OR4F17, das zur Familie der Geruchsrezeptoren gehört, wird hauptsächlich im Riechepithelgewebe exprimiert, wo es eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Unterscheidung von Molekülen in der Luft spielt. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) hat er die Aufgabe, spezifische Geruchsmoleküle in der Nasenhöhle zu binden und einen Signaltransduktionsweg in Gang zu setzen, der zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Dieser Prozess ist für verschiedene Verhaltensweisen wichtig, darunter die Nahrungsauswahl, die Vermeidung von Raubtieren und die soziale Kommunikation zwischen den Arten. Die Spezifität und Empfindlichkeit von OR4F17 gegenüber bestimmten Geruchsstoffen lässt darauf schließen, dass es sich evolutionär angepasst hat, um ökologisch und physiologisch relevante Verbindungen zu erkennen.
Die Hemmung von OR4F17 beinhaltet, wie bei anderen Geruchsrezeptoren auch, Mechanismen, die seine Fähigkeit, an den oben genannten Signalübertragungswegen teilzunehmen oder diese zu initiieren, verringern. Ein primärer Modus der Hemmung kann die kompetitive Bindung antagonistischer Moleküle sein, die die natürlichen Liganden von OR4F17 strukturell nachahmen, den Rezeptor aber nicht aktivieren. Diese Antagonisten blockieren effektiv die Bindungsstelle des Rezeptors, verhindern die Aktivierung durch den natürlichen Geruchsstoff und schalten dadurch die Signalwirkung des Rezeptors aus. Ein weiterer Mechanismus könnte in einer Veränderung der Expression des Rezeptors bestehen, die durch genetische oder epigenetische Faktoren moduliert werden kann, wodurch die Zahl der für die Interaktion mit Geruchsstoffen verfügbaren funktionellen Rezeptoren verringert wird. Darüber hinaus können auch posttranslationale Modifikationen wie die Phosphorylierung die Aktivität von OR4F17 regulieren, indem sie die Konformation des Rezeptors verändern oder seine Internalisierung von der Zelloberfläche erleichtern, wodurch seine Verfügbarkeit und Reaktionsfähigkeit auf Geruchsstoffe verringert wird. Diese Mechanismen gewährleisten eine präzise Steuerung der Geruchssignale, die für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und der Angemessenheit des sensorischen Inputs von entscheidender Bedeutung ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Hemmer, der den intrazellulären cAMP-Spiegel anhebt und damit möglicherweise die OR4F17-Signalübertragung durch Modulation nachgeschalteter Effektoren verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, kann indirekt G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Signalwege (GPCR) modulieren, an denen OR4F17 beteiligt sein könnte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Hemmt PKC, das an den OR4F17-Signalkaskaden beteiligt sein könnte, und moduliert die nachgeschaltete Reaktion. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitoren können indirekt OR4F17-vermittelte zelluläre Reaktionen beeinflussen, indem sie die nachgeschaltete Signaltransduktion hemmen. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der möglicherweise die Umwandlung von ATP in cAMP hemmt, die ein Teil der OR4F17-Signalgebung ist. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ein potenter PKC-Inhibitor, der die nachgeschalteten OR4F17-Signalwege, an denen PKC beteiligt ist, unterbrechen kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Der Rho-Kinase-Inhibitor kann Veränderungen des Zytoskeletts bewirken und damit indirekt die OR4F17-vermittelte zelluläre Signalübertragung verändern. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Kalzium-Chelator, der kalziumabhängige Prozesse im Zusammenhang mit der OR4F17-Signalgebung hemmen kann. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibitor der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der den OR4F17-vermittelten intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die mit der OR4F17-Aktivierung verbundenen MAPK/ERK-Signalwege unterbrechen kann. |