Olr175-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Funktion des Geruchsrezeptors 175 (Olr175) spezifisch zu modulieren. Olr175 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der vorwiegend im Geruchssystem verschiedener Arten, einschließlich Menschen und Nagetieren, exprimiert wird. Dieser Rezeptor ist Teil einer großen Familie von Geruchsrezeptoren, die chemische Signale erkennen und in elektrische Signale umwandeln und so zur Wahrnehmung von Gerüchen beitragen. Olr175-Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich, was die Komplexität der Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors und die Vielfalt der chemischen Strukturen widerspiegelt, die mit ihr interagieren können. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder ein allosterisches Zentrum des Rezeptors, wodurch die Bindung natürlicher Geruchsmoleküle verhindert oder der normale Signalübertragungsweg unterbrochen wird. Die Entwicklung und Synthese von Olr175-Inhibitoren umfasst oft detaillierte molekulare Modellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um ihre Spezifität und Wirksamkeit zu verbessern. Die chemische Zusammensetzung von Olr175-Inhibitoren kann stark variieren, aber sie enthalten im Allgemeinen kleine organische Moleküle, die funktionelle Gruppen aufweisen, die spezifische Wechselwirkungen mit dem Rezeptor eingehen können, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte. Diese Verbindungen enthalten oft aromatische Ringe, heterocyclische Einheiten und polare Substituenten, die für eine hochaffine Bindung entscheidend sind. Zur Entdeckung neuer Olr175-Inhibitoren werden häufig fortgeschrittene synthetische Verfahren eingesetzt, darunter kombinatorische Chemie und Hochdurchsatz-Screening. Diese Inhibitoren sind von besonderem Interesse für die Forschung, die sich auf das Verständnis der molekularen Mechanismen der Geruchswahrnehmung und die Rolle spezifischer Geruchsrezeptoren bei der sensorischen Verarbeitung konzentriert. Studien zu Olr175-Inhibitoren tragen zum breiteren Feld der chemosensorischen Forschung bei, indem sie Einblicke in Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen, Rezeptoraktivierung und die strukturelle Grundlage der Geruchserkennung bieten. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei der Analyse der funktionellen Rolle von Geruchsrezeptoren in nicht olfaktorischen Geweben und bieten einen Einblick in die vielfältigen physiologischen Funktionen, die diese Rezeptoren möglicherweise spielen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Zielt auf mehrere Kinasen ab und könnte die Zellsignalübertragung in Krebszellen stören. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK-Inhibitor, kann in die MAPK/ERK-Signalübertragung in Tumorzellen eingreifen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK1/2-Inhibitor, könnte die Zellproliferation bei bestimmten Krebsarten blockieren. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Hemmt MET, VEGFR und AXL, kann das Tumorwachstum und die Metastasierung beeinflussen. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Pan-HER-Inhibitor, der potenziell auf HER2-positive Brustkrebszellen wirkt. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Zielt auf VEGF-Rezeptoren ab, könnte die Angiogenese und das Tumorwachstum stören. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Hemmt mehrere Kinasen, kann das Tumorwachstum und die Angiogenese beeinflussen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Zielt auf VEGF- und PDGF-Rezeptoren und kann die Angiogenese von Tumoren beeinflussen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Hemmt VEGF-Rezeptoren, könnte die Angiogenese bei Nierenzellkarzinomen beeinträchtigen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR, EGFR und RET, kann das Wachstum von medullärem Schilddrüsenkrebs beeinflussen. |