Date published: 2025-10-10

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Olr270 Aktivatoren

Gängige Olr270 Activators sind unter underem (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

Zu den chemischen Aktivatoren von Olr270 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die verschiedene Signalwege beeinflussen, die zur Aktivierung dieses Proteins führen. BAY K8644 wirkt auf Olr270 durch die Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration, indem es als Agonist des L-Typ-Kalziumkanals wirkt. Dieser Anstieg der Kalzium-Ionen kann Olr270 stimulieren, wenn es Teil von kalziumabhängigen Signalwegen ist. In ähnlicher Weise erleichtern Kalzium-Ionophore wie Ionomycin und A-23187 den Transport von Kalziumionen in die Zelle, die bei einem Einstrom Olr270 durch entsprechende kalziumabhängige Mechanismen aktivieren können. Thapsigargin erhöht auch den zytosolischen Kalziumspiegel, indem es die SERCA-Pumpe hemmt, was zur Aktivierung von Olr270 führen könnte, wenn es durch Kalzium-vermittelte Signale reguliert wird oder auf diese reagiert.

Auf einer anderen Ebene erhöhen Forskolin und Dibutyryl-CAMP den intrazellulären cAMP-Spiegel, der normalerweise PKA aktiviert. PKA wiederum kann Olr270 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt, wenn Olr270 in den Bereich der cAMP-abhängigen Signalwege fällt. PMA aktiviert PKC, die Olr270 phosphorylieren könnte, wenn es ein Substrat für PKC ist oder an einem PKC-regulierten Weg beteiligt ist. Andererseits aktiviert Anisomycin SAPKs, die ebenfalls Olr270 phosphorylieren und aktivieren könnten, wenn es Teil des SAPK-Wegs ist. Okadainsäure und Calyculin A hemmen die Proteinphosphatasen 1 und 2A und halten Olr270 möglicherweise in einem phosphorylierten Zustand und damit aktiv. Pregnenolonsulfat kann, obwohl sein Mechanismus weniger klar ist, verschiedene Signalwege modulieren und könnte Olr270 aktivieren, indem es Rezeptoren oder Kanäle stimuliert, die mit dem Protein assoziiert sind. Umgekehrt hemmt H-89 in erster Linie PKA, aber diese Hemmung kann manchmal zur kompensatorischen Aktivierung alternativer Wege führen, die zur Aktivierung von Olr270 führen können, je nach dem Signalnetzwerk, in dem Olr270 wirkt.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
$82.00
$192.00
$801.00
(0)

BAY K8644 ist eine Dihydropyridin-Verbindung, die als L-Typ-Calciumkanal-Agonist wirkt. Sie induziert einen Calciumeinstrom, der Olr270 durch Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration aktivieren kann, was zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen führt, an denen Olr270 beteiligt ist, und somit direkt eine Erhöhung der Olr270-Aktivität bewirkt.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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(4)

Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration durch den Transport von Calciumionen durch Zellmembranen erhöht. Dieser Einstrom von Calciumionen kann Olr270 aktivieren, indem er calciumempfindliche Signalwege auslöst, in denen Olr270 arbeitet, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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sc-3576C
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Olr270 führen, vorausgesetzt, Olr270 ist ein Substrat für PKC oder Teil eines durch PKC-Phosphorylierung regulierten Signalwegs, was zur funktionellen Aktivierung von Olr270 führt.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
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Anisomycin wirkt als Proteinsynthesehemmer, aktiviert aber auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs). Die Aktivierung von SAPKs kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Olr270 führen, vorausgesetzt, Olr270 ist Teil des SAPK-Signalwegs.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
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Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen wird die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert, wodurch Olr270 möglicherweise in einem phosphorylierten und aktiven Zustand gehalten wird, wenn Olr270 einer Regulation durch Phosphorylierung unterliegt.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
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20 mg
100 mg
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10 g
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Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, indem es die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Olr270 durch PKA oder andere cAMP-abhängige Kinasen führen, durch die Olr270 reguliert wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
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A-23187 ist ein Calcium-Ionophor, das dem Ionomycin ähnelt und den Einstrom von Calcium-Ionen in die Zelle erleichtert. Ein erhöhter intrazellulärer Calciumgehalt kann Signaltransduktionswege aktivieren, die zur funktionellen Aktivierung von Olr270 führen, wenn es auf calciumvermittelte Signale reagiert.

Pregnenolone sulfate sodium salt

1852-38-6sc-301609
50 mg
$97.00
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Pregnenolonsulfat ist ein Neurosteroid, das die Aktivität von Neurotransmitterrezeptoren steigern kann und nachweislich verschiedene Signalwege moduliert. Es kann Olr270 aktivieren, indem es Rezeptoren oder Kanäle stimuliert, mit denen Olr270 interagiert oder durch die es reguliert wird, was zu einer nachgeschalteten Steigerung der Olr270-Aktivität führt.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
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10 µg
100 µg
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1 mg
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$750.00
$1400.00
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Calyculin A ist wie Okadainsäure ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A. Seine Hemmung dieser Phosphatasen kann zu einer anhaltenden Aktivierung von Olr270 führen, wenn Olr270 durch Phosphorylierung reguliert wird, die sonst durch diese Phosphataseaktivitäten rückgängig gemacht würde.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
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Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2+-ATPase (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dieser Calciumanstieg kann Olr270 aktivieren, wenn es Teil von Calcium-Signalwegen ist oder durch diese reguliert wird, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt.