Olr769 Aktivatoren
Gängige Olr769 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Chemische Aktivatoren von Olr769 können eine Reihe von intrazellulären Signalkaskaden in Gang setzen, die letztlich zur Aktivierung des Proteins führen. Forskolin erhöht durch direkte Stimulierung der Adenylylzyklase den cAMP-Spiegel in der Zelle, was wiederum Proteinkinasen aktiviert, die von diesem zweiten Botenstoff abhängig sind. Diese Kinasen können Olr769 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise setzt PMA als Aktivator der Proteinkinase C (PKC) eine Phosphorylierungskaskade in Gang, bei der PKC oder nachgeschaltete Kinasen im PKC-Weg Olr769 phosphorylieren und aktivieren können. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciums aktiviert Ionomycin calciumabhängige Kinasen, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von Olr769 verantwortlich sein könnten. BAY K8644, das auf Kalziumkanäle vom L-Typ abzielt, erhöht ebenfalls das intrazelluläre Kalzium, was möglicherweise die Aktivierung von Olr769 über ähnliche Kalzium-vermittelte Signalwege auslöst.
Darüber hinaus können Wirkstoffe wie Thapsigargin, die die Kalziumhomöostase durch Hemmung der SERCA-Pumpe stören, über kalziumabhängige Signalmechanismen zur Aktivierung von Olr769 führen. Ouabain unterbricht den Ionengradienten durch Hemmung der Na⁺/K⁺-ATPase, was indirekt zur Aktivierung von Signalwegen führen könnte, an denen Olr769 beteiligt ist. Zinkpyrithion erhöht die intrazelluläre Zinkkonzentration, die als Cofaktor für Kinasen dienen kann, die Olr769 phosphorylieren. Die Wirkung von Veratridin auf Natriumkanäle kann eine zelluläre Depolarisierung verursachen, die möglicherweise zur Aktivierung von Olr769 als Teil der nachfolgenden Signalantwort führt. Anisomycin, das SAPKs wie JNK aktiviert, kann die Phosphorylierung von Olr769 fördern, wenn es Teil der stressaktivierten Signalwege ist. Inhibitoren von Proteinphosphatasen wie Okadainsäure und Calyculin A verhindern die Dephosphorylierung von Proteinen, zu denen auch Olr769 gehören könnte, was zu seinem aktiven Zustand führt. Schließlich kann die Verwendung von H-89, einem PKA-Inhibitor, eine kompensatorische Aktivierung anderer Kinasen auslösen, die Olr769 angreifen und aktivieren können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die zahlreiche Substrate innerhalb der Zelle phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann zur Aktivierung von Olr769 führen, wenn Olr769 ein Substrat für PKC ist oder wenn PKC vorgeschaltete Regulatoren phosphoryliert, die die Olr769-Aktivität steuern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor, das selektiv an Calciumionen bindet und diese durch Zellmembranen transportiert, wodurch der intrazelluläre Calciumspiegel erhöht wird. Ein erhöhter Calciumspiegel kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die Olr769 phosphorylieren und aktivieren können, da Olr769 Teil der Calcium-Signalwege ist. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 wirkt als Calciumkanal-Agonist und aktiviert insbesondere Calciumkanäle vom L-Typ. Diese agonistische Wirkung führt zu einem erhöhten Calciumeinstrom und der anschließenden Aktivierung calciumabhängiger Kinasen. Diese Kinasen können Olr769 phosphorylieren und aktivieren, wenn die Olr769-Aktivität durch calciumabhängige Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration führt. Diese Erhöhung kann Olr769 durch die Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen aktivieren, wenn Olr769 Teil der Calcium-regulierten Signalwege ist. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein spezifischer Inhibitor der Na⁺/K⁺-ATPase-Pumpe, der zu Veränderungen der intrazellulären Ionenkonzentrationen und zur sekundären Aktivierung von Signaltransduktionswegen führen kann, zu denen auch die Aktivierung von Olr769 gehören kann, da die Aktivität der Na⁺/K⁺-ATPase-Pumpe die zellulären Signalkaskaden beeinflussen kann, die Olr769 aktivieren. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion erleichtert die Erhöhung der intrazellulären Zinkwerte, die als Cofaktor für verschiedene Enzyme dienen können, darunter Kinasen, die Olr769 als Substrat haben oder Proteine stromaufwärts von Olr769 phosphorylieren können, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Veratridin bindet an spannungsgesteuerte Natriumkanäle und aktiviert diese, was zu einer Depolarisation der Zellmembran führen kann. Diese Depolarisierung kann eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auslösen, die Signalwege aktivieren, an denen Olr769 beteiligt ist, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK zu aktivieren. Die Aktivierung dieser Kinasen kann durch Phosphorylierung zur Aktivierung von Olr769 führen, wenn Olr769 an den stressaktivierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure wirkt als potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen führt zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand von Proteinen, was die Aktivierung von Olr769 einschließen könnte, wenn die Phosphatasen normalerweise den Phosphorylierungszustand von Olr769 regulieren und es in einem inaktiven Zustand halten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist wie Okadasäure ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A. Dies führt zu einem hyperphosphorylierten Zustand innerhalb der Zelle, der zur Aktivierung von Olr769 führen könnte, vorausgesetzt, dass die Dephosphorylierung durch diese Phosphatasen Olr769 normalerweise in einem inaktiven Zustand hält. | ||||||