auch für die Kartierung der molekularen Interaktionen, an denen OTTMUSG00000008910 beteiligt ist, von Nutzen und geben Aufschluss darüber, wie es in andere zelluläre Systeme integriert wird. Die Untersuchung solcher Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der spezifischen Funktion des Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei und bietet Einblicke in die Auswirkungen seiner Störung auf umfassendere zelluläre Prozesse. Durch diese Forschung können die von OTTMUSG00000008910 regulierten molekularen Mechanismen besser verstanden werden, was zum allgemeinen Wissen über die genetisch gesteuerte zelluläre Regulation und ihre Rolle in komplexen biologischen Netzwerken beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese und wirkt sich möglicherweise auf LOC666927 aus, indem es dessen Synthese auf ribosomaler Ebene verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die zellulären Wachstums- und Stoffwechselwege stören, was sich möglicherweise auf LOC666927 auswirkt, indem es die für seine Aktivität wichtige zelluläre Umgebung verändert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor. Er kann LOC666927 hemmen, indem er in kinaseabhängige Signalwege eingreift, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte LOC666927 beeinflussen, indem es den Abbau von fehlgefalteten oder ubiquitinierten Proteinen verhindert, was möglicherweise zu zellulärem Stress und verminderter Proteineffizienz führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Funktion und die Autophagie. Diese Störung könnte die funktionelle Reifung oder den Umsatz von LOC666927 behindern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte die funktionelle Rolle von LOC666927 behindern, indem er die PI3K/Akt-Signalwege unterbricht, die an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ebenfalls ein PI3K-Inhibitor, könnte LOC666927 beeinflussen, indem er den PI3K/Akt-Signalweg hemmt, was sich möglicherweise auf Prozesse wie Stoffwechsel, Wachstum und Überleben auswirken könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor im MAPK/ERK-Signalweg. Er könnte indirekt LOC666927 hemmen, wenn das Protein an diesem Signalweg beteiligt ist oder von ihm reguliert wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hat entzündungshemmende Eigenschaften und könnte LOC666927 hemmen, indem es Signalwege moduliert, die an Entzündungen oder oxidativem Stress beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte LOC666927 indirekt hemmen, indem er den MEK/ERK-Signalweg beeinflusst, der für die Zellsignalisierung und -proliferation entscheidend ist. |