Aktivatoren des Geruchsrezeptors OR4K14 üben ihren Einfluss über verschiedene biochemische Mechanismen aus, die die intrazellulären Konzentrationen von zyklischen Nukleotiden wie cAMP und cGMP modulieren. Der Aktivierungsprozess beinhaltet häufig die direkte Stimulierung der Adenylylcyclase, eines Enzyms, das die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert, einen sekundären Botenstoff, der eng in die Signalprozesse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie OR4K14 eingebunden ist. Die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels durch bestimmte Aktivatoren verstärkt die Signalkaskade, die letztlich die funktionelle Aktivität von OR4K14 potenziert. Darüber hinaus ist die Hemmung von Phosphodiesterasen (PDEs), Enzymen, die für den Abbau von cAMP und cGMP verantwortlich sind, ein weiterer Ansatz, durch den Aktivatoren indirekt eine verstärkte Rezeptorsignalisierung unterstützen. Indem sie den Abbau dieser zyklischen Nukleotide verhindern, sorgen Aktivatoren für eine verlängerte und verstärkte Reaktion von OR4K14 auf seine Liganden.
Bestimmte Aktivatoren verfolgen einen gezielteren Ansatz, indem sie bestimmte Arten von PDEs spezifisch hemmen und so die cAMP-Konzentrationen kontrollierter erhöhen, was zu einer selektiven Aktivierung von OR4K14 führt. Andere Aktivatoren können die Signalübertragung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren durch Modulation der Metallionenkonzentration beeinflussen, wie z. B. Zink, von dem bekannt ist, dass es die Funktion einer breiten Palette von Rezeptoren beeinflusst. Indem sie die Signalumgebung manipulieren, in der OR4K14 arbeitet, fördern diese Aktivatoren indirekt eine Steigerung der Rezeptoraktivität.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimuliert direkt die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was die OR4K14-Aktivität erhöhen kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Abbau verhindert und OR4K14 potenziert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Beta-adrenerger Agonist, der das intrazelluläre cAMP erhöht und dadurch OR4K14 aktivieren könnte. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Hemmt PDE3 und erhöht die cAMP-Konzentration, was zur Aktivierung von OR4K14 führen könnte. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel und fördert damit indirekt die OR4K14-Signalgebung. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Kann die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren modulieren, was die Funktion von OR4K14 verstärken könnte. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Nicht-selektiver PDE-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die OR4K14-Aktivität steigert. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
PDE3-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von OR4K14 führen könnte. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
Nicht-selektiver PDE-Hemmer, erhöht cAMP, was indirekt OR4K14 aktivieren könnte. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
PDE1-Inhibitor, erhöht den cAMP- und cGMP-Spiegel, wodurch OR4K14 aktiviert werden kann. |