Odf3L1 Aktivatoren
Gängige Odf3L1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Odf3L1-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Odf3L1 durch Modulation verschiedener Signalwege verstärken. Forskolin und 8-Bromo-cAMP zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen und dadurch die PKA zu aktivieren, die Proteine phosphorylieren kann, die mit Odf3L1 assoziiert sind oder es verändern, wodurch seine Rolle im Zytoskelett gestärkt wird. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin wirken über verschiedene Mechanismen, die Lipidsignale bzw. die Kalziumhomöostase einbeziehen und zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts und kalziumabhängigen Signalen führen, die die strukturellen Funktionen von Odf3L1 verstärken können. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, das wiederum Proteine phosphorylieren kann, die Odf3L1 beeinflussen, während Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von Odf3L1 erhöht, indem es die Kalzium-Signalmaschinerie optimiert. Epigallocatechingallat (EGCG) erhöht indirekt die Odf3L1-Aktivität, indem es Kinasen hemmt, die andernfalls Proteine phosphorylieren würden, die Odf3L1 negativ regulieren, was auf einen nuancierten Ansatz zur Steigerung der Odf3L1-Aktivität durch Verringerung negativer regulatorischer Einflüsse hindeutet.
Ergänzend zu diesen Mechanismen modulieren LY294002 und U0126 die PI3K/AKT- bzw. MEK1/2-Signalübertragung, was indirekt zu einer Hochregulierung der Odf3L1-Aktivität führen kann, indem die Dynamik des Zytoskeletts verändert oder das Gleichgewicht der Signalübertragung verschoben wird. Genistein kann durch seine Tyrosinkinase-Hemmung konkurrierende Phosphorylierungsereignisse verringern, die die Stabilität und Funktion von Odf3L1 beeinträchtigen könnten, während A23187 durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums Signalwege stimulieren kann, die die Assoziation von Odf3L1 mit dem Zytoskelett fördern. Staurosporin könnte trotz seines breiten Kinase-Hemmungsprofils vorzugsweise die verstärkte Aktivität von Odf3L1 ermöglichen, indem es die Hemmung aufhebt, die von spezifischen Kinasen auf Proteine ausgeübt wird, die mit Odf3L1 interagieren. Insgesamt erleichtern diese chemischen Aktivatoren durch gezielte Wirkungen auf die zelluläre Signalübertragung die Verstärkung der durch Odf3L1 vermittelten Funktionen und unterstreichen damit das komplizierte Netz der Signalübertragung, das seine Aktivität steuert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das das Enzym Adenylylcyclase aktiviert, was zu erhöhten Konzentrationen von cyclischem AMP (cAMP) in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP kann die Odf3L1-Aktivität durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Substrate phosphorylieren kann, die mit Odf3L1 interagieren oder es modifizieren, wodurch seine Funktion verbessert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit Odf3L1 assoziiert sind, wodurch indirekt seine funktionelle Aktivität innerhalb des Zytoskeletts der Zelle verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Signalwege auslöst. Erhöhtes Calcium kann Proteine aktivieren, die Odf3L1 modifizieren und so seine strukturelle Rolle innerhalb des Zytoskeletts verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-Inhibitor-Eigenschaften. Durch die Hemmung spezifischer Kinasen könnte EGCG die Phosphorylierung von Proteinen reduzieren, die mit Odf3L1 konkurrieren oder es negativ regulieren, wodurch indirekt die Odf3L1-Aktivität erhöht wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und Signalkaskaden auslöst, die zu einer Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts führen können. Diese Umstrukturierung könnte möglicherweise die funktionelle Rolle von Odf3L1 bei der Organisation von Zytoskelettstrukturen verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann die AKT-Signalübertragung verändern, was zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führen könnte, die die Funktionalität von Odf3L1 verbessern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen innerhalb des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 das Signalgleichgewicht verschieben und möglicherweise Signalwege verstärken, die die Odf3L1-Aktivität hochregulieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor fungiert. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Genistein die Phosphorylierung von Proteinen verringern, die die Stabilität und Funktion von Odf3L1 modulieren, und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Nachahmung von cAMP und die Aktivierung von PKA kann es Proteine phosphorylieren und aktivieren, die mit Odf3L1 interagieren können, wodurch seine Funktionalität innerhalb der Zelle verbessert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das spezifisch Kalzium durch Zellmembranen transportiert und so die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht. Diese Erhöhung kann Signalwege aktivieren, die die Assoziation von Odf3L1 mit dem Zytoskelett verstärken und so seine funktionelle Aktivität verbessern. | ||||||