Date published: 2025-11-1

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Olr943 Inhibitoren

Gängige Olr943 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Nilotinib CAS 641571-10-0, Pazopanib CAS 444731-52-6 und Gefitinib CAS 184475-35-2.

Olr943-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Geruchsrezeptor 943 (Olr943) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Olfaktorische Rezeptoren sind eine große Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind, und Olr943 ist ein solcher Rezeptor, der vom Olr943-Gen kodiert wird. Diese Inhibitoren binden an das aktive Zentrum oder ein allosterisches Zentrum des Rezeptors und verhindern so dessen Aktivierung durch natürliche Liganden. Diese Hemmung kann je nach Struktur des Inhibitors und seiner Affinität für Olr943 hoch selektiv sein und eine Vielzahl chemischer Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte umfassen. Das Design und die Synthese von Olr943-Inhibitoren umfassen häufig Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um ihre Bindungsaffinität und -spezifität zu optimieren. Diese Studien umfassen in der Regel die Modifizierung chemischer Gruppen innerhalb des Inhibitormoleküls, um dessen Interaktion mit Olr943 zu verbessern, sowie die Verwendung von Computermodellen zur Vorhersage und Analyse von Bindungsmodi. Darüber hinaus können Hochdurchsatz-Screening-Methoden eingesetzt werden, um vielversprechende Kandidaten aus großen Bibliotheken chemischer Verbindungen zu identifizieren. Sobald potenzielle Inhibitoren identifiziert sind, werden weitere Verfeinerungen und Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass sie die gewünschten Eigenschaften aufweisen, wie z. B. eine hohe Wirksamkeit und minimale Off-Target-Effekte. Insgesamt stellt die Entwicklung von Olr943-Inhibitoren einen hochentwickelten Prozess dar, der Elemente der organischen Chemie, der Biochemie und der Molekularbiologie kombiniert, um eine präzise Modulation der Geruchsrezeptoraktivität zu erreichen.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Zielt auf BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen und beeinflusst möglicherweise Signalwege, die mit Olr943 interagieren.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Zielt auf die RAF-Kinase, den VEGFR und den PDGFR und beeinflusst damit möglicherweise verschiedene Signalkaskaden im Zusammenhang mit Olr943.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Hemmt selektiv BCR-ABL und beeinflusst möglicherweise Signalwege, die sich mit Olr943 überschneiden.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Hemmt VEGFR, PDGFR und c-Kit, was indirekt die mit Olr943 verbundenen Signalwege modulieren könnte.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die mit Olr943 verbundenen Signalwege beeinflussen.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Irreversibler EGFR-Inhibitor, kann Signalkaskaden verändern, die mit Olr943 interagieren.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, was möglicherweise die mit der Aktivität von Olr943 zusammenhängenden Signalwege beeinflusst.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

EGFR-Inhibitor, könnte die mit Olr943 verbundenen zellulären Signalwege beeinflussen.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, könnte die für die Funktion von Olr943 relevante Signalübertragung indirekt beeinflussen.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, was sich möglicherweise auf verschiedene Wege auswirkt, die Olr943 betreffen.