NupL1-Aktivatoren sind Chemikalien, die indirekt die Aktivität oder Expression des Nukleoporins p58/p45 beeinflussen. Diese Beeinflussung erfolgt nicht durch direkte Interaktion mit dem Protein, sondern durch Modulation zellulärer Wege und Prozesse, die entweder Teil des Kerntransportmechanismus sind oder mit diesem in Verbindung stehen. Die zelluläre Funktion von NupL1 im Kontext des Kernporenkomplexes (NPC) besteht darin, den Transport von Molekülen durch die Kernhülle zu vermitteln, was ein entscheidender Prozess für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Signalübertragung ist.
Diese Aktivatoren wirken, indem sie das empfindliche Gleichgewicht zwischen Kern- und Zytoplasma-Transport beeinflussen. So können beispielsweise Verbindungen, die den Kernexport beeinträchtigen, wie Leptomycin B, eine Rückkopplungsschleife schaffen, die die Importmaschinerie verstärkt und Proteine wie NupL1 beeinflusst, die Teil dieses komplexen Systems sind. Andererseits können Moleküle wie Ivermectin, die den Kernimport verstärken, die funktionellen Anforderungen an den NPC erhöhen, was möglicherweise zu einer Hochregulierung von NupL1 führt. Darüber hinaus können Störungen der Mikrotubuli-Dynamik, wie sie durch Nocodazol oder die Stabilisierung durch Paclitaxel verursacht werden, indirekt Anpassungen des nukleozytoplasmatischen Transports erfordern, was wiederum die Aktivität von NupL1 impliziert. Schließlich können Veränderungen des Phosphorylierungszustands von Proteinen, sei es durch die Hemmung des Proteasoms durch MG132 oder die Hemmung der Phosphatase durch Okadasäure, nachgelagerte Auswirkungen auf den Kerntransportprozess haben, was die Rolle von NupL1 bei den Ausgleichsmechanismen verstärkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A, eine organische synthetische Verbindung, stört nachweislich die Signalübertragung von Kernhormonrezeptoren, was die Dynamik des Kerntransports und indirekt die Rolle von NupL1 beim nukleozytoplasmatischen Transport beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen führen kann, wodurch möglicherweise der Bedarf an den nuklearen Exportwegen steigt und NupL1 als Teil der Bemühungen der Zelle, die Proteinspiegel zu regulieren, indirekt beeinflusst wird. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol stört Mikrotubuli, was die Verteilung und Dynamik zellulärer Komponenten verändern kann, einschließlich derer, die mit dem NPC interagieren, und möglicherweise die Funktion von NupL1 beeinflussen kann, wenn sich die Zelle an Veränderungen im intrazellulären Transport anpasst. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann aufgrund der Rolle, die Mikrotubuli bei der Positionierung des Zellkerns und der damit verbundenen Transportmechanismen spielen, indirekt den nukleozytoplasmatischen Transport beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Funktion von NupL1 auswirkt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zur Hyperphosphorylierung verschiedener Proteine führt. Dieser veränderte Phosphorylierungsstatus kann die NPC-Funktion und damit die NupL1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen. Durch die Veränderung des Phosphorylierungsgleichgewichts kann es indirekt die Kerntransportmaschinerie und möglicherweise die NupL1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Erhöhtes Calcium kann zahlreiche Signalwege modulieren, von denen einige mit Nukleartransportprozessen, an denen NupL1 beteiligt ist, in Zusammenhang stehen können. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, die sich auf die Faltung und Funktion von Glykoproteinen auswirken kann. Da die Glykosylierung für die Funktion von Nukleoporinen wichtig sein kann, kann dies indirekt die NupL1-Aktivität modulieren. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und hemmt dessen Funktion. Da Hsp90 an der korrekten Faltung von Proteinen beteiligt ist, könnte eine Hemmung die zelluläre Maschinerie beeinflussen, einschließlich Nukleoporinen wie NupL1. |