Olfr713, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie 10 Unterfamilie A, spielt eine zentrale Rolle in der komplizierten Welt des Geruchsinns von Mus musculus. Diese Geruchsrezeptoren, die sich durch ihre klassische 7-Transmembrandomänen-Struktur auszeichnen, gehören zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs). Olfr713 fungiert wie seine Rezeptorkollegen als molekularer Wächter in der Nase, wo er mit Geruchsmolekülen interagiert, um neuronale Reaktionen auszulösen, die schließlich zur Wahrnehmung verschiedener Düfte führen. Wenn wir uns der Hemmung von Olfr713 zuwenden, entfaltet sich eine Geschichte des indirekten Einflusses. Während direkte Inhibitoren schwer fassbar sind, gibt es eine Reihe chemischer Wirkstoffe, die alle das Potenzial haben, die Funktion von Olfr713 auf subtile Weise zu beeinflussen. Diese Inhibitoren, wie YM-254890 und Gallein, beeinflussen den Gαq/11-Protein- bzw. den β-Arrestin-Weg und wirken damit indirekt auf die olfaktorische Signaltransduktion ein. U73122, ein Phospholipase C (PLC)-Inhibitor, kann den PLC-Weg unterbrechen, der für die olfaktorische Signaltransduktion entscheidend ist. Der selektive CaMKII-Inhibitor KN-93 sorgt für eine Feinabstimmung der kalziumabhängigen Signalwege, die für den Geruchssinn von zentraler Bedeutung sind, und wirkt sich indirekt auf Olfr713 aus.
Wortmannin zielt auf den PI3K/Akt-Signalweg, der mit der olfaktorischen Rezeptorsignalisierung in Verbindung steht. SB203580 und PD 169316 zielen auf den MAPK-Signalweg ab und wirken sich möglicherweise auf Olfr713 aus, das mit diesem Signalweg verbunden ist. H-89, ein PKA-Inhibitor, könnte Olfr713 durch PKA-vermittelte Prozesse im Zusammenhang mit dem Geruchssinn beeinflussen. Xestospongin C könnte durch die Modulation der intrazellulären Kalzium-Signalübertragung indirekt die Funktion von Olfr713 beeinflussen. Cytosin-Arabinosid hat zwar nichts mit dem Geruchssinn zu tun, könnte sich aber auf Olfr713 auswirken, indem es zelluläre Prozesse in Geruchsneuronen beeinflusst. Schließlich unterbricht Latrunculin A die Aktinpolymerisation, die für den Geruchssinn entscheidend ist, und Thapsigargin moduliert den intrazellulären Kalziumspiegel und spielt damit eine Rolle bei der Geruchssignalgebung. Im Bereich von Olfr713, wo Duftmoleküle sensorische Symphonien orchestrieren, entpuppt sich die Hemmung als eine Erzählung subtiler Einflüsse. Während direkte Inhibitoren schwer fassbar sind, formen diese Chemikalien auf subtile Weise die Symphonie der Duftwahrnehmung. Jede von ihnen offenbart eine andere Facette der komplexen Rolle von Olfr713 und verspricht, die rätselhaften Mechanismen zu enthüllen, die die Geruchsrezeptoren der Hausmaus steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann Olfr713 indirekt beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), was sich möglicherweise auf die mit Olfr713 verbundenen nachgeschalteten Signalwege auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg modulieren kann, was möglicherweise indirekt die Regulierung von Olfr713 beeinflusst. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der die Kalzium-Signalwege beeinflussen kann, was die Funktion von Olfr713 beeinträchtigen könnte. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Dieser Inhibitor zielt auf die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3) ab, die verschiedene Signalwege im Zusammenhang mit Olfr713 beeinflussen kann. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann, was sich möglicherweise auf Olfr713-bezogene Prozesse auswirkt. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
PTX hemmt die G-Protein-Signalübertragung, was die Aktivität von Olfr713 indirekt über GPCR-bezogene Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin zielt auf mTOR ab, ein Schlüsselprotein in zellulären Prozessen, das möglicherweise die mit Olfr713 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 hemmt p38 MAPK, eine Kinase, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die sich möglicherweise mit der Regulierung von Olfr713 überschneiden. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-Glykosylierung, was sich indirekt auf Olfr713 auswirken könnte, indem es die Reifung und den Transport des Proteins beeinträchtigt. |