OLFML2B Aktivatoren
Gängige OLFML2B Activators sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Quercetin CAS 117-39-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Resveratrol CAS 501-36-0.
OLFML2B-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität von OLFML2B durch Modulation verschiedener Signalwege oder zellulärer Prozesse direkt verstärken. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, steigert die funktionelle Aktivität von OLFML2B, indem er die Abhängigkeit von diesem Signalweg erhöht. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt in ähnlicher Weise, indem es die Abhängigkeit von der OLFML2B-Signalübertragung erhöht. Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, steigert die Aktivität von OLFML2B, indem er DNA-Schadensreaktionswege auslöst, an denen OLFML2B beteiligt ist. SB203580 hemmt p38 MAPK und steigert dadurch die OLFML2B-Aktivität durch eine erhöhte Abhängigkeit von dessen Signalwegen.
PD98059, ein MEK-Inhibitor, verstärkt die Funktion von OLFML2B, indem er die Abhängigkeit von seinem Signalweg erhöht. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, steigert die OLFML2B-Aktivität durch Unterdrückung der Tyrosinkinase-Signalübertragung, was zu einer erhöhten Abhängigkeit von den OLFML2B-Signalwegen führt. Capsaicin, ein TRPV1-Agonist, steigert die OLFML2B-Aktivität durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums, von dem bekannt ist, dass es die OLFML2B-Signalwege aktiviert. SP600125, ein JNK-Inhibitor, steigert die funktionelle Aktivität von OLFML2B, indem er die Abhängigkeit von dessen Signalwegen erhöht. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, und KN-62, ein CaMKII-Inhibitor, steigern beide die funktionelle Aktivität von OLFML2B, indem sie die Abhängigkeit von seinen Signalwegen erhöhen. Antioxidantien wie Quercetin und Resveratrol steigern die Aktivität von OLFML2B, indem sie oxidativen Stress reduzieren, der bekanntermaßen die Signalwege von OLFML2B hemmt. Somit kann jede dieser Verbindungen auf spezifische Weise die funktionelle Aktivität von OLFML2B steigern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). OLFML2B ist am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die funktionelle Aktivität von OLFML2B durch eine erhöhte Abhängigkeit von dessen Signalübertragung steigern. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist. Es kann die funktionelle Aktivität von OLFML2B verbessern, indem es oxidativen Stress reduziert, der bekanntermaßen die Signalwege von OLFML2B hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. OLFML2B ist am mTOR-Signalweg beteiligt, und durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von OLFML2B durch verstärkte Abhängigkeit von dessen Signalübertragung erhöhen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor. Durch die Hemmung der Topoisomerase II kann es die Aktivität von OLFML2B verstärken, indem es DNA-Schäden induziert und Signalwege auslöst, an denen OLFML2B beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt ist. Es kann die Aktivität von OLFML2B steigern, indem es oxidativen Stress reduziert, der bekanntermaßen die Signalwege von OLFML2B hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein potenter Inhibitor von p38 MAPK. OLFML2B ist am p38 MAPK-Signalweg beteiligt. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die funktionelle Aktivität von OLFML2B durch eine erhöhte Abhängigkeit von dessen Signalübertragung steigern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1. OLFML2B ist am MEK1/ERK-Signalweg beteiligt, und durch Hemmung von MEK1 kann PD98059 die funktionelle Aktivität von OLFML2B durch verstärkte Abhängigkeit von seiner Signalübertragung steigern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Er kann die funktionelle Aktivität von OLFML2B verstärken, indem er die Tyrosinkinase-Signalübertragung unterdrückt, was zu einer erhöhten Abhängigkeit von den OLFML2B-Signalwegen führt. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin ist ein TRPV1-Agonist. Er kann die funktionelle Aktivität von OLFML2B verstärken, indem er das intrazelluläre Kalzium erhöht, von dem bekannt ist, dass es die Signalwege von OLFML2B aktiviert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). OLFML2B ist am JNK-Signalweg beteiligt, und durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivität von OLFML2B durch eine verstärkte Abhängigkeit von dessen Signalübertragung steigern. | ||||||