Olr736-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit dem Olr736-Rezeptor, einem Protein, das vom Olr736-Gen kodiert wird, interagieren und dessen Aktivität hemmen. Der Olr736-Rezeptor gehört zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen, indem sie Signale aus der extrazellulären Umgebung in die Zelle übertragen. Diese Rezeptoren zeichnen sich durch ihre sieben Transmembrandomänen aus, die die Zellmembran durchqueren und die Aufnahme und Weiterleitung von Signalen erleichtern. Olr736-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an den Rezeptor binden und entweder die Bindung endogener Liganden blockieren oder die Fähigkeit des Rezeptors, nachgeschaltete Signalwege zu aktivieren, beeinträchtigen. Diese Bindung beinhaltet in der Regel Interaktionen mit spezifischen Aminosäureresten in der Bindungstasche des Rezeptors, was zu Konformationsänderungen führt, die die normale Rezeptorfunktion verhindern. Das Design und die Synthese von Olr736-Inhibitoren beinhalten fortgeschrittene Techniken der medizinischen Chemie und der Strukturbiologie. Forscher verwenden häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um wichtige strukturelle Merkmale zu identifizieren, die zur inhibitorischen Aktivität beitragen. Zu diesen Merkmalen können spezifische funktionelle Gruppen gehören, die die Bindungsaffinität und Selektivität für den Olr736-Rezeptor erhöhen. Sobald potenzielle Inhibitoren identifiziert sind, werden sie strengen In-vitro-Tests unterzogen, um ihre Wirksamkeit bei der Blockierung der Rezeptoraktivität zu bewerten. Hochdurchsatz-Screening-Assays und verschiedene biochemische Methoden werden eingesetzt, um die Fähigkeit dieser Verbindungen zu messen, die durch Olr736 vermittelte Signalübertragung zu hemmen. Darüber hinaus können Kristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie eingesetzt werden, um die Bindungswechselwirkungen auf atomarer Ebene sichtbar zu machen und so Einblicke in die genauen Mechanismen der Hemmung zu gewinnen. Die Entwicklung von Olr736-Inhibitoren stellt ein ausgeklügeltes Zusammenspiel von Chemie, Biologie und Technologie dar, das darauf abzielt, die grundlegenden Prinzipien der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und ihre breiteren Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung zu erforschen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Hemmt FGFR, PDGFR und VEGFR und stört möglicherweise Proteine in damit verbundenen Signalwegen. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Androgenrezeptor-Antagonist, der möglicherweise auf Proteine in Androgen-Signalwegen wirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise die Wege des Proteinabbaus unterbricht. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Zellwachstums- und Proliferationswegen beeinflusst. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise die Wege des Proteinabbaus unterbricht. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in den Bereichen Angiogenese und Zellproliferation beeinflusst. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
HER2- und EGFR-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in den damit verbundenen Signalwegen auswirkt. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
VEGFR-, PDGFR- und c-Kit-Inhibitor, der potenziell die Proteine in der Angiogenese und den Zellproliferationswegen stört. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in den Bereichen Angiogenese und Zellproliferation beeinflusst. |