OR2A12 Aktivatoren
Gängige OR2A12 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosine CAS 58-61-7, Histamine, free base CAS 51-45-6, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und IBMX CAS 28822-58-4.
OR2A12-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von OR2A12 über verschiedene biochemische Wege verstärken. Forskolin, Adenosin und Isoproterenol erhöhen alle den cAMP-Spiegel, wobei Forskolin direkt die Adenylylcyclase stimuliert, Adenosin mit der Adenylatcyclase interagiert und Isoproterenol als beta-adrenerger Agonist wirkt. Das erhöhte cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die in der Folge die Empfindlichkeit und Signalwirkung von OR2A12, einem olfaktorischen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), steigern kann. Wirkstoffe wie 3-Isobutyl-1-methylxanthin und Rolipram hemmen Phosphodiesterasen, verhindern den Abbau von cAMP und halten dadurch hohe cAMP-Spiegel aufrecht, die die PKA-Signalübertragung verstärken und indirekt die Aktivität von OR2A12 erhöhen. In ähnlicher Weise erhöht Vardenafil, ein Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer, den cGMP-Spiegel, der mit dem cAMP-Signalweg interagieren und diesen verstärken kann, was indirekt die OR2A12-Aktivität beeinflusst. Icilin und Capsaicin modulieren TRP-Kanäle (Transient Receptor Potential); Icilin wirkt auf verschiedene TRP-Kanäle, während Capsaicin spezifisch TRPV1 aktiviert. Beide können die intrazelluläre Signalumgebung verändern, was zu einer verstärkten OR2A12-Funktion führt, indem sie die Rezeptorsensibilität und die Signaltransduktion modulieren.
Ionomycin und Zinksulfat beeinflussen die intrazelluläre Kalziumdynamik, einen wichtigen sekundären Botenstoff in GPCR-Signalwegen. Ionomycin wirkt als Kalziumionophor, erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und verstärkt möglicherweise die OR2A12-Aktivität über kalziumabhängige Signalwege. Zinksulfat potenziert die OR2A12-Funktion, indem es entweder die Ligandenbindungsaffinität des Rezeptors direkt beeinflusst oder die Rezeptorkonformation so verändert, dass die Signaltransduktion gefördert wird. Natriumbutyrat schließlich kann durch seine Rolle als Histon-Deacetylase-Inhibitor Veränderungen im Zellzustand hervorrufen, die zu einem verstärkten Signalkontext für die OR2A12-Aktivierung führen können. Zusammengenommen nutzen diese chemischen Aktivatoren mehrere Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von OR2A12 zu erhöhen und damit seine Rolle bei der olfaktorischen Signalgebung zu verstärken, ohne dass die Genexpression oder die Proteinstruktur direkt verändert werden müssen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in der Zelle. Erhöhtes cAMP kann eine Signalkaskade der Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die die Empfindlichkeit von OR2A12, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor, erhöhen würde. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin interagiert mit der Aktivität der Adenylatcyclase und erhöht die intrazelluläre cAMP-Konzentration. Diese Verstärkung des cAMP-PKA-Signalwegs kann indirekt die funktionelle Aktivität von OR2A12 erhöhen, indem es die Rezeptorsensitivität und die Signalwirksamkeit fördert. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann die Reaktion von OR2A12 durch Beeinflussung der Signalwege der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren verstärken, insbesondere derjenigen, die Gq/11-Proteine beinhalten, die zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln führen, welche die Funktion der Geruchsrezeptoren modulieren können. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol wirkt als beta-adrenerger Agonist, der zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Dies wiederum könnte die OR2A12-Signalübertragung verstärken, indem es die Rezeptorsensitivität über den cAMP-abhängigen Signalweg fördert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Als Phosphodiesterase-Inhibitor verhindert diese Verbindung den Abbau von cAMP, was zu dessen Akkumulation führt. Höhere cAMP-Spiegel können den PKA-Signalweg potenzieren und somit die Aktivität von OR2A12 erhöhen. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein selektiver Inhibitor der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5). Seine Hemmung führt zu erhöhten cGMP-Spiegeln, die mit dem cAMP-Signalweg in Wechselwirkung treten und indirekt die OR2A12-Signalkaskaden verstärken können. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels in der Zelle führt. Eine verstärkte cAMP-Signalübertragung könnte OR2A12 indirekt aktivieren, indem die Empfindlichkeit des Rezeptors erhöht und die G-Protein-Kopplung und -Reaktion gefördert wird. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilin kann TRP-Kanäle (Transient Receptor Potential) modulieren, die an verschiedenen sensorischen Signalwegen, einschließlich der Geruchswahrnehmung, beteiligt sind. Die Aktivierung von TRP-Kanälen könnte die Signalumgebung modulieren und die OR2A12-Aktivität verstärken. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert TRPV1-Kanäle (Transient Receptor Potential Vanilloid 1), die den intrazellulären Calciumspiegel beeinflussen können. Eine veränderte Calciumdynamik könnte sich indirekt auf OR2A12 auswirken, indem sie die Signalumgebung des G-Protein-gekoppelten Rezeptors moduliert. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Dieser Anstieg kann indirekt die OR2A12-Aktivität beeinflussen, indem er calciumabhängige Signalwege fördert, die G-Protein-gekoppelte Rezeptoren beeinflussen. | ||||||