Chemische Inhibitoren von Nsg2 können seine Funktion über verschiedene molekulare Wege beeinflussen, indem sie auf verschiedene Enzyme abzielen, die seine Aktivität regulieren. Staurosporin wirkt als Breitband-Proteinkinaseinhibitor, d. h. es kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die Nsg2 für seine Aktivierung oder Stabilität in der Zelle benötigt. In ähnlicher Weise wirken Chelerythrin, Go6983 und Bisindolylmaleimid I spezifisch auf die Proteinkinase C (PKC), eine Familie von Kinasen, die möglicherweise an der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Nsg2 beteiligt sind. Indem sie die Aktivität von PKC behindern, können diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von Nsg2 direkt verringern. LY294002 und Wortmannin zielen beide auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) ab, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K durch diese Chemikalien kann die Aktivierung nachgeschalteter Ziele unterdrücken, zu denen auch Nsg2 gehören kann, und so indirekt seine Aktivität verringern.
Darüber hinaus gibt es Inhibitoren, die auf den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg abzielen, einen weiteren Regulationsweg, an dem Nsg2 beteiligt sein könnte. U0126 und PD98059 sind zwei solche Inhibitoren, die spezifisch MEK1/2 hemmen, einen vorgeschalteten Aktivator der extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs). Die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien kann zu einer verringerten Aktivierung von ERK und nachfolgenden nachgeschalteten Zielen führen, zu denen möglicherweise auch Nsg2 gehört. Die JNK- und p38-MAP-Kinasen gehören ebenfalls zur MAPK-Familie, und ihre Hemmung durch SP600125, SB203580 und PD169316 kann ebenfalls zu einer verringerten Nsg2-Aktivität führen. Diese Inhibitoren können die Signalkaskade unterbrechen, die zur Aktivierung von Stressreaktionswegen führt, an denen Nsg2 beteiligt sein kann. Schließlich kann PP2 als Hemmstoff von Kinasen der Src-Familie die Aktivität von Kinasen der Src-Familie hemmen, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Signalwege regulieren. Die Hemmung dieser Kinasen kann die funktionelle Aktivität von Nsg2 aufgrund der möglichen Beteiligung von Kinasen der Src-Familie an seiner Regulierung verringern. Durch diese verschiedenen Mechanismen kann jeder chemische Inhibitor zur Modulation der Aktivität von Nsg2 in der Zelle beitragen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, mit denen Nsg2 interagieren kann oder von denen es für seine Aktivierung oder Stabilisierung in der Zelle abhängen kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin die funktionelle Aktivität von Nsg2 reduzieren. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), und die PKC-Hemmung kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, zu denen auch Nsg2 gehören kann, wodurch Nsg2 funktionell gehemmt wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Pan-PKC-Inhibitor, der PKC-vermittelte Signalisierungsprozesse verhindern kann. Da Nsg2 möglicherweise durch PKC-abhängige Wege reguliert wird, kann Go6983 die Nsg2-Aktivität durch Blockierung der PKC-Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, und PI3K ist an einer Reihe von Signalkaskaden beteiligt, die die Nsg2-Aktivität regulieren könnten. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivierung von Nsg2 verringern, die PI3K-abhängig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Da Nsg2 möglicherweise durch den MAPK-Signalweg funktionell reguliert wird, kann U0126 die Aktivität von Nsg2 durch Blockieren der MEK1/2-Funktion hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 die funktionelle Aktivität von Proteinen wie Nsg2 reduzieren, die durch die MAPK/ERK-Signalübertragung reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulierung von Nsg2 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivität von Nsg2 hemmen, die durch JNK-Signale reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Die p38-MAP-Kinase ist an Stressreaktionswegen beteiligt, und durch die Hemmung dieser Kinase kann SB203580 die funktionelle Aktivität von Proteinen wie Nsg2 verringern, die durch die Aktivierung von p38 MAPK reguliert werden können. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316 ist ein weiterer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Blockierung von p38 MAPK kann PD169316 die Aktivierung nachgeschalteter Proteine, darunter möglicherweise auch Nsg2, hemmen und so Nsg2 funktionell hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung dieser Kinase kann Wortmannin nachgeschaltete Signalwege hemmen, die die Aktivität von Proteinen wie Nsg2 regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung von Nsg2 führt. | ||||||