Olfr530 Inhibitoren
Gängige Olfr530 Inhibitors sind unter underem Benzyl benzoate CAS 120-51-4, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr530 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Dieser Rezeptor ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, und seine Aktivierung löst nachgeschaltete Ereignisse aus, die zelluläre Reaktionen beeinflussen. Die spezifische Funktion von Olfr530 wird durch komplizierte Signalkaskaden streng reguliert, was ihn zu einem potenziellen Ziel für eine Modulation macht.
Die Hemmung von Olfr530 kann durch direkte und indirekte Mechanismen mit Hilfe verschiedener chemischer Inhibitoren erreicht werden. Direkte Inhibitoren wie Sorafenib, SB-203580 und Cyclopamin zielen auf spezifische Signalwege ab, die mit der Olfr530-Aktivierung in Verbindung stehen, und stören so die nachgeschalteten Ereignisse und hemmen die zellulären Reaktionen. Indirekte Inhibitoren wie N-Acetylcystein, Thapsigargin und 2-Deoxy-D-Glukose beeinflussen dagegen verwandte Signalwege wie oxidativen Stress, ER-Kalziumfluss und zellulären Stoffwechsel, um Olfr530-vermittelte Funktionen zu stören. Diese Inhibitoren bieten ein breites Spektrum an Mechanismen zur Beeinflussung von Olfr530 und eröffnen damit potenzielle Möglichkeiten für die weitere Erforschung der Regulierung der GPCR-Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Das Verständnis der spezifischen Wege, die von diesen Inhibitoren beeinflusst werden, trägt zur Entwicklung gezielter Strategien für die Modulation der Olfr530-Funktion in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-Acetyl-L-Cystein wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den oxidativen Stressweg beeinflusst. Es erhöht die antioxidative Kapazität der Zellen und mildert so die durch oxidativen Stress verursachte Aktivierung von Olfr530. Die Unterbrechung dieses Signalwegs begrenzt die nachgeschalteten Effekte, die mit der Olfr530-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib dient als direkter Inhibitor von Olfr530, indem es in den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg eingreift. Es hemmt die Kinaseaktivitäten innerhalb dieses Signalwegs, unterbricht die nachgeschalteten Signalereignisse und behindert letztendlich die durch Olfr530 vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der indirekt die Funktion von Olfr530 beeinträchtigt. Durch die Hemmung von PI3K stört er den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, behindert die mit Olfr530 verbundenen nachgeschalteten Signalkaskaden und beeinflusst die zellulären Reaktionen. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den Autophagie-Signalweg moduliert. Es hemmt die Ubiquitinierung von Beclin-1, unterbricht den autophagischen Prozess und beeinflusst Olfr530-bezogene zelluläre Funktionen. Die Störung der Autophagie dient als Regulationsmechanismus für die Olfr530-Hemmung. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 ist ein p38-Mitogen-aktivierter Protein-Kinase (MAPK)-Inhibitor, der direkt auf Olfr530 abzielt. Er unterbricht den MAPK-Signalweg, was zur Hemmung der Olfr530-vermittelten zellulären Reaktionen führt, indem er in nachgeschaltete Ereignisse eingreift, die mit der p38-MAPK-Aktivierung verbunden sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin wirkt als indirekter Inhibitor, indem es auf die Calciumpumpe des endoplasmatischen Retikulums (ER) abzielt. Durch die Hemmung des Calciumflusses stört es die ER-Stress-Signalwege, beeinflusst Olfr530 indirekt und wirkt sich auf nachgeschaltete zelluläre Reaktionen aus, die mit der Olfr530-Aktivierung verbunden sind. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein DNA-Vernetzungsmittel, das Olfr530 indirekt hemmt, indem es DNA-Schäden verursacht. Die Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen stört die von Olfr530 vermittelten zellulären Funktionen und bietet einen indirekten Mechanismus zur Hemmung von Olfr530 und seiner nachgeschalteten Effekte. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin wirkt als direkter Inhibitor, indem es auf den Hedgehog-Signalweg abzielt. Es hemmt Smoothened (SMO) und unterbricht dadurch nachgeschaltete Ereignisse, die mit der Aktivierung von Olfr530 durch den Hedgehog-Signalweg verbunden sind. Diese direkte Interferenz führt zur Hemmung der durch Olfr530 vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose ist ein Glykolysehemmer, der indirekt auf Olfr530 einwirkt, indem er den zellulären Energiestoffwechsel moduliert. Er unterbricht glykolytische Stoffwechselwege und beeinflusst Olfr530-bezogene zelluläre Reaktionen, indem er die Verfügbarkeit von Stoffwechselsubstraten verändert und nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII hemmt Olfr530 direkt, indem er auf den c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Signalweg abzielt. Er verhindert die JNK-Aktivierung, unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und führt zur Hemmung der Olfr530-vermittelten zellulären Reaktionen, die mit der JNK-Signalkaskade verbunden sind. | ||||||