OR2A12 抑制因子
常见的OR2A12抑制剂包括但不限于SQ 22536 CAS 17318-31-9、KN-93 CAS 139298-40-1、Cheleryth CAS 34316-15-9、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3和帕罗西汀CAS 61869-08-7。
OR2A12 抑制剂是一类能与嗅觉受体蛋白（特别是 OR2A12）相互作用的化合物。这些受体是负责检测气味分子的 G 蛋白偶联受体（GPCR）大家族的一部分。OR2A12 是嗅觉系统中的众多受体之一，它们通过对特定化学刺激做出反应来促进嗅觉。靶向 OR2A12 的抑制剂旨在与该受体结合，阻止其正常功能的发挥，即在检测到特定气味分子时激活信号转导途径。通过阻断受体的活性，这些抑制剂可有效调节受体对配体的反应。
设计和研究 OR2A12 抑制剂需要了解 OR2A12 受体的结构和功能，以及受体与其配体之间的分子相互作用。这包括分析结合位点以及抑制剂进入这一空间的方式。OR2A12 抑制剂的特异性至关重要，因为它必须有选择性地与 OR2A12 受体相互作用，而不会对大量其他嗅觉受体产生明显影响，因为每种受体都能检测到不同的气味分子。这些抑制剂的开发依赖于分子生物学、化学和计算建模方面的先进技术，以创造出能与 OR2A12 受体精确相互作用的分子。对嗅觉系统复杂性的痴迷以及对受体和配体之间基本生化相互作用的兴趣是这一领域研究的驱动力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22,536是一种腺苷酸环化酶抑制剂，可降低cAMP水平。由于OR2A12是一种通过cAMP发出信号的G蛋白偶联受体，这种化合物通过限制其下游信号传导，间接导致OR2A12的活性降低。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93抑制CaMKII，后者通过调节细胞内钙离子水平间接参与OR2A12信号传导。CaMKII活性降低会导致细胞对OR2A12激活的反应发生变化。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrine 可抑制 PKC，而 PKC 可在 G 蛋白偶联受体（如 OR2A12）的下游被激活。抑制 PKC 会导致 OR2A12 介导的反应减少。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素的 ADP-核糖基化作用会使 Gi/o 蛋白失活，而 Gi/o 蛋白是 OR2A12 可以连接的 G 蛋白亚型之一。这导致 OR2A12 信号传导减少。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
帕罗西汀可抑制G蛋白偶联受体激酶（GRKs），GRKs负责将OR2A12等活化受体磷酸化，导致受体脱敏。抑制 GRKs 会导致 OR2A12 信号动态改变。 | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
ESI-09抑制Epac，后者是一种cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子，参与OR2A12等受体的信号传导通路。通过抑制Epac，OR2A12激活的下游效应得以减弱。 | ||||||