OR13D1 Aktivatoren

Gängige OR13D1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 und Spermine CAS 71-44-3.

Forskolin, IBMX und Sildenafil greifen in das zyklische Nukleotidsystem der Zelle ein. Forskolin stimuliert direkt die Produktion von cAMP, indem es die Adenylylcyclase aktiviert, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die GPCRs aktivieren können. IBMX und Sildenafil hemmen Enzyme, die zyklische Nukleotide abbauen, und halten so hohe Konzentrationen dieser Signalmoleküle in der Zelle aufrecht. Solche erhöhten cAMP- oder cGMP-Spiegel können die Signalwege, die OR13D1 nutzen könnte, verstärken. Andere Moleküle dieser Kategorie, wie PMA und Choleratoxin, verändern die Aktivität von Schlüsselproteinen, die an der GPCR-Signalübertragung beteiligt sind. PMA ist ein bekannter Aktivator der Proteinkinase C, einer Enzymfamilie, die eine Reihe von zellulären Zielproteinen, darunter auch GPCRs, phosphorylieren kann, was deren Aktivität beeinflussen kann. Cholera-Toxin bewirkt durch die ADP-Ribosylierung von G-Proteinen einen Anstieg der GPCR-Signalübertragung, was sich indirekt auf OR13D1 auswirken kann.

Darüber hinaus spielen Modulatoren der Kalziumsignalübertragung wie A23187, BAPTA-AM, Thapsigargin und Ouabain eine Rolle in dieser chemischen Klasse. Sie können die Kalziumhomöostase in der Zelle verändern, was ein wichtiger Modulator der GPCR-Aktivität ist. A23187 beispielsweise wirkt als Kalzium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst möglicherweise OR13D1-assoziierte Signalwege. Durch Hemmung der SERCA-Pumpe erhöht Thapsigargin auch den zytosolischen Kalziumspiegel, was eine ähnliche Wirkung haben kann.