Osgep-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Osgep durch ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Signalwege indirekt verstärken. Verbindungen wie Forskolin und IBMX stimulieren durch die Erhöhung bzw. Aufrechterhaltung erhöhter cAMP-Spiegel die PKA, die Proteine phosphorylieren und die Osgep-Aktivität durch sekundäre Interaktionen oder Signalkaskaden potenziell verstärken kann. Ebenso können PMA durch PKC-Aktivierung und Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor zelluläre Prozesse modulieren, die indirekt die funktionellen Aufgaben von Osgep in der Zelle fördern. Insbesondere die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die gezielte Beeinflussung von MEK1/2 durch U0126 können die zelluläre Signaldynamik in einer Weise verschieben, die Prozesse begünstigt, an denen Osgep beteiligt ist, und so seine Aktivität effektiv verstärken. Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalwege zu initiieren, die die Rolle von Osgep in der Zelle erleichtern könnten, während Thapsigargin und A23187 durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren, von denen bekannt ist, dass sie zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich der mit Osgep verbundenen, beeinflussen.
Eine Reihe von Kinase-Inhibitoren wie Staurosporin und Genistein können die Aktivität von Osgep indirekt verstärken, indem sie die Kinase-Signallandschaft innerhalb der Zelle modulieren und so möglicherweise die konkurrierenden oder regulatorischen Beschränkungen der Funktionswege von Osgep abmildern. Die spezifische Hemmung der p38 MAP-Kinase durch SB203580 ist ein weiteres Beispiel für den indirekten, aber gezielten Ansatz, mit dem diese Aktivatoren die Aktivität von Osgep beeinflussen. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen können diese Wirkstoffe unbeabsichtigt Signalprozesse oder Proteininteraktionen, an denen Osgep beteiligt ist, hochregulieren, was zu einer verstärkten Aktivität von Osgep führt, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder seine direkte Aktivierung zu erfordern. Insgesamt dienen diese chemischen Verbindungen durch ihre spezifischen Wirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege dazu, die funktionelle Aktivität von Osgep zu erhöhen, indem sie das komplexe Netzwerk intrazellulärer Signale und Interaktionen modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das spezifische Substrate phosphorylieren kann, wodurch die Osgep-Aktivität durch sekundäre Modifikationen potenziell erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und dadurch möglicherweise die Osgep-Aktivität steigert, indem es Calcium-abhängige Signalwege fördert, an denen Osgep beteiligt sein könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Signalwege modulieren kann, die indirekt zur Aktivierung von Osgep durch Phosphorylierung von Proteinen führen können, die mit der Osgep-Funktion interagieren oder diese regulieren. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, ähnlich wie Forskolin, das die Osgep-Aktivität indirekt über cAMP-abhängige Proteinkinase-Signalwege verstärken kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und so möglicherweise die Osgep-Aktivität durch anhaltende PKA-Aktivierung und nachfolgende Phosphorylierungsereignisse erhöht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das nachweislich bestimmte Proteinkinasen hemmt, was möglicherweise die konkurrierende Phosphorylierung verringert und die Wege, die zur Aktivierung von Osgep führen, verbessert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was indirekt die Osgep-Aktivität durch die Aktivierung von Kalzium-abhängigen Signalwegen verstärken kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und die Osgep-Aktivität über cAMP-abhängige Signalwege verstärken kann, was möglicherweise die Osgep-Regulierung beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege modulieren kann, was möglicherweise zu einer Verstärkung der Osgep-Aktivität durch indirekte Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von Osgep indirekt verstärken könnte, indem er MAPK-Signalwege moduliert, die sich mit den Regulationsprozessen von Osgep überschneiden. |